Reklama:

2% Wodny roztwór fioletu gencjanowego gemi

Substancja czynna: Fiolet gencjanowy 2 g/100 g
Postać farmaceutyczna: Płyn na skórę , 20 mg/g
Reklama:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

  1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

  2. 2% WODNY ROZTWÓR FIOLETU GENCJANOWEGO Sample Image , 20 mg/g, płyn na skórę

  3. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

  4. 100 g płynu zawiera 2 g metylorozanilinowego chlorku (Methylrosanilinii chloridum) (fioletu gencjanowego).

    Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

  5. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

  6. Płyn na skórę.

    Ciemnofioletowa ciecz o charakterystycznym zapachu, bez osadu na dnie opakowania.

  7. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

    1. Wskazania do stosowania

    2. Odkażanie i dezynfekcja w stanach zapalnych skóry, ranach sączących i owrzodzeniach

    3. Dawkowanie i sposób podawania

    4. Podanie na skórę.

      Zmienione chorobowo miejsca na skórze przetrzeć wacikiem nasączonym płynem.

    5. Przeciwwskazania

    6. Nadwrażliwość na fiolet gencjanowy lub którykolwiek składnik produktu leczniczego wymieniony w punkcie 6.1.

      Nie stosować bezpośrednio na otwarte rany z powodu maskowania stanu urazu.

      Nie stosować na błony śluzowe. Nie stosować w razie głębokich i rozległych uszkodzeń skóry, wymagających doraźnej pomocy chirurgicznej.

    7. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

    8. Chronić oczy przed kontaktem z płynem. Produkt leczniczy barwi skórę i ubrania.

    9. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

    10. Fiolet gencjanowy traci działanie w zawiesinie bentonitu, z którym wiąże się, tworząc trwały kompleks. Obniżenie pH oraz obecność materii organicznej (ropa, wydzieliny) osłabia działanie preparatu.

    11. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

    12. Bezpieczeństwo stosowania podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią wyłącznie na zlecenie lekarza.

    13. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    14. Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

    15. Działania niepożądane

    16. Mogą wystąpić reakcje alergiczne u osób nadwrażliwych.

      Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

      Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

      {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu} e-mail: adr@urpl.gov.pl.

    17. Przedawkowanie

    18. Nie są znane objawy przedawkowania.

  8. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

  9. Grupa farmakoterapeutyczna: środki antyseptyczne i dezynfekujące

    Kod ATC: nie nadano.

    1. Właściwości farmakodynamiczne

    2. Produkt leczniczy zawiera jako substancję czynną chlorek metylorozanilinowy (fiolet krystaliczny, fiolet gencjanowy).

      Fiolet gencjanowy jest barwnikiem rozpuszczalnym w wodzie i w alkoholach. Działa bakteriobójczo, przeciwgrzybiczo, przeciwpasożytniczo, ogranicza wydzielanie ropy. Wrażliwe na niego są niektóre bakterie Gram-dodatnie, w szczególności gronkowce (Staphylococcus spp.) i grzyby (Candida spp.). Słabiej działa na bakterie Gram-ujemne (Pseudomonas aeruginosa). Nie działa na bakterie kwasoodporne ani przetrwalniki grzybów i bakterii. Działanie antyseptyczne zwiększa się w środowisku zasadowym, w miarę wzrostu pH.

      Etanol zawarty w produkcie leczniczym odtłuszcza i oczyszcza skórę, działa wysuszająco poprzez odciąganie wody z komórek i denaturację białek strukturalnych oraz enzymatycznych skóry.

      Mechanizm działania antyseptycznego fioletu gencjanowego nie został wyjaśniony. Selektywna toksyczność fioletu gencjanowego wobec bakterii może wynikać z następujących mechanizmów działania: zmiana potencjału oksydoredukcyjnego, tworzenie niezjonizowanego kompleksu bakterii z barwnikiem, hamowanie syntezy białek poprzez łączenie się barwnika z rybosomami, hamowanie syntezy glutaminy poprzez blokowanie metabolizmu kwasu glutaminowego, hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii (mechanizm inny niż opisany dla penicyliny), reakcja fotodynamiczna, podczas której światło widzialne powoduje fotoredukcję barwnika do formy wolnorodnikowej.

    3. Właściwości farmakokinetyczne

    4. Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych. Produkt leczniczy jest stosowany na skórę i wykazuje działanie miejscowe.

    5. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

    6. Nie prowadzono badań przedklinicznych.

      W komórkach bakteryjnych i eukariotycznych fiolet gencjanowy wykazuje działanie mutagenne, wywołując punktowe zmiany w DNA.

  10. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1.Wykaz substancji pomocniczych

  11. Etanol 96%

    Woda oczyszczona

      1. Niezgodności farmaceutyczne

      2. Nie należy mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności.

      3. Okres ważności

      4. 3 lata

      5. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

      6. Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.

      7. Rodzaj i zawartość opakowania

      8. Butelka ze szkła barwnego z zakrętką z kroplomierzem z polietylenu

        1 butelka po 20 g

      9. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania

    Brak specjalnych wymagań.

    Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

  12. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

  13. Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej „GEMI” Grzegorz Nowakowski ul. Mickiewicza 36

    05-480 Karczew

    e-mail: gemi@gemi.pl

    tel. +48 22 780 83 05 w. 70

  14. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

  15. Pozwolenie nr R/3170

  16. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

  17. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 2 listopada 1993 r. Data ostatniego przedłużenia pozwolenia:

  18. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

Reklama: