Zespół Pradera-Williego uznawany jest za jedną z niezwykle rzadkich chorób genetycznych. Chorobę charakteryzuje pojawienie się wielu charakterystycznych objawów klinicznych. Jak podają dane statystyczne, szacuje się, że na zespół Pradera-Williego zapada jedno na dwadzieścia tysięcy urodzonych dzieci. Czym charakteryzuje się choroba? Jak przebiega leczenie? Czy chorobę można wykryć w zwykłym badaniu laboratoryjnym? Jak można pomóc choremu dziecku? Gdzie szukać pomocy?