Bez wykonywania badania w kierunku identyfikacji mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 nie będziemy skutecznie leczyć chorych z nowotworami BRCA-zależnymi. Jest to jedna z najliczniejszych grup nowotworów, powodująca rocznie około 19,5 tysiąca zgonów – wynika z najnowszego raportu, poświęconego diagnostyce genetycznej w Polsce. Potrzebne są pilnie zmiany systemowe, które umożliwią optymalne wykonywanie badań genetycznych u wszystkich pacjentów, którzy tego potrzebują.