Główny Inspektor Farmaceutyczny w Polsce poinformował o o wstrzymaniu z obrotu oraz zakazie wprowadzania do niego leku Auroverin MR. Powodem jest wykrycie wady jakościowej w kilku seriach tego produktu leczniczego.
Reklama:
Ten tekst przeczytasz w 1 min.
PantherMedia
Apteka