Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu dwóch parti leku Misintu na terenie całej Polski. W komunikacie GIF podkreślił, że podejrzenie wystąpienia wady jakościowej produktu zgłosiła apteka szpitalna w Krakowie. "Po rozpuszczeniu leku w wodzie do iniekcji, znajdowały się zauważalne okiem nieuzbrojonym, nierozpuszczalne cząstki o nieznanym charakterze i pochodzeniu" - podkreślono.