Ten ceniony i lubiany lek (Magnesii hydrogenoaspartas + Kalii hydrogenoaspartas) wykorzystywany przy uzupełnianiu niedoboru magnezu i potasu wycofano z dniem 26.02.
Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął wniosek podmiotu odpowiedzialnego, którym jest Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM, o wykluczenie produktu leczniczego z handlu. Zdaniem podmiotu odpowiedzialnego lek nie spełnia kryteriów jakościowych w zakresie wyglądu tabletki.

Oto wadliwe serie produktu Aspargin 250 mg + 250 mg (17 mg MG2+ + 54 mg K+), tabletki:

• numer serii: 44072017, data ważności: 06. 2020,
• numer serii: 14082015, data ważności: 07.2018.