Reklama:

Autyzm u dziecka – poznaj pierwsze symptomy

Natalia Jeziorska, testDNA, www.testdna.pl

Ten tekst przeczytasz w 4 min.

Autyzm u dziecka – poznaj pierwsze symptomy

Shutterstock

Depresja u nastolatka

Autyzm jest chorobą, przez którą dziecko postrzega świat inaczej niż jego rówieśnicy. Wyostrza zmysły malucha lub powoduje, że są one mniej wrażliwe na bodźce płynące z zewnątrz. Autyzm jest całościowym zaburzeniem rozwoju wynikającym z nieprawidłowej pracy mózgu. Powoduje problemy w komunikacji z otoczeniem oraz trudności w budowaniu relacji z innymi [1]. Jakie jeszcze objawy mogą wskazywać na autyzm? Czy można go zdiagnozować na tyle wcześnie, by dziecko miało szansę na lepszy rozwój? 

Reklama:

Przyczyny zaburzeń ze spektrum autyzmu wciąż nie zostały do końca poznane 

Mimo ogromnej liczby badań nie do końca wiadomo, co jest przyczyną zaburzeń ze spektrum autyzmu. Duży wpływ mogą mieć tutaj przebyte w niemowlęctwie infekcje (bakteryjne, grzybicze, wirusowe) oraz stosowanie używek przez matkę w czasie ciąży (palenie tytoniu, alkohol) albo zażywanie niektórych leków. Nie bez znaczenie będą komplikacje podczas ciąży i porodu [3].

Dziecko może mieć objawy przypominające autyzm również z powodu obecnej u niego wrodzonej wady metabolizmu. Taką chorobą będzie m.in. fenyloketonuria. Jest to choroba uwarunkowana genetycznie, która może powodować zaburzenia mowy, stereotypie ruchowe, napady agresji, lęk przed zmianami i obcymi ludźmi [3]. Homocystynuria – inna choroba metaboliczna – również może dawać objawy podobne do autyzmu. Oprócz trudności z chodzeniem czy mówieniem w jej przebiegu pojawiają się zaburzenia emocjonalne

Im szybsze rozpoznanie choroby metabolicznej, tym większa szansa na lepszy rozwój dziecka 

Szybkie wykrycie choroby metabolicznej i wdrożenie leczenia poprawia rokowanie. Kluczowym elementem diagnostyki wrodzonych wad metabolizmu jest obserwacja objawów występujących u dziecka. Równie ważne będą wyniki wstępnych badań laboratoryjnych i metabolicznych (badanie krwi czy moczu) [4]. Ze względu na genetyczne podłoże wielu wrodzonych wad metabolizmu znaczący udział w ich rozpoznawaniu mają też oczywiście badania DNA. Na polskim rynku medycznym dostępne są już nawet nowoczesne testy genetyczne badające dziecko na obecność kilkudziesięciu takich wad za jednym razem. Są to więc testy bardzo dokładne dostarczające kompleksowej informacji na temat stanu zdrowia dziecka, bardzo pomocne w doborze najskuteczniejszej metody leczenia chorego dziecka. 
 

POWIĄZANE DYSKUSJE NA FORUM Z KATEGORII Psyche

Kizna
Synek 8 miesięcy od urodzenia bardzo wymagający, płaczliwy , mało śpi, ruchliwy pełza bardzo szybko, wstaje już sam ale nie siedzi w związku z czym lekarz pediatra zalecił badania krwi między innymi ...
Stękanie wudechowe podczas snu.
Witam. Syn podczas snu stęka przy wydechu tak jagby nie mógł wypuścić powietrza. W tym czasie cały czas sie przewraca z boku na bok.
podwyższone CK-kinaza kreatynowa
Witam Czy ktoś spotkał się z podobnym przypadkiem i może nam pomóc jakie badania mamy zrobić lub do jakiego specjalisty się udać aby zdiagnozował nasze dziecko?? Syn w wieku 4 miesięcy trafił do szp...
Podwójna bańka żołądka i dwynastnicy
Dopiero w 33tyg u córeczki wykryto podwójną bańkę żołądka i dwunastnicy. Poprzednie usg robione 2tyg temu nic takiego nie wykazało. Pozostałe parametry i narządy w normie. Plyn owodniowy tez w porzad...
Małpia bruzda a zdrowe dziecko
Mój synek ma skończone 7 miesięcy. Ostatnio zauważyłam na jego obydwu dłoniach tzw. małpie bruzdy. Synek rozwija się prawidłowo, można powiedzieć, że nawet szybciej od rówieśników, zarówno pod względ...
POMOCY ;( powikłania po adenotomii u dzieci
Witam przeszukałam już kilkanaście forum i nic nie znalazłam nie wiem czy tu jest dobre miejsce by o tym pisać ale warto spróbować....Więc tydzień temu mój 6letni syn miał wycinany trzeci migdał w n...
Reklama:
Reklama: