Mimo ogromnego postępu medycyny na przestrzeni ostatnich lat wciąż nie potrafimy wyleczyć chorób genetycznych. Nauczyliśmy się już jednak skutecznie minimalizować ich skutki i łagodzić objawy. Niektóre schorzenia tego typu leczy się dziś specjalną terapią enzymatyczną polegającą na podawaniu choremu brakującego enzymu. W innych pomocna okazuje się odpowiednio skomponowana... dieta.
Dieta – sposób na złagodzenie objawów chorób genetycznych
Skuteczność leczenia choroby genetycznej zależy od momentu wprowadzenia diety. Im wcześniej to zrobimy, tym większa szansa na dobre efekty – zahamowanie rozwoju choroby, ustąpienie objawów czy uniknięcie groźnych powikłań.
Dzięki istnieniu Narodowego Programu Badań Przesiewowych każde dziecko urodzone w Polsce może zostać przebadane na obecność wybranych wrodzonych wad metabolizmu. Zakres programu jest jednak mocno okrojony i na pewno nie pozwala na kompleksową diagnostykę. Rodzice mogą jednak zdecydować się na nowoczesne badanie genetyczne, analizujące DNA dziecka dużo bardziej dokładnie – nawet pod kątem kilkunastu tysięcy mutacji jednocześnie. Narzędzie to znacznie ułatwia diagnostykę i pozwala rozpocząć właściwe leczenie, w tym leczenie dietetyczne. Dzięki skutecznej diagnostyce dziecko ma szansę szybciej otrzymać pomoc, która poprawi komfort jego życia i zapobiegnie ciężkim powikłaniom.
