Rozmowa z Sylwią Łukomską, założycielką i prezeską Stowarzyszenia Miastenia Gravis – Face to Face, współzałożycielką grupy wsparcia na Facebooku „Miastenia i Przyjaciele”, ekspertką pacjencką, członkinią komitetu sterującego RDCN Rare Disease Connect in Neurology i komitetu sterującego PO Southest & East Central Europe MG (SEE MG).