Spis treści:
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Viburcol compositum
czopki
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek wątpliwości.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki:
Co to jest lek Viburcol compositum i w jakim celu się go stosuje
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Viburcol compositum
Jak stosować lek Viburcol compositum
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek Viburcol compositum
Zawartość opakowania i inne informacje
Co to jest lek Viburcol compositum i w jakim celu się go stosuje
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Viburcol compositum Kiedy nie stosować leku Viburcol compositum:
którąkolwiek substancję czynną lub pozostałe składniki leku
rumianek (Chamomilla recutita) lub rośliny z rodziny złożonych (Compositae/ Asteraceae).
Inne leki i Viburcol compositum:
Interakcje z innymi lekami nie są znane.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Ciąża i karmienie piersią:
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią.
Jak stosować lek Viburcol compositum
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek Viburcol compositum
Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Viburcol compositum czopki:
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Viburcol compositum czopki jest lekiem homeopatycznym stosowanym wspomagająco w stanach niepokoju u niemowląt i małych dzieci przebiegających z gorączką lub bez gorączki, występujących w przebiegu np. ząbkowania, kolki niemowlęcej lub przeziębienia.
jeśli pacjent ma stwierdzoną nadwrażliwość na:
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to:
Dzieci powyżej 12 lat:
Od 1 do 4 czopków na dobę.
Dzieci od 6 do 12 lat:
Od 1 do 3 czopków na dobę.
Dzieci od 1 do 6 lat:
Od 1 do 2 czopków na dobę.
Niemowlęta poniżej 1 roku życia:
1 czopek na dobę.
Niemowlęta w wieku od 3 do 6 miesięcy – według wskazań lekarza. Nie stosować u dzieci poniżej 3 miesiąca życia.
Sposób stosowania:
Doodbytniczo. Przed zastosowaniem wyjąć czopek z blistra. Nie przekraczać zaleconej dawki.
Czas stosowania:
Nie należy stosować leku dłużej niż 3 dni bez konsultacji z lekarzem.
W przypadku wystąpienia objawów duszności, gorączki, ropnej lub podbarwionej krwią plwociny, a także w przypadku wystąpienia bólu brzucha o nieustalonej etiologii lub jego pojawienia się w trakcie kuracji, należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia przyczyn tych dolegliwości, które mogą być spowodowane innymi chorobami.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Viburcol compositum:
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Pominięcie zastosowania leku Viburcol compositum:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy zastosować następną dawkę o zwykłej porze.
Przerwanie stosowania leku Viburcol compositum:
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Viburcol compositum może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić skórne reakcje alergiczne lub biegunka.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku po: Termin ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C, nawet przez krótki czas, ponieważ może to spowodować zmiękczenie i rozpuszczenie masy czopka.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
1 czopek (1,1g) zawiera:
Substancjami czynnymi leku są:
1,1 mg | Chamomilla recutita | D4 |
1,1 mg | Atropa bella-donna | D4 |
1,1 mg | Plantago major | D4 |
2,2 mg | Pulsatilla pratensis | D4 |
4,4 mg | Calcium carbonicum Hahnemanni | D8 |
Pozostałe składniki to:
tłuszcz obojętny
Jak wygląda lek Viburcol compositum i co zawiera opakowanie:
Lek Viburcol compositum jest w postaci podłużnych, gładkich czopków w kolorze białym do żółto-białego (koloru kości słoniowej). Czopki mają delikatny charakterystyczny zapach, który nie może być zjełczały.
Sporadycznie, w czasie przechowywania, mogą pojawiać się na czopku ślady tłuszczu.
Czopki pakowane są w blistry z PVC/PE umieszczane w pudełku tekturowym. Opakowanie zawiera 6 lub 12 czopków.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.- Reckeweg – Str. 2-4
76532 Baden-Baden, Niemcy
tel. 0049 7221 501 00, faks: 0049 7221 501 210
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
MagnaPharm Poland Sp. z o.o. ul. Inflancka 4
00-189 Warszawa
tel: +48 (22) 570 27 00
Data zatwierdzenia tekstu ulotki: Logo firmy: -Heel
Kod opakowania:
