Reklama:

Meditonsin

Substancja czynna: Aconitum 1 g + Atropini sulfas 5 g + Mercurius bijodatus D8 4 g
Nazwa Produktu Leczniczego występuje w postaci: Krople doustne roztwór
Reklama:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Meditonsin, krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

  • Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

  • Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

    Spis treści ulotki:

    1. CO TO JEST LEK MEDITONSIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

    2. MEDITONSIN jest lekiem homeopatycznym ze wskazaniami leczniczymi

      Stosuje się go pomocniczo w przypadku stanów zapalnych błony śluzowej nosa i gardła

      Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

    3. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MEDITONSIN Kiedy nie stosować leku MEDITONSIN:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

  • w przypadku uzależnienia od alkoholu

  • u dzieci poniżej 12 lat

    Ostrzeżenia i środki ostrożności

    Działanie leku homeopatycznego może podlegać niekorzystnemu wpływowi wynikającemu ze spożywania takich substancji jak herbata, kawa, alkohol itp. lub palenia papierosów.

    Należy skonsultować się z lekarzem, nawet, jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w przeszłości.

    Lek MEDITONSIN a inne leki

    Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.

    Interakcje z innymi lekami nie są znane.

    Ciąża i karmienie piersią

    Brak danych dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania w tych okresach.

    1

    Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

    Zachować ostrożność w razie stosowania na krótko przed prowadzeniem pojazdu, z uwagi na zawartość alkoholu 6% (V/V).

    1. Jak stosować lek MEDITONSIN

    2. Lek MEDITONSIN należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.

      Jeśli lekarz nie zaleci inaczej lek należy przyjmować w podany poniżej sposób: Dawkowanie:

      Zażywać bez rozcieńczania, przetrzymując chwilę w ustach przed połknięciem. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 5-10 kropli

      Jeśli lekarz nie zaleci inaczej stosuje się przez okres do 1 tygodnia. Należy skontaktować się z lekarzem przy przedłużaniu się dolegliwości, w przypadku zaostrzenia się objawów lub pojawieniu się nowych objawów.

      W przypadku wrażenia, że działanie leku MEDITONSIN jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.

      Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku MEDITONSIN

      W razie przedawkowania mogą wystąpić: mdłości, wymioty lub biegunka.

      W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

      Pominięcie zastosowania leku MEDITONSIN

      Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    3. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

    4. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Może wystąpić nadmierne wydzielanie śliny. W takim wypadku należy zaprzestać stosowania leku. Uwaga: podobnie, jak w przypadku stosowania innych leków homeopatycznych na początku może wystąpić przejściowe nasilenie objawów choroby. W takim przypadku należy zaprzestać stosowania leku oraz skonsultować się z lekarzem.

      Jeśli wystąpią inne niż wymienione powyżej działania niepożądane należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

      Zgłaszanie działań niepożądanych

      Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

      Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do

      Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych

      i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel: + 48 22 49 21 301

      Fax: + 48 22 49 21 309

      e-mail: ndl@urpl.gov.pl

      Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

      Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

    5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK MEDITONSIN

    6. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Brak specjalnych wymagań.Po otwarciu zawartość butelki zużyć w ciągu 6 miesięcy

      Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

    7. Zawartość opakowania i inne informacje

    Co zawiera lek MEDITONSIN

  • Substancjami czynnymi leku są: Aconitinum D5 1g, Atropinum sulfuricum D5 5g,

    Hydrargyrum bicyanatum D8 4g

  • Pozostałe składniki to: glicerol, etanol

Jak wygląda lek MEDITONSIN i co zawiera opakowanie

Lek MEDITONSIN to krople doustne, roztwór w butelce szklanej z kroplomierzem w tekturowym pudełku.

Wielkość opakowania: 35 g i 70 g

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn

Niemcy

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Reklama: