Spis treści:
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Rexorubia
granulat
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta,
lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja należy zwrócić się do farmaceuty.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Jeśli po upływie 1 miesiąca nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Spis treści ulotki
Co to jest lek Rexorubia i w jakim celu się go stosuje
Informacje ważne przed przyjęciem leku Rexorubia Kiedy nie stosować leku Rexorubia
jeśli pacjent ma uczulenie na którąkolwiek z substancji czynnych lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
nie stosować u pacjentów z cukrzycą.
jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Jak stosować lek Rexorubia
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek Rexorubia
Zawartość opakowania i inne informacje
Rexorubia jest lekiem w postaci granulatu stosowanym wspomagająco w leczeniu niedoborów soli mineralnych u osób dorosłych, młodzieży oraz po zasięgnięciu opinii lekarskiej u dzieci.
Dzieci
Stosowanie leku u dzieci do 12 lat możliwe po konsultacji z lekarzem.
Lek Rexorubia a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Interakcje z innymi lekami są nieznane.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania urządzeń maszyn.
Lek Rexorubia zawiera laktozę i sacharozę
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 3 razy dziennie po 1 łyżeczce (5g). U dzieci do 12 lat stosować wyłącznie po konsultacji lekarskiej.
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej:
Dzieci 6-12 lat: 3 razy dziennie od 1 do ½ łyżeczki (2,5-5 g).
Dzieci poniżej 6 lat: ½ łyżeczki (2,5 g) 2 razy dziennie.
Nie zaleca się stosowania u dzieci, które nie ukończyły 30 miesiąca życia (2,5 roku).
Czas kuracji: nie należy przekraczać 1 miesiąca leczenia, jeśli lekarz nie zaleci inaczej.
Sposób stosowania
Lek należy stosować między posiłkami, z zachowaniem odstępów ½ godziny przed lub 1 godzinę po posiłku. Przed połknięciem, należy przetrzymać chwilę pod językiem.
Przed podaniem leku dzieciom rozpuścić granulat w niewielkiej ilości wody. Najlepiej stosować lek regularnie, o tych samych porach każdego dnia.
W przypadku wrażenia, że lek nie działa lub działa za słabo, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Rexorubia
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
Pominięcie zastosowania leku Rexorubia
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie przyjmowania leku Rexorubia
W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują. Do dnia sporządzenia ulotki nie odnotowano żadnych działań niepożądanych leku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane , w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do:
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zglaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Bez specjalnych wymagań
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Co zawiera lek Rexorubia | ||
100 g granulatu zawiera: | ||
Substancje czynne: | ||
Natrium sulfuricum | D6 | 1,2 g, |
Silicea | D6 | 4,0 g, |
Calcarea carbonica | D8 | 4,0 g, |
Calcarea iodata | D8 | 2,0 g, |
Calcarea phosphorica | D4 | 4,0 g, |
Natrium phosphoricum | D4 | 2,0 g, |
Magnesia phosphorica | D4 | l,2 g, |
Ferrum phosphoricum | D4 | l,2 g, |
Rubia tinctoria | D6 | 4,0 g, |
Juglans pulvis | D6 | 4,0 g. |
Substancje pomocnicze: Sacharoza (ze skrobią), Wanilina. Produkt zawiera laktozę.
Jak wygląda lek Rexorubia i co zawiera opakowanie
Zawartość leku w opakowaniu: 350g.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Laboratoires Lehning 3 rue du Petit Marais
57640 Sainte-Barbe, Francja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego:
Polska
RUSTIKA Sp. z o.o.
ul. Wilcza 69
00-679 Warszawa
tel.: 022 621 19 74
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01/2021