Reklama:

Perosall C

Substancja czynna: Mieszanki alergenów pyłku chwastów
Postać farmaceutyczna: Roztwór do stosowania podjęzykowego , stężenie "0" - 1 JS/ml, stężenie "1" - 10 JS/ml, stężenie "2" - 100 JS/ml, stężenie "3" - 1000 JS/ml, stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie "4" - 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Reklama:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Perosall C, roztwór do stosowania podjęzykowego.

Mieszanka alergenów pyłku chwastów.

Zestaw do leczenia podstawowego: 10 JS*/1 ml, 100 JS/1 ml, 1 000 JS/1 ml, 5 000 JS/1 ml

Zestaw do leczenia podtrzymującego: 5 000 JS/1 ml

Zestaw na indywidualne zamówienia: 1 JS/1 ml

*JS jednostka standaryzowana

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

    Spis treści ulotki:

    1. Co to jest lek Perosall C i w jakim celu się go stosuje

    2. Perosall C jest przeznaczony do odczulania osób z alergią na pyłki chwastów. Lek ma postać roztworu do stosowania podjęzykowego w czterech wzrastających stężeniach. Każdy roztwór zawiera mieszankę alergenów pochodzących z pyłku chwastów. Leczenie polega na systematycznym podawaniu wzrastających dawek alergenów w celu wytworzenia stanu tolerancji (braku reakcji organizmu na alergen). Prowadzi to do złagodzenia lub ustąpienia objawów uczulenia w czasie pylenia chwastów.

      O wskazaniach do odczulania podjęzykowego decyduje wyłącznie lekarz specjalista alergolog, na podstawie wywiadu, objawów alergicznych, skórnych testów diagnostycznych i/lub poziomu swoistych przeciwciał IgE.

    3. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Perosall C Kiedy nie stosować leku Perosall C:

      • jeśli pacjent ma uczulenie na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6

      • jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę autoimmunologiczną

      • jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę nowotworową

      • jeśli u pacjenta stwierdzono czynną gruźlicę

      • jeśli pacjent jest stale leczony beta - adrenolitykami (np. w trakcie choroby wieńcowej, przy wysokim nadciśnieniu tętniczym)

      • u pacjentów z klinicznie jawnymi ciężkimi niedoborami immunologicznymi

      • w przypadku braku współpracy ze strony pacjenta

      • u pacjentów z ostrymi chorobami infekcyjnymi przebiegającymi z gorączką (odczulanie można wznowić po 5-7 dniach po ustąpieniu infekcji, po konsultacji z lekarzem alergologiem)

      • w okresie zaostrzenia przewlekłych zakażeń (odczulanie można wznowić po 5-7 dniach od

        ustąpienia zaostrzenia, po konsultacji z lekarzem alergologiem)

      • u pacjentów z niestabilnymi chorobami układu krążenia np. z niestabilną chorobą wieńcową (wymagającymi okresowego stosowania beta-adrenolityków lub inhibitorów ACE)

      • u pacjentów z astmą ciężką, niestabilną – z pomiarami w spirometrii - FEV1 poniżej 70% wartości należnej

      • u pacjentów z ciężkim atopowym zapaleniem skóry w zaostrzeniu.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

      • jeśli pojawią się działania niepożądane, należy natychmiast powiadomić o nich lekarza

      • w dniu przyjęcia leku należy unikać nadmiernego wysiłku, picia alkoholu oraz przegrzania (np. sauna, gorący prysznic, opalanie).

        Dzieci

      • nie stosować leku Perosall C u dzieci poniżej 5. roku życia.

        Perosall C i inne leki

      • równoczesne przyjmowanie leków przeciwalergicznych np. przeciwhistaminowych, kromonów, kortykosteroidów może modyfikować (przesunąć w czasie) rzeczywistą reakcję na lek

      • jeżeli w jednym czasie zaplanowano rozpoczęcie odczulania (leczenie podstawowe) i szczepienie zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych, odczulanie powinno być rozpoczęte po wykonaniu szczepienia

      • jeżeli w jednym czasie zaplanowano dawki podtrzymujące i szczepienie zgodnie z Programem Szczepień Ochronnych, szczepienie należy wykonać pomiędzy kolejnymi dawkami podtrzymującymi i kontynuować odczulanie zgodnie ze schematem (nie stosować odczulania i szczepień ochronnych w tym samym dniu).

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Perosall C z jedzeniem i piciem

        Lek należy stosować na czczo, co najmniej 15 minut przed posiłkiem.

        Ciąża i karmienie piersią

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Podczas ciąży i w okresie karmienia piersią nie należy rozpoczynać terapii lekiem Perosall C. Jeżeli leczenie takie zostało rozpoczęte przed zajściem w ciążę, może być kontynuowane w porozumieniu z lekarzem prowadzącym. Obecnie brak jest odpowiednio udokumentowanych danych dotyczących stosowania odczulania alergenami u kobiet ciężarnych. Potencjalne ryzyko dla matki i płodu jest więc nieznane.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

    4. Jak stosować lek Perosall C

    5. Lek Perosall C należy stosować przed sezonem pylenia roślin, zanim pojawią się objawy uczulenia.

      Stosować na czczo, co najmniej 15 minut przed posiłkiem. Odchylić nieco głowę do tyłu i wkrapiać pod język zalecaną ilość kropli. Butelka po przechyleniu sama dozuje krople dzięki odpowiedniej konstrukcji zakraplacza. Dziecku lek może podawać opiekun.

      Leczenie dzieli się na dwa etapy:

      • leczenie podstawowe – stopniowe zwiększanie dawki

      • leczenie podtrzymujące – stała dawka.

        Leczenie podstawowe

        Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, lek stosuje się codziennie, zwiększając każdego dnia dawkę

        o jedną kroplę aż do osiągnięcia najwyższej dawki podtrzymującej czyli 10 kropli stężenia 4. według poniższego schematu:

        Schemat leczenia podstawowego

        Stężenie 1

        - 10 JS/ml

        Stężenie 2

        -100 JS/ml

        Dzień

        Liczba kropli

        Dzień

        Liczba kropli

        1

        1

        11

        1

        2

        2

        12

        2

        3

        3

        13

        3

        4

        4

        14

        4

        5

        5

        15

        5

        6

        6

        16

        6

        7

        7

        17

        7

        8

        8

        18

        8

        9

        9

        19

        9

        10

        10

        20

        10

        Stężenie 3 - 1 000 JS/ml

        Stężenie 4 - 5 000 JS/ml

        Dzień

        Liczba kropli

        Dzień

        Liczba kropli

        21

        1

        31

        2

        22

        2

        32

        4

        23

        3

        33

        6

        24

        4

        34

        8

        25

        5

        35

        10

        26

        6

        27

        7

        28

        8

        29

        9

        30

        10

        Powyższy schemat dawkowania należy uważać za wskazówkę i przykład leczenia. Lekarz może zmodyfikować schemat w zależności od stanu pacjenta i jego reakcji na leczenie.

        W przypadku wystąpienia objawów alergicznych takich jak:

        • obrzęk okolicy oczu i twarzy, katar, zapalenie spojówek,

        • trudności w oddychaniu, połykaniu,

      należy zmniejszyć dawkę, stosując mniej kropli lub mniejsze stężenie, przez co najmniej 3 dni. Następnie codziennie zwiększać dawkę o jedną kroplę zgodnie ze schematem leczenia podstawowego.

      Leczenie podtrzymujące

      Maksymalną, indywidualną, dobrze tolerowaną przez pacjenta dawkę stężenia 4. należy stosować 2 razy w tygodniu. Leczenie należy zakończyć 2-3 tygodnie przed okresem pylenia roślin.

      Uwaga:

      W przypadku pacjentów szczególnie nadwrażliwych na alergeny pyłków można rozpocząć leczenie od stężenia 0 – 1 JS/ml, które przygotowuje się na indywidualne zamówienie.

      Przed zastosowaniem leku Perosall C należy sprawdzić termin ważności podany na opakowaniu.

      Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Perosall C

      Mogą wystąpić miejscowe i ogólne działania niepożądane, ze wstrząsem anafilaktycznym włącznie, którego objawami są: nagły spadek ciśnienia krwi i utrata przytomności.

      W razie przyjęcia dawki większej niż zalecana, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

      Pominięcie przyjęcia leku Perosall C

      Należy przyjąć ostatnią stosowaną dawkę, a następnie kontynuować leczenie zgodnie ze schematem.

      Przerwanie stosowania leku Perosall C

      Jeżeli przerwano leczenie podstawowe na dłużej niż 2 tygodnie, należy je wznowić stosując połowę ostatnio podawanej i dobrze tolerowanej dawki (dawki nie wywołującej objawów alergicznych). W przypadku dłuższej przerwy niż 4 tygodnie, leczenie należy rozpocząć od stężenia 1.

      Przerwanie odczulania może mieć miejsce w przypadku infekcji lub zaostrzenia przewlekłych zakażeń (zgodnie z punktem 2 ulotki). Odczulanie można wznowić po 5 - 7 dniach od ustąpienia infekcji/ zaostrzenia po konsultacji z lekarzem alergologiem.

      W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku i przerwaniem stosowania leku należy zwrócić się do lekarza alergologa.

    6. Możliwe działania niepożądane

    7. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Dotychczas, w ramach monitorowania spontanicznego, po zastosowaniu leku Perosall C nie odnotowano żadnych działań niepożądanych. Należy jednak pamiętać, iż immunoterapia podjęzykowa, tak jak każde podanie innych preparatów biologicznych, obciążona jest ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych zarówno miejscowych, jak i ogólnych.

      Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

      • nasilenie nieżytu spojówek

      • nasilenie nieżytu nosa, zaostrzenie astmy

      • zaburzenia żołądkowo- jelitowe, bóle brzucha, biegunka

      • uogólniona pokrzywka, uogólnione swędzenie skóry

      • swędzenie w gardle, pieczenie w jamie ustnej, obrzęk warg.

        Objawy te najczęściej są krótkotrwałe i ustępują samoistnie.

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.

        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych {aktualny adres, nr telefonu i faksu ww.

        Departamentu} e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

    8. Jak przechowywać lek Perosall C

    9. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

      Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce. Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).

      Nie zamrażać. W przypadku zamrożenia lek zniszczyć.

      Po pierwszym otwarciu, butelka ze stężeniem 4 leku Perosall C, może być przechowywana maksymalnie 5 dni w lodówce (2°C - 8°C) w okresie ważności leku.

      Po pierwszym otwarciu, butelki ze stężeniami 0 - 3 leku Perosall C, mogą być przechowywane maksymalnie 10 dni w lodówce (2°C - 8°C) w okresie ważności leku.

      Otwartego, niewykorzystanego leku nie wolno używać w następnych sezonach odczulania.

    10. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Perosall C

    Substancją czynną leku jest mieszanka alergenów pyłku chwastów następujących gatunków:

    Nazwa łacińska Nazwa zwyczajowa

    Artemisia sp. bylica

    Chenopodium album komosa biała

    Plantago lanceolata babka lancetowata

    Rumex acetosa szczaw zwyczajny

    Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: glicerol, sodu chlorek, disodu fosforan dwunastowodny, potasu diwodorofosforan, woda do wstrzykiwań.

    Jak wygląda lek Perosall C i co zawiera opakowanie Zestaw do leczenia podstawowego:

    4 butelki po 10 ml (stężenia 1 4)

    Stężenie 1 - 10 JS/ml

    Stężenie 2 - 100 JS/ml

    Stężenie 3 - 1 000 JS/ml

    Stężenie 4 – 5 000 JS/ml

    Zestaw do leczenia podtrzymującego:

    1 butelka po 10 ml (stężenie 4)

    Stężenie 4 - 5 000 JS/ml

    Zestaw na indywidualne zamówienia:

    1 butelka po 10 ml (stężenie 0)

    Stężenie 0 - 1 JS/ml

    10 ml roztworu w butelce, zamkniętej nakrętką z zakraplaczem z polipropylenu i polietylenu, w tekturowym pudełku.

    W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.

    Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

    Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna Al. Sosnowa 8

    30 - 224 Kraków

    Tel.: + 48 12 37 69 200

    Fax: + 48 12 37 69 205

    e-mail: marketing@biomed.pl

    Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Reklama: