Spis treści:
- Co to jest lek Rupatadine Bluefish i w jakim celu się go stosuje
- Informacje ważne przed przyjęciem leku Rupatadine Bluefish Kiedy nie przyjmować leku Rupatadine Bluefish
- Jak przyjmować lek Rupatadine Bluefish
- Możliwe działania niepożądane
- Jak przechowywać lek Rupatadine Bluefish
- Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Rupatadine Bluefish
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Rupatadine Bluefish, 10 mg, tabletki
Rupatadinum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby moc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
Co to jest lek Rupatadine Bluefish i w jakim celu się go stosuje
Lek Rupatadine Bluefish zawiera rupatadyny fumaran, który jest substancją o działaniu przeciwhistaminowym.
Lek Rupatadine Bluefish stosowany jest u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, takich jak kichanie, wydzielina z nosa, swędzenie oczu i nosa.
Lek Rupatadine Bluefish jest również stosowany u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat w celu złagodzenia objawów związanych z pokrzywką (alergiczna wysypka skórna), takich jak swędzenie i wysypka pokrzywkowa.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Rupatadine Bluefish Kiedy nie przyjmować leku Rupatadine Bluefish
jeśli pacjent ma uczulenie na rupatadynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Rupatadine Bluefish należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Szczególnie, należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce, jeśli:
u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności nerek lub wątroby,
u pacjenta stwierdzono małe stężenie potasu,
u pacjenta stwierdzono obecnie lub kiedykolwiek w przeszłości chorobę serca,
pacjent jest w wieku powyżej 65 lat.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania leku Rupatadine Bluefish u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat.
Lek Rupatadine Bluefish a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które wydawane są bez recepty.
Nie należy przyjmować leków zawierających ketokonazol lub erytromycynę, ponieważ może to spowodować zwiększenie stężenia rupatadyny w organizmie.
Jeśli pacjent przyjmuje leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy lub statyny, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Rupatadine Bluefish.
Rupatadine Bluefish z jedzeniem, piciem i alkoholem
Leku Rupatadine Bluefish nie należy przyjmować jednocześnie z sokiem grejpfrutowym, ponieważ może to spowodować zwiększenie stężenia rupatadyny w organizmie.
Rupatadyna w zalecanej dawce 10 mg nie zwiększa senności wywołanej przez alkohol.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie wolno stosować leku Rupatadine Bluefish w okresie ciąży, o ile nie jest to konieczne. Nie zaleca się stosowania leku Rupatadine Bluefish w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jest mało prawdopodobne, aby lek Rupatadine Bluefish wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jednakże, przed prowadzeniem pojazdu lub obsługiwaniem maszyn należy sprawdzić, czy te tabletki nie powodują senności lub zawrotów głowy.
Lek Rupatadine Bluefish zawiera laktozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Jak przyjmować lek Rupatadine Bluefish
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat
Zalecana dawka to jedna tabletka (10 mg) raz na dobę.
Tabletkę należy połknąć, popijając wodą, z posiłkiem lub bez posiłku.
Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo będzie trwało leczenie lekiem Rupatadine Bluefish.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Lek Rupatadine Bluefish nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Rupatadine Bluefish
Jeśli pacjent przyjął zbyt dużo tabletek, powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Pominięcie przyjęcia leku Rupatadine Bluefish
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
Następną dawkę leku należy przyjąć zgodnie z zalecanym schematem dawkowania.
Przerwanie stosowania leku Rupatadine Bluefish
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent chce przerwać stosowanie leku Rupatadine Bluefish przed zakończeniem kursu leczenia.
Jeśli pacjent przestanie przyjmować lek Rupatadine Bluefish wcześniej niż zaplanowano, objawy mogą powrócić.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła i trudności z oddychaniem, ponieważ mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób)
Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
Senność
Ból głowy
Zawroty głowy
Suchość w jamie ustnej
Uczucie osłabienia
Uczucie zmęczenia
Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
Ból gardła
Suchość błony śluzowej gardła
Katar
Zwiększenie apetytu
Trudności w koncentracji
Krwawienie z nosa
Suchość błony śluzowej nosa
Kaszel
Nudności
Ból brzucha
Biegunka
Niestrawność
Wymioty
Zaparcie
Wysypka
Ból pleców
Ból stawów
Ból mięśni
Zwiększone pragnienie
Ogólne złe samopoczucie
Gorączka
Drażliwość
Nieprawidłowe wyniki testów czynności wątroby
Zwiększenie masy ciała
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
Kołatanie serca
Przyspieszone bicie serca
Reakcje alergiczne (świąd, pokrzywka, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać lek Rupatadine Bluefish
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku i blistrze po „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać blister w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Rupatadine Bluefish
Substancją czynną leku jest rupatadyny fumaran.
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana , kukurydziana, magnezu stearynian, żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172).
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i przerwać stosowanie leku Rupatadine Bluefish, jeśli u pacjenta wystąpi:
Jak wygląda lek Rupatadine Bluefish i co zawiera opakowanie
Tabletki Rupatadine Bluefish są okrągłe, obustronnie wypukłe, gładkie po obu stronach, o barwie jasnołososiowej.
Blister z folii PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku. Opakowanie zawiera 30 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013 100 28 Sztokholm Szwecja
Wytwórca/Importer Bluefish Pharmaceuticals AB Gävlegatan 22
113 30 Sztokholm Szwecja
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Portugalia | Rupatadina Bluefish 10 mg comprimido |
Polska | Rupatadine Bluefish |
Hiszpania | Rupatadine Bluefish 10 mg comprimidos |
Niemcy | Rupatadin Bluefish 10 mg tabletten |