Spis treści:
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Posaconazole Mylan, 40 mg/ml, zawiesina doustna
Posaconazolum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
Co to jest lek Posaconazole Mylan i w jakim celu się go stosuje
zakażeń wywołanych przez gatunki z rodzaju Aspergillus, które nie reagują na leki przeciwgrzybicze – amfoterycynę B lub itrakonazol, lub w przypadku, gdy leczenie tymi lekami musi być przerwane;
zakażeń wywołanych przez gatunki z rodzaju Fusarium, które nie reagują na amfoterycynę B
lub itrakonazol, lub w przypadku, gdy leczenie tymi lekami musi być przerwane;
zakażeń wywołanych przez grzyby, i zwanych chromoblastomikozą i grzybniakiem, które nie reagują na leczenie itrakonazolem lub w przypadku, gdy leczenie itrakonazolem musi być przerwane;
zakażeń wywołanych przez grzyby zwane Coccidioides, które nie reagują na jeden lub więcej z następujących leków – amfoterycyna B, itrakonazol lub flukonazol, lub w przypadku gdy leczenie tymi lekami musi być przerwane;
nieleczonych wcześniej zakażeń jamy ustnej i gardła (znanych jako pleśniawki),
spowodowanych przez grzyby zwane Candida.
Lek ten może być również stosowany profilaktycznie w celu zapobieżenia zakażeniom grzybiczym u dorosłych, u których istnieje wysokie ryzyko rozwoju takich zakażeń, np.:
u pacjentów, u których układ odpornościowy jest osłabiony w wyniku chemioterapii stosowanej z powodu ostrej białaczki szpikowej lub zespołu mielodysplastycznego;
u pacjentów stosujących wysokodawkową terapię immunosupresyjną po przeszczepieniu
komórek krwiotwórczych szpiku.
Lek Posaconazole Mylan zawiera substancję czynną o nazwie pozakonazol, która należy do grupy leków przeciwgrzybiczych. Lek ten stosowany jest w zapobieganiu i leczeniu wielu rodzajów zakażeń wywołanych przez grzyby.
Lek ten działa przez zabicie lub zahamowanie wzrostu grzybów, które mogą powodować zakażenia
u ludzi.
Posaconazole Mylan może być stosowany u dorosłych w leczeniu wymienionych niżej zakażeń grzybiczych, kiedy inne leki przeciwgrzybicze nie działają lub nie mogą być dłużej przyjmowane:
Informacje ważne przed przyjęciem leku Posaconazole Mylan
jeśli pacjent ma uczulenie na pozakonazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
jeśli pacjent przyjmuje terfenadynę, astemizol, cyzapryd, pimozyd, halofantrynę, chinidynę, jakiekolwiek leki zawierające alkaloidysporyszu, takie jak ergotamina lub dihydroergotamina, albo statyny takie jak symwastatyna, atorwastatyna lub lowastatyna.
jeśli pacjent rozpoczął leczenie wenetoklaksem lub dawkowanie wenetoklaksu jest powoli zwiększane w ramach terapii przewlekłej białaczki limfocytowej (ang. CLL, chronic lymphocytic leukaemia)
Nie należy stosować leku Posaconazole Mylan, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W razie wątpliwości przed zastosowaniem leku Posaconazole Mylan, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Więcej informacji na ten temat, w tym informacje dotyczące innych leków mogących wchodzić w interakcje z lekiem Posaconazole Mylan, podano niżej w punkcie „Posaconazole Mylan a inne leki”.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Posaconazole Mylan należy omówić to z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką:
jeśli u pacjenta wystąpiła reakcja alergiczna na inny lek przeciwgrzybiczy, taki jak
ketokonazol, flukonazol, itrakonazol lub worykonazol;
jeśli u pacjenta występują obecnie lub występowały w przeszłości schorzenia wątroby. W trakcie przyjmowania tego leku może być konieczne wykonywanie badań krwi.
jeśli u pacjenta występuje ciężka biegunka lub silne wymioty, które mogą osłabić skuteczność działania tego leku;
jeśli u pacjenta w zapisie EKG stwierdza się zaburzenia rytmu serca, które
wskazują na wydłużenie odstępu QTc;
jeśli u pacjenta rozpoznano osłabienie mięśnia sercowego lub niewydolność serca;
jeśli u pacjenta stwierdzono znaczne spowolnienie akcjiserca;
jeśli u pacjenta występują zaburzenia rytmu serca;
jeśli u pacjenta występują nieprawidłowe zmiany poziomu potasu, magnezu lub wapnia
we krwi;
jeśli pacjent przyjmuje winkrystynę, winblastynę i inne „alkaloidy barwinka” (leki
stosowane w leczeniu raka).
jeśli pacjent przyjmuje wenetoklaks (lek stosowany w leczeniu chorób nowotworowych).
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (oraz w razie wątpliwości), przed przyjęciem leku Posaconazole Mylan należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jeśli podczas przyjmowania leku Posaconazole Mylan wystąpi ciężka biegunka lub silne wymioty, należy natychmiast zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki ze względu na możliwość osłabienia działania leku. Więcej informacji na ten temat podano w punkcie 4.
Dzieci
Leku Posaconazole Mylan nie należy stosować u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 17 lat i
młodszych).
Posaconazole Mylan a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie należy stosować leku Posaconazole Mylan, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
terfenadynę (stosowaną w leczeniualergii),
astemizol (stosowany w leczeniu alergii),
cyzapryd (stosowany w leczeniu dolegliwościżołądkowych),
pimozyd (stosowany w leczeniu objawów zespołu Touretta i chorób psychicznych),
halofantrynę (stosowaną w leczeniu malarii),
chinidynę (stosowaną w leczeniu zaburzeń rytmu serca).
Posaconazole Mylan może spowodować zwiększenie stężenia tych leków we krwi i w konsekwencji poważne zmiany rytmu serca;
jakiekolwiek leki zawierające alkaloidy sporyszu, takie jak ergotamina lub dihydroergotamina, stosowane w leczeniu migrenowych bólów głowy. Posaconazole Mylan może spowodować zwiększenie poziomu tych leków we krwi, co może prowadzić do znacznego ograniczenia dopływu krwi do palców dłoni lub stóp i w konsekwencji ich uszkodzenia;
statyn, takich jak symwastatyna, atorwastatyna lub lowastatyna, stosowanych w celu obniżenia
wysokiego poziomu cholesterolu.
wenetoklaks stosowany na początku leczenia pewnego rodzaju nowotworu zwanego przewlekłą białaczką limfocytową (ang. CLL, chronic lymphocytic leukaemia).
Nie należy stosować leku Posaconazole Mylan, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W razie wątpliwości przed zastosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Inne leki
Należy zapoznać się z powyższą listą leków, których nie wolno stosować w czasie leczenia lekiem Posaconazole Mylan. Poza lekami wymienionymi powyżej są inne leki, których stosowanie wiąże się z ryzykiem wystąpienia zaburzeń rytmu serca. Ryzyko to może być większe, gdy stosuje się je z lekiem Posaconazole Mylan. Należy się upewnić, że lekarz prowadzący został poinformowany o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta (wydawanych na receptę i bez recepty).
Niektóre leki mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych leku Posaconazole Mylan poprzez zwiększenie stężenia leku Posaconazole Mylan we krwi.
Następujące leki mogą spowodować obniżenie poziomu leku Posaconazole Mylan we krwi i w ten sposób zmniejszyć skuteczność leku Posaconazole Mylan:
ryfabutyna i ryfampicyna (stosowane w leczeniu pewnych zakażeń). Osoby przyjmujące ryfabutynę powinny wykonać badania krwi i zwracać uwagę na możliwe działania niepożądane ryfabutyny;
fenytoina, karbamazepina, fenobarbital lub prymidon (stosowane w leczeniu lub profilaktyce napadów drgawkowych);
efawirenz i fosamprenawir stosowane w leczeniu zakażenia HIV;
leki stosowane w celu zmniejszenia wydzielania kwasu w żołądku, takie jak: cymetydyna
i ranitydyna lub omeprazol i podobne leki zwane inhibitorami pompy protonowej.
Lek Posaconazole Mylan może prawdopodobnie zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych niektórych leków poprzez zwiększenie stężenia tych leków we krwi. Do tych leków należy zaliczyć:
winkrystynę, winblastynę i inne alkaloidy barwinka (stosowane w leczeniu chorób
nowotworowych);
wenetoklaks (stosowany w leczeniu chorób nowotworowych);
cyklosporynę (stosowaną podczas operacji przeszczepienia narządu lub po niej);
takrolimus i syrolimus (stosowane podczas operacji przeszczepienia narządu lub po niej);
ryfabutynę (stosowaną w leczeniu pewnychzakażeń);
leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV zwane inhibitorami proteazy (w tym lopinawir i atazanawir przyjmowane jednocześnie zrytonawirem);
midazolam, triazolam, alprazolam lub inne benzodiazepiny (stosowane jako leki uspokajające
lub rozluźniające mięśnie);
diltiazem, werapamil, nifedypinę, nisoldypinę lub inne blokery kanału wapniowego (stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi);
digoksynę (stosowaną w leczeniu niewydolnościserca);
glipizyd lub inne pochodne sulfonylomocznika (stosowane w celu obniżenia wysokiego
poziomu cukru we krwi).
kwas all-trans-retynowy (ang. ATRA, all-trans retinoic acid), zwany także tretynoiną
(stosowany w leczeniu pewnych nowotworów krwi).
Stosowanie leku Posaconazole Mylan z jedzeniem i piciem
Jeżeli jest to możliwe, aby poprawić wchłanianie pozakonazolu należy go przyjmować podczas spożywania albo zaraz po spożyciu posiłku lub preparatu odżywczego (patrz punkt 3 „Jak stosować lek Posaconazole Mylan”). Brak danych dotyczących wpływu alkoholu na pozakonazol.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza że może być w ciąży, wówczas przed rozpoczęciem stosowania leku Posaconazole Mylan powinna powiadomić lekarza.
Nie należy stosować leku Posaconazole Mylan w ciąży, chyba że tak zaleci lekarz.
Kobiety, w wieku rozrodczym, powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas przyjmowania tego leku. W przypadku zajścia w ciążę podczas przyjmowania leku Posaconazole Mylan należy niezwłocznie powiadomić lekarza.
Nie wolno karmić piersią w trakcie przyjmowania leku Posaconazole Mylan, ponieważ niewielkie ilości leku mogą przenikać do mleka ludzkiego.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas przyjmowania leku Posaconazole Mylan mogą wystąpić takie objawy, jak zawroty głowy, senność lub niewyraźne widzenie, które mogą mieć niekorzystny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, posługiwania się narzędziami lub obsługiwania maszyn. W takim przypadku nie wolno prowadzić pojazdów, posługiwać się żadnymi narzędziami ani obsługiwać żadnych maszyn i należy zwrócić się do lekarza.
Lek Posaconazole Mylan zawiera glukozę
Posaconazole Mylan zawiera około 2,11 g glukozy w 5 ml zawiesiny. W przypadku potwierdzonej przez lekarza nietolerancji niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku. Lek ten może mieć szkodliwy wpływ na zęby.
Lek Posaconazole Mylan zawiera benzoesan sodu (E211)
Ten produkt leczniczy zawiera 2 mg benzoesanu sodu w każdym ml, co jest równoważne do 10 mg w 5 ml zawiesiny. Benzoesan sodu może nasilić żółtaczkę (zażółcenie skóry i białkówek oczu) u noworodków (do 4. tygodnia życia).
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w 5 ml, co oznacza, że jest
zasadniczo „wolny od sodu”.
Jak przyjmować lek Posaconazole Mylan
Możliwe działania niepożądane
nudności lub wymioty, biegunka
objawy niewydolności wątroby – do tych objawów zalicza się zażółcenie skóry lub twardówek (białkówek) oczu, nietypowo ciemną barwę moczu lub jasne zabarwienie stolca, nudności występujące bez przyczyny, dolegliwości żołądkowe, utratę apetytu, nietypowe zmęczenie lub osłabienie, wzrost aktywności enzymów wątrobowych wykazany w badaniach krwi
reakcja alergiczna
Inne działania niepożądane
Należy poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych niżej działań niepożądanych:
Częste: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób
zmiana poziomu elektrolitów we krwi wykazana w badaniach krwi – do jej objawów zalicza się
uczucie dezorientacji lub osłabienie
nieprawidłowe czucie skórne, w tym uczucie drętwienia, mrowienia, świądu, gęsiej skórki, kłucia lub pieczenia
ból głowy
niski poziom potasu wykazany w badaniach krwi
niski poziom magnezu wykazany w badaniach krwi
wysokie ciśnienie tętnicze
utrata apetytu, ból żołądka lub rozstrój żołądka, gazy, suchość w jamie ustnej, zaburzenia
odczuwania smaku
zgaga (uczucie pieczenia w klatce piersiowej igardle)
wykazane w badaniach krwi zmniejszenie liczby neutrofili, czyli białych krwinek (neutropenia), które może zwiększyć podatność nazakażenia
gorączka
uczucie osłabienia, zawroty głowy, zmęczenie lubsenność
wysypka
świąd
zaparcie
dyskomfort w odbytnicy
Niezbyt częste: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób
niedokrwistość – do jej objawów zalicza się bóle głowy, uczucie zmęczenia lub zawroty głowy, duszność lub zblednięcie skóry oraz niski poziom hemoglobiny wykazany w badaniach krwi
wykazane w badaniach krwi zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), które może prowadzić do występowania krwawień
wykazane w badaniach krwi zmniejszenie liczby leukocytów, czyli rodzaju białych krwinek (leukopenia), które może zwiększyć podatność nazakażenia
zwiększenie liczby granulocytów kwasochłonnych, czyli rodzaju białych krwinek (eozynofilia), które może mieć związek ze stanem zapalnym
zapalenie naczyń krwionośnych
zaburzenia rytmu serca
drgawki
uszkodzenie nerwów (neuropatia)
nieprawidłowy rytm serca wykazany w zapisie EKG, kołatanie serca, spowolnione lub
przyspieszone bicie serca, podwyższone lub obniżone ciśnienie krwi
obniżone ciśnienie krwi
zapalenie trzustki, które może powodować silny bólbrzucha
niedotlenienie śledziony (zawał śledziony) – może to powodować silny ból brzucha
poważne zaburzenia czynności nerek – do ich objawów zalicza się zmniejszenie lub zwiększenie ilości moczu, albo zmianę barwymoczu
wysoki poziom kreatyniny w moczu wykazany w badaniach krwi
kaszel, czkawka
krwawienia z nosa
silny i ostry ból w klatce piersiowej pojawiający się podczas wdechu (ból opłucnowy)
powiększenie węzłów chłonnych(limfadenopatia)
osłabienie czucia, zwłaszcza skórnego
drżenie
podwyższenie lub obniżenie poziomu cukru we krwi
niewyraźne widzenie, nadwrażliwość naświatło
wypadanie włosów (łysienie)
owrzodzenie jamy ustnej
dreszcze, ogólne złe samopoczucie
dolegliwości bólowe, ból pleców lub szyi, ból ramion i nóg
zatrzymanie wody w organizmie (obrzęki)
zaburzenia miesiączkowania (nieprawidłowe krwawienia zpochwy)
trudność w zasypianiu (bezsenność)
częściowa lub całkowita utrata zdolnościmówienia
obrzęk jamy ustnej
nietypowe sny lub problemy ze snem
zaburzenia koordynacji lub równowagi
zapalenie błon śluzowych
zatkany nos
trudności z oddychaniem
dyskomfort w klatce piersiowej
wzdęcia
łagodne do nasilonych nudności, wymioty, kurcze brzucha i biegunka, zwykle spowodowane
wirusem, ból brzucha
odbijanie się
uczucie niepokoju ruchowego
Rzadkie: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób
zapalenie płuc – do jego objawów można zaliczyć duszność i odpluwanie wydzieliny o zmienionej barwie, wysokie ciśnienie krwi w naczyniach krwionośnych płuc (nadciśnienie płucne), które może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia płuc i serca
zaburzenia krwi, takie jak nietypowe krzepnięcie krwi lub wydłużenie czasu krwawienia
ciężkie reakcje alergiczne, w tym rozległa wysypka pęcherzowa i złuszczanie się skóry
zaburzenia psychiczne, takie jak słyszenie głosów i widzenie nieistniejących rzeczy
omdlenia
problemy z myśleniem lub mówieniem, gwałtowne, niekontrolowane ruchy kończyn, zwłaszcza rąk
udar mózgu – do jego objawów można zaliczyć ból, osłabienie, drętwienie lub mrowienie kończyn
pojawienie się ubytku lub mroczka (ciemnej plamy) w poluwidzenia
niewydolność serca lub zawał serca, który może prowadzić do zatrzymania akcji serca i śmierci, zaburzenia rytmu serca powodujące nagły zgon
obecność skrzeplin krwi w naczyniach kończyn dolnych (zakrzepica żył głębokich) – do
jej objawów można zaliczyć silny ból lub obrzęki nóg
obecność skrzeplin krwi w naczyniach płuc (zatorowość płucna) – do jej objawów
można zaliczyć duszność lub ból w czasie oddychania
krwawienie z żołądka lub jelit – do jego objawów można zaliczyć krwawe wymioty lub obecność krwi w stolcu
niedrożność jelit, a zwłaszcza jelita krętego. Niedrożność uniemożliwia przesuwanie się zawartości jelit do dolnego odcinka przewodu pokarmowego (jelita grubego). Do jej objawów można zaliczyć uczucie wzdęcia, wymioty, ciężkie zaparcie, utratę apetytu i skurcze jelit
zespół hemolityczno-mocznicowy, w którym dochodzi do rozpadu czerwonych
krwinek (hemolizy). Może mu towarzyszyć niewydolnośćnerek
pancytopenia, czyli zmniejszenie liczby wszystkich krwinek (krwinek białych, czerwonych i płytek krwi) wykazane w badaniach krwi
duże fioletowe wylewy pod skórą (zakrzepowa plamicamałopłytkowa)
obrzęk twarzy lub języka
depresja
podwójne widzenie
ból piersi
zaburzenia czynności nadnerczy, które mogą powodować osłabienie, zmęczenie, utratę
apetytu, zmiany zabarwienia skóry
zaburzenia czynności przysadki, które mogą powodować obniżenie poziomu niektórych
hormonów we krwi wpływających na czynność męskich lub żeńskich narządów płciowych
problemy ze słuchem
pseudoaldosteronizm, który może przyczynić się do wysokiego ciśnienia tętniczego krwi z
niskim stężeniem potasu (widocznym w badaniu krwi).
Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych
niektórzy pacjenci zgłaszali również uczucie dezorientacji po przyjęciu leku Posaconazole
Jak przechowywać lek Posaconazole Mylan
Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Posaconazole Mylan
Substancją czynną leku jest pozakonazol. Jeden ml zawiesiny doustnej zawiera 40 mg pozakonazolu.
Pozostałe składniki to: kwas cytrynowy jednowodny, monosodu cytrynian bezwodny, sodu benzoesan (E 211) (patrz punkt 2 „Lek Posaconazole Mylan zawiera benzoesan sodu”), sodu laurylosiarczan, symetykon emulsja 30% (zawiera: symetykon, metylocelulozę, kwas sorbinowy, wodę oczyszczoną), guma ksantan, glicerol, glukoza ciekła, tytanu dwutlenek (E 171), aromat wiśniowy, woda oczyszczona
Kiedy nie przyjmować leku Posaconazole Mylan:
Leku Posaconazole Mylan w postaci zawiesiny doustnej nie wolno przyjmować zamiennie z lekiem Posaconazole Mylan w postaci tabletek ani lekiem w postaci dojelitowego proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny doustnej bez konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Może to prowadzić do braku skuteczności lub zwiększonego ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Lekarz prowadzący będzie monitorował reakcję i stan pacjenta, aby ocenić, jak długo należy podawać lek Posaconazole Mylan i czy nie
należy zmienić dawki dobowej.
Tabela poniżej pokazuje zalecane dawki i czas trwania leczenia, które zależą od rodzaju zakażenia występującego u pacjenta i mogą zostać dostosowane indywidualnie przez lekarza. Nie należy samemu dostosowywać dawki lub zmieniać dawki zaleconej bez konsultacji z lekarzem.
Jeżeli jest to możliwe, pozakonazol należy przyjmować podczas spożywania albo natychmiast po spożyciu posiłku lub preparatu odżywczego.
Wskazanie | Zalecana dawka i czas trwania leczenia |
Leczenie opornych zakażeń grzybiczych (Invasive aspergillosis, Fusariosis, Chromoblastomycosis/Myceto ma, Coccidioidomycosis) | Zalecana dawka wynosi 200 mg (1 miarka 5 ml) cztery razy na dobę. Jeśli lekarz tak zaleci, można stosować alternatywnie 400 mg (10 ml) dwa razy na dobę podczas spożywania lub zaraz po spożyciu posiłku lub preparatu odżywczego. |
Pierwsze leczenie pleśniawek | Pierwszego dnia leczenia 200 mg (1 miarka 5 ml) raz na dobę. W kolejne dni 100 mg (2,5 ml) raz na dobę. |
Zapobieganie poważnym zakażeniom grzybiczym | 200 mg (1 miarka 5 ml) 3 razy na dobę. |
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Posaconazole Mylan
W przypadku zażycia zbyt dużej dawki leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.
Pominięcie przyjęcia leku Posaconazole Mylan
W razie nie przyjęcia dawki leku należy ją przyjąć tak szybko, jak to możliwe, a następnie kontynuować leczenie zgodnie z ustaleniami. Jednakże, jeśli do przyjęcia kolejnej dawki pozostało niewiele czasu, należy przyjąć dawkę leku zgodnie z ustaleniami. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ciężkie działania niepożądane
Należy natychmiast poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych niżej ciężkich działań niepożądanych, ponieważ może być potrzebna natychmiastowa pomoc medyczna:
Mylan.
Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych wyżej objawów niepożądanych, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanegomiesiąca.
Jeśli po czterech tygodniach po pierwszym otwarciu butelki pozostanie pewna ilość zawiesiny, nie należy jej stosować. Butelkę zawierającą niezużytą zawiesinę należy zwrócić do apteki.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Nie przechowywać w lodówce ani
nie zamrażać.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Jak wygląda lek Posaconazole Mylan i co zawiera opakowanie
Lek Posaconazole Mylan to biała do żółtawej zawiesina doustna o smaku wiśniowym w butelce z oranżowego szkła zawierającej 105 ml zawiesiny, zamkniętej zakrętką z polietylenu z
zabezpieczeniem przed dostępem dzieci. Do każdej butelki dołączona jest plastikowa łyżeczka miarowa umożliwiająca odmierzenie objętości zawiesiny doustnej: 2,5 ml i 5 ml. Całość w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny
Mylan Ireland Limited Unit 35/36 Grange Parade
Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13 Irlandia
Wytwórca
Genepharm S.A.
18th km Marathonos Avenue 15351 Pallini Attiki
Grecja
Rafarm SA
Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka Paiana Attiki
TK 19002, TΘ 37
Grecja
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
Tel: +48 22 546 64 00
