Spis treści:
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU Tabletki
cholekalcyferol (wit. D3)
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU Kiedy nie stosować leku Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU:
jeśli pacjent ma uczulenie na cholekalcyferol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
jeśli pacjent ma wysoki poziom wapnia we krwi lub w moczu,
jeśli pacjent ma kamienie nerkowe lub w jego nerkach odkłada się wapń,
jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia nerek,
jeśli pacjent ma wysoki poziom witaminy D3 we krwi (hiperwitaminoza witaminy D),
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU należy omówić to z lekarzem.
Lekarz decyduje o leczeniu, ponieważ dawkowanie i czas leczenia zależy od choroby i reakcji na leczenie.
Lekarz może zlecić badania laboratoryjne określające poziom wapnia we krwi i moczu oraz funkcje nerek i zgodnie z tym może dostosować dawkowanie i czas trwania kuracji.
Jest to szczególnie ważne w przypadku takich chorych, którzy:
są w starszym wieku i jednocześnie zażywają leki oddziaływujące na serce i nerki, takie jak np.
glikozydole nasercowe (np. digoksyna) lub diuretyki (leki moczopędne),
mają wysoki poziom fosforanów we krwi (hiperfosfatemia),
są ograniczeni ruchowo (mają problemy ruchowe),
mają zaburzenia czynności nerek,
są w grupie wysokiego ryzyka tworzenia się kamieni.
Należy powiadomić lekarza prowadzącego:
jeśli poziom parathormonu nie jest równomierny (rzekoma niedoczynność przytarczyc),
jeśli u pacjenta występuje „sarkoidoza”' (zaburzenie układu odpornościowego, które atakuje wątrobę, płuca, skórę lub węzły chłonne).
Przy równoczesnym zażywaniu innych leków zawierających witaminę D należy wziąć pod uwagę zawartość w nich witaminy D. Nie należy równocześnie stosować produktów multiwitaminowych oraz suplementów diety.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie może być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 17 lat.
Lek Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Szczególnie ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli stosowany jest któryś z poniższych leków:
Produkty zawierające wapń w dużej dawce - zwiększają one ryzyko wysokiego poziomu wapnia we krwi.
Diuretyki tiazydowe (leki moczopędne) zmniejszają wydalanie wapnia z moczem - poziom wapnia we krwi należy systematycznie sprawdzać.
Metabolity witaminy D lub jej analogi (np. kalcytriol), ponieważ ich jednoczesne stosowanie może zwiększać ryzyko dużego stężenia wapnia we krwi.
Kortykosteroidy („steroidy”, takie jak np. prednizolon, deksametazon) mogą hamować działanie witaminy D.
Cholestyramina lub kolestypol (żywica jonowymienna obniżająca poziom cholesterolu) lub środki przeczyszczające (np. olej parafinowy) - zmniejszają wchłanianie witaminy D.
Orlistat, lek stosowany do leczenia otyłości - może obniżać wchłanialność witaminy D.
Produkty zawierające magnez (jak np. leki zobojętniające soki żołądkowe) - nie mogą być zażywane w czasie kuracji z witaminą D z powodu ryzyka wysokiego poziomu magnezu we krwi (hipermagnezemia).
Leki nasercowe (glikozydy nasercowe) - należy być pod kontrolą lekarza i ewentualnie może być monitorowane EKG i poziom wapnia we krwi.
Leki przeciwdrgawkowe takie jak np. fenobarbital, hydantoina i inne barbiturany lub prymidon (do leczenia epilepsji) - mogą one zmniejszać działanie witaminy D.
Kalcytonina, azotan galu, leki z grupy bisfosfonianów lub plikamycyna - zmniejszają poziom wapnia we krwi.
Produkty zawierające fosfor w dużej dawce - zwiększają ryzyko wysokiego poziomu fosforanów we krwi.
Leki zawierające aluminium (niektóre leki zobojętniające soki żołądkowe), ponieważ witamina D może zwiększyć wchłanianie aluminium.
Antybiotyki zawierające ryfampicynę - przyspieszają rozkład witaminy D w wątrobie i mogą prowadzić do osteoporozy.
Izoniazyd (antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy) - może zmniejszyć skuteczność witaminy D z powodu hamowania jej aktywności w trakcie metabolizmu witaminy D.
Aktynomycyna lek cytotoksyczny - może zmniejszać skuteczność witaminy D z powodu hamowania jej aktywacji metabolicznej.
Leki grzybobójcze typu imidazol - może zmniejszać skuteczność witaminy D z powodu hamowania jej aktywacji metabolicznej.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
W okresie ciąży i karmienia piersią lek ten zawierający wysoką dawkę witaminy D nie jest zalecany i należy stosować produkt o mniejszej dawce. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może
być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie zostały przeprowadzone badania wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn. Nie jest znany wpływ cholekalcyferolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak stosować lek Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. O leczeniu decyduje lekarz, ponieważ dawkowanie i czas trwania kuracji zależy od ciężkości choroby i reakcji pacjenta na leczenie.
Zalecana dawka to 1-2 tabletki na tydzień (równowartość 10 000 – 20 000 IU witaminy D3), w zależności od ciężkości zaburzeń.
Czas stosowania przeważnie ogranicza się do jednego miesiąca. Po pierwszym miesiącu lekarz może rozważyć zmniejszenie dawki.
Szczególne grupy pacjentów
Zaburzenia czynności wątroby: Nie jest konieczne rutynowe dostosowywanie dawki.
Zaburzenia czynności nerek: Nie stosować leku Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU w przypadku pacjentów z poważnymi zaburzeniami czynności nerek.
Tabletki Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU mogą być przyjmowane z odpowiednią ilością wody, niezależnie od posiłku.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Lek Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU nie może być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku od 0 do 17 lat.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU
Mogą pojawić się poniższe objawy: zmniejszenie apetytu, pragnienie, nudności, wymioty, zatwardzenie, ból brzucha, osłabienie mięśni, zmęczenie, zmieszanie, zwiększone oddawanie moczu, ból kości, zwapnienie w nerkach, hiperkalciuria, kamienie nerkowe i w ciężkich przypadkach arytmia serca.
Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z wyżej wymienionych objawów, powinien natychmiast zawiadomić lekarza.
Pominięcie przyjęcia leku Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU
Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej tabletki. Zamiast tego należy pominąć zapomnianą tabletkę i kontynuować przyjmowanie tabletek zgodnie z dawkowaniem.
Przerwanie stosowania leku Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU
Nie przerywać przyjmowania leku Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU bez konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU
Podmiot odpowiedzialny Polska:
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Może zdarzyć się reakcja nadwrażliwości, wysoki poziom wapnia we krwi (hiperkalcemia), wysoki poziom
wapnia w moczu (hiperkalciuria), nudności, biegunka, ból brzucha, swędzenie skóry, wysypka
i pokrzywka.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.
Pojemnik należy przechowywać w zewnętrznym tekturowym pudełku w celu ochrony przed światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji, ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Biofarm Sp. z o.o. ul. Wałbrzyska 13
60-198 Poznań
tel.: +48 61 66 51 500
faks: +48 61 66 51 505
Wytwórca
MEDITOP Pharmaceutical Ltd. Ady Endre u. 1
H-2097 Pilisborosjenő/Pest Węgry
Ten lek został dopuszczony w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod poniższymi nazwami:
Czechy: Vitamin D3 Meditop
Niemcy: Vitamin D3 MEDITOP 10.000 IE Tabletten
Polska: Vitamin D3 MEDITOP 10 000 IU Tabletki
Portugalia: Colecalciferol MEDITOP
Słowacja: Vitamín D3 Goodwill 10 000 IU tablety Data ostatniej aktualizacji ulotki
