Spis treści:
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Novistig, 0,5 mg/ml + 2,5 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Glycopyrronii bromidum + Neostigmini metilsulfas
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
Co to jest lek Novistig i w jakim celu się go stosuje
Neostygminy metylosiarczan, który należy do grupy leków zwanych inhibitorami cholinoesterazy. Jego zadaniem jest odwrócenie działania pewnych leków rozluźniających mięśnie.
Glikopironiowy bromek należy do grupy leków zwanych lekami antycholinergicznymi. Jego zadaniem jest zablokowanie niektórych działań niepożądanych, które mogą wystąpić w przypadku neostygminy metyloosiarczanu, takich jak spowolnienie bicia serca lub nadmierna produkcja śliny.
Pod koniec zabiegu stosuje się glikopironiowy bromek i neostygminy metylosiarczan we wstrzyknięciu, w celu odwrócenia działania niektórych leków stosowanych podczas operacji, takich jak leki znieczulające i zwiotczające mięśnie.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Novistig Kiedy nie stosować leku Novistig
jeśli pacjent ma uczulenie na glikopironiowy bromek lub neostygminy metylosiarczan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
jeśli u pacjenta występuje niedrożność żołądka, jelit lub dróg moczowych, zwłaszcza pęcherza lub nerek
jeśli pacjent otrzymuje także suksametonium, środek zwiotczający mięśnie zwykle podawany podczas operacji.
Należy się upewnić, że lekarz zna stan pacjenta.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Novistig należy omówić z lekarzem lub pielęgniarką:
- jeśli u pacjenta występuje astma lub ataki świszczącego oddechu
jeśli u pacjenta występuje jaskra (zwiększone ciśnienie w oku)
jeśli pacjent miał ostatnio operację jelit
jeśli pacjent ma podwyższoną temperaturę ciała (szczególnie dzieci)
jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi
jeśli u pacjenta występuje arytmia serca (nieregularne bicie serca) lub spowolnienie bicia serca
jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca lub choroba serca
jeśli pacjent jest pod wpływem leków znieczulających, takich jak cyklopropan lub halotan
jeśli u pacjenta występuje miastenia (prowadząca do osłabienia i zmęczenia mięśni)
jeśli pacjent ma powiększoną prostatę
jeśli u pacjenta występuje niedrożność żołądka (zwężenie odźwiernika) lub jelit powodujące wymioty, ból brzucha i obrzęk (niedrożność porażenna)
jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy
jeśli u pacjenta występuje padaczka lub parkinsonizm (zaburzenie w mózgu powodujące sztywność i drżenie mięśni).
Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta.
Novistig a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych/stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować/stosować.
leki używane w leczeniu depresji (np. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, inhibitory monoaminooksydazy IMAO)
leki używane w leczeniu chorób psychicznych (np. klozapina)
leki używane w celu łagodzenia bólu (np. nefopam)
amantadyna używana w leczeniu choroby Parkinsona lub zakażenia wirusowego
suksametonium, lek zwiotczający mięśnie zwykle podawany podczas operacji
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ten lek może powodować osłabienie wzroku, co może zaburzać zdolność bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy poradzić się lekarza.
Lek Novistig zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ml (ampułkę), to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Jak stosować lek Novistig
Możliwe działania niepożądane
suchość w jamie ustnej
trudność w oddawaniu stolca (zaparcia)
wolne bicie serca (bradykardia)
pojawienie się silnych, dudniących uderzeń serca (kołatanie serca) lub nieregularnych uderzeń serca
zmniejszone wydzielanie w płucach
trudności w oddawaniu moczu
zwiększona wrażliwość skóry na światło (światłowstręt)
suchość skóry
zaczerwienienie skóry (rumień)
dezorientacja
nudności, wymioty, zawroty głowy
zaburzenie oka (jaskra)
rozszerzone źrenice
zamazane widzenie
Jak przechowywać lek Novistig
Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Novistig
Novistig zawiera dwie substancje czynne:
Ten lek może podawać wyłącznie lekarz lub pielęgniarka. Zalecana dawka to:
Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku: 1-2 ml dożylnie przez 10 do 30 sekund. Alternatywnie można zastosować podanie określonej dawki na podstawie masy ciała (tj. 0,02 ml/kg) przez 10-30 sekund.
Dzieci i młodzież: należy podać określoną dawkę na podstawie masy ciała (tj. 0,02 ml/kg) przez 10-30 sekund. Alternatywnie, rozcieńczyć do 10 ml wodą do wstrzykiwań i podać 1 ml na 5 kg masy ciała.
Lekarz zdecyduje o właściwej dawce w zależności od okoliczności. Dawkę można obliczyć na podstawie masy ciała. Wstrzyknięcie zwykle wykonuje się przez 10-30 sekund i może ono wymagać powtórzenia w zależności od uzyskanej reakcji pacjenta.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Novistig
Jest to mało prawdopodobne, ponieważ lek zostanie podany przez wykwalifikowany personel medyczny.
Przedawkowanie może powodować zmiany prędkości bicia serca, zwiększoną produkcję śliny i trudności w oddychaniu. Jeśli pacjent podejrzewa, że została mu podana zbyt duża dawka, powinien o tym natychmiast powiadomić lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Ważne działania niepożądane, na które należy zwrócić uwagę:
Wszystkie leki mogą powodować reakcje uczuleniowe, chociaż ciężkie reakcje uczuleniowe występują bardzo rzadko. Każdy nagły świszczący oddech, trudności w oddychaniu, obrzęk powiek, twarzy lub warg, wysypka lub swędzenie (szczególnie dotykające całego ciała) należy natychmiast zgłaszać lekarzowi.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących objawów – być może pacjent potrzebuje pilnej pomocy medycznej:
Obrzęk twarzy, warg lub gardła, który utrudnia połykanie lub oddychanie, wysypka, swędzenie, pokrzywka i zawroty głowy. Mogą to być objawy obrzęku naczynioruchowego lub ciężkiej reakcji uczuleniowej (częstość nieznana, częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zgłaszano również następujące działania niepożądane ale ich częstość występowania jest nieznana:
- zwiększone wydzielanie w żołądku i zahamowane albo zmniejszone pocenie się. Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych nasili się lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy poinformować o tym lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na ampułce i pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie zamrażać.
Zużyć natychmiast po pierwszym otwarciu. Tylko do jednorazowego użytku.
Nie należy podawać leku Novistig, jeśli stwierdzono, że roztwór jest nieklarowny i wolny od cząstek. Ponieważ lek ten jest przeznaczony wyłącznie do użytku szpitalnego, usuwanie odbywa się bezpośrednio w szpitalu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Substancjami czynnymi leku są glikopironiowy bromek i neostygminy metylosiarczan . Każda ampułka zawiera 1 ml roztworu, który zawiera dwie substancje czynne 0,5 mg glikopironiowego bromku i 2,5 mg neostygminy metylosiarczanu.
Pozostałe substancje pomocnicze to: disodu fosforan dwunastowodny (E 339), kwas cytrynowy bezwodny (E 330), sodu wodorotlenek (do ustalenia pH) (E 524), kwas cytrynowy (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Novistig i co zawiera opakowanie
Ten lek występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań. Roztwór do wstrzykiwań jest przezroczysty, bezbarwny, praktycznie bez widocznych cząstek.
Ampułka o pojemności 2 ml z przezroczystego, bezbarwnego szkła typu I, zawierająca 1 ml roztworu do wstrzykiwań, w tekturowym pudełku.
Pudełko zawiera 10 ampułek po 1 ml roztworu do wstrzykiwań.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Sintetica GmbH Albersloher Weg 11
48155 Münster Niemcy
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
AUSTRIA Combistig 0,5 mg/ml + 2,5 mg/ml Injektionslösung NIEMCY Novistig 0,5 mg/ml + 2,5 mg/ml Injektionslösung GRECJA Novistig
CHORWACJA Novistig
WEGRY Novistig 0.5 mg/ml + 2.5 mg/ml oldatos injekció IRLANDIA Novistig 0,5 mg/ml + 2,5 mg/ml solution for injection HOLANDIA Novistig
POLSKA Novistig
SŁOWENIA Novistig 0,5 mg/2,5 mg v 1 ml raztopina za injiciranje
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
ChPL jest dodawana na końcu wydrukowanej Ulotki dla pacjenta jako część do oderwania.
