Reklama:

Oilatum

Substancja czynna: Paraffinum liquidum 63.4 mg/g
Postać farmaceutyczna: Emulsja do kąpieli , 634 mg/g
Reklama:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

  1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

  2. Oilatum

    634 mg/g, emulsja do kąpieli

  3. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

  4. 1 g emulsji do kąpieli zawiera 634 mg parafiny ciekłej, lekkiej (Paraffinum perliquidum). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

  5. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

  6. Emulsja do kąpieli

  7. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

    1. Wskazania do stosowania

    2. Miejscowe leczenie podrażnionej, suchej, swędzącej i łuszczącej się skóry.

      Produkt leczniczy Oilatum, emulsja do kąpieli jest też wskazany do kąpieli niemowląt.

    3. Dawkowanie i sposób podawania

    4. Produkt leczniczy Oilatum, emulsja do kąpieli jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę. Produkt leczniczy Oilatum, emulsja do kąpieli stosuje się najczęściej jako dodatek do kąpieli, ale może być również stosowany bezpośrednio na zwilżoną skórę.

      Produkt leczniczy Oilatum, emulsja do kąpieli jest skutecznym środkiem oczyszczającym skórę i może być stosowany zamiast mydła. Ten produkt może być stosowany tak często, jak jest to konieczne.

      Kąpiele dla dorosłych, młodzieży i dzieci:

      Do wanny napełnionej wodą do wysokości 20 cm dodać 1-3 zakrętki emulsji do kąpieli. Dokładnie wymieszać.

      Pozostawać w kąpieli przez 10-20 minut, a następnie osuszyć delikatnie skórę ręcznikiem.

      W wypadku dużych obszarów przesuszonej skóry należy się upewnić, że w kąpieli zanurzona jest cała powierzchnia skóry objęta zmianami.

      Kąpiele dla niemowląt:

      Do napełnionej wodą wanienki dodać ½ -2 zakrętki emulsji do kąpieli. Obmyć delikatnie całe ciało dziecka wodą. Osuszyć skórę czystym ręcznikiem.

      Miejscowe oczyszczanie skóry:

      Wetrzeć niewielką ilość emulsji do kąpieli w zwilżoną uprzednio skórę, a następnie spłukać wodą i osuszyć ręcznikiem.

      Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku

      Nie ma konieczności zmiany dawkowania.

      Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

      Nie ma konieczności zmiany dawkowania.

      Należy się spodziewać, że po zastosowaniu parafiny ciekłej, lekkiej na skórę narażenie na działanie ogólnoustrojowe będzie niewielkie, ponieważ wchłania się przez skórę w nieznacznym stopniu (patrz punkt

      5.1 Właściwości farmakokinetyczne).

      Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

      Nie ma konieczności zmiany dawkowania.

      Należy się spodziewać, że po zastosowaniu parafiny ciekłej, lekkiej na skórę narażenie na działanie ogólnoustrojowe będzie niewielkie, ponieważ wchłania się przez skórę w nieznacznym stopniu (patrz punkt

      5.1 Właściwości farmakokinetyczne).

        1. Przeciwwskazania

        2. Nadwrażliwość na substancję czynną - parafinę ciekłą lekką, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

        3. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

        4. Pacjenta należy poinformować o zwiększonym ryzyku poślizgnięcia się w kąpieli podczas stosowania produktu leczniczego Oilatum, emulsja do kąpieli.

          Jeśli wystąpi zaczerwienienie lub podrażnienie skóry, leczenie należy przerwać.

        5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

        6. Nie są znane.

        7. Wpływ na płodność, ciążę i laktację Ciąża

        8. Nie przewiduje się wpływu stosowania parafiny ciekłej, lekkiej na przebieg ciąży, ponieważ należy się spodziewać, że po zastosowaniu parafiny ciekłej, lekkiej narażenie na działanie ogólnoustrojowe będzie niewielkie.

          Karmienie piersią

          Nie wiadomo czy parafina ciekła, lekka przenika do mleka matki. Ryzyko dla dziecka jest znikome, ponieważ narażenie na działanie ogólnoustrojowe parafiny jest niewielkie.

          Należy poinformować pacjentkę, że pozostałości produktu powinny być dokładnie usunięte z piersi przed rozpoczęciem karmienia.

          Płodność

          Brak danych dotyczących wpływu na ludzką płodność stosowania parafiny ciekłej, lekkiej na skórę.

        9. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

        10. Nie przeprowadzono badań odnośnie działania parafiny ciekłej, lekkiej na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Profil działań niepożądanych nie wskazuje na możliwość występowania takiego działania.

        11. Działania niepożądane

        12. Działania niepożądane wymieniono poniżej w zależności od układów narządowych i częstości

          występowania zgodnie z klasyfikacją MedDRA. Częstości występowania są określone jako: bardzo często (1/10), często (1/100 do 1/10), niezbyt często (1/1000 do 1/100), rzadko (1/10 000 do 1/1000) i bardzo rzadko (1/10 000), nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

          Dane uzyskane po wprowadzeniu produktu do obrotu Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

          Rzadko: Reakcje w miejscu zastosowania, w tym podrażnienie skóry, wysypka, rumień, świąd.

          Zaburzenia układu immunologicznego

          Rzadko: Nadwrażliwość w miejscu zastosowania, w tym zapalenie skóry. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

          Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań

          niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania

          Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

          Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301

          Faks: + 48 22 49 21 309

          e-mail: ndl@urpl.gov.pl

          Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        13. Przedawkowanie

      Produkt leczniczy Oilatum, emulsja do kąpieli jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę. Nie odnotowano przypadków przedawkowania produktu leczniczego.

      Przypadkowe spożycie produktu może spowodować podrażnienie układu pokarmowego włącznie z mdłościami, wymiotami i biegunką. W razie przedawkowania, dalsze postępowanie należy prowadzić stosownie do stanu klinicznego pacjenta lub według zaleceń wydanych przez krajowy ośrodek toksykologiczny, jeśli są dostępne.

  8. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

    1. Właściwości farmakodynamiczne

    2. Grupa farmakoterapeutyczna: Leki dermatologiczne, inne produkty zmiękczające i działające ochronnie; produkty parafiny i kwasów tłuszczowych.

      Kod ATC: D02AC

      Mechanizm działania:

      Parafina ciekła, lekka tworzy oleistą powłokę na warstwie rogowej naskórka, zapobiegając nadmiernemu parowaniu wody z powierzchni skóry i zapewniając jej tym samym odpowiednią wilgotność i natłuszczenie warstwy rogowej naskórka.

    3. Właściwości farmakokinetyczne

    4. Brak danych.

      Nie przeprowadzono badań dotyczących właściwości farmakokinetycznych parafiny ciekłej, lekkiej stosowanej na skórę. Parafina ciekła, lekka jest chemicznie i biologicznie nieaktywna i zakłada się, że jej wchłanianie ogólnoustrojowe jest minimalne (<1%).

      5.1. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

      Nie przeprowadzano przedklinicznych badań bezpieczeństwa.

  9. DANE FARMACEUTYCZNE

    1. Wykaz substancji pomocniczych

    2. Acetylowane alkohole lanoliny Palmitynian izopropylu

      Dilaurynian glikolu etylowego 400 (PEG 400 DL) Arlatone T (Polioksyetylenu 40 sorbitanoseptooleinian) Aromat „Floral Spice”

      6.2. Niezgodności farmaceutyczne

      Nie stwierdzono.

        1. Okres ważności

        2. 5 lat.

        3. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

        4. Przechowywać w temperaturze poniżej 25oC.

        5. Rodzaj i zawartość opakowania

        6. Butelka polietylenowa HDPE z zakrętką PP, zawierająca 150 ml, 250 ml lub 500 ml emulsji do kąpieli, umieszczona w tekturowym pudełku.

        7. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

      Brak specjalnych wymagań.

  10. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

  11. Pozwolenie nr 7794

  12. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

    Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 27 lipiec 1998 Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 14 luty 2014

  13. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO,

Reklama: