Spis treści:
- NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
- SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
- POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
- SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
- Właściwości farmakodynamiczne
- Wykaz substancji pomocniczych
- PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
- NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
- DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
- DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
604 Ambrozja (Ambrosia elatior)
605 Bylica pospolita (Artemisia vulgaris)
657 Parietaria lekarska (Parietaria officinalis)
710 Solanka kolczysta (Salsola kali)
705 Trawa bermudzka (Cynodon dactylon)
627 Kupkówka pospolita (Dactylis glomerata)
631 Tomka wonna (Anthoxanthum odoratum)
638 Życica trwała (Lolium perenne)
658 Wiechlina łąkowa (Poa pratensis)
661 Tymotka łąkowa (Phleum pratense)
671 Żyto (Secale cereale)
609 Olcha czarna (Alnus glutinosa)
615 Brzoza biała (Betula alba)
619 Grab zwyczajny
716 Jałowiec (Juniperus ashei)
651 Oliwka europejska
649 Leszczyna (Corylus avellana)
315 Dermatophagoides pteronyssinus
314 Dermatophagoides farinae
335 Blomia kuligani
701 3 trawy
688 5 traw
689 12 traw
687 4 zboża (owies, pszenica, kukurydza, jęczmień)
690 5 traw / 4 zboża
5 traw / żyto
702 Brzozowate (olcha, brzoza, grab, leszczyna)
350 Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Wskazania do stosowania
Dawkowanie i sposób podawania
leczenie podstawowe – ze stopniowym zwiększaniem dawki
leczenie podtrzymujące –za pomocą stałej dawki.
Leczenie podstawowe ze zwiększaniem dawki
Dawka tego produktu leczniczego pobierana jest poprzez naciskanie tłoczka i podawana podjęzykowo
oraz utrzymywana pod językiem przez dwie minuty przed połknięciem produktu.
Ten produkt leczniczy stosuje się codziennie, zwiększając każdego dnia dawkę, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej według poniższego schematu:
Pierwszy tydzień
Drugi tydzień
Stężenie:
10 IR/ml
Stężenie:
300 IR/ml
Dzień
liczba naciśnięć
Dawka (IR)
Dzień
liczba
naciśnięć
Dawka (IR)
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
2
4
6
8
10
6
7
8
9
1
2
3
4
60
120
180
240
Powyższy schemat dawkowania należy uważać za wskazówkę i przykład leczenia. Leczenie można modyfikować w zależności od stanu pacjenta i jego reakcji na leczenie.
Leczenie podtrzymujące – dawka stała
Maksymalna, dobrze tolerowana dawka powinna być przyjmowana codziennie lub trzy razy w
tygodniu.
Zalecane dawkowanie produktu leczniczego to przynajmniej 4 naciśnięcia 3 razy w tygodniu lub 2 do 4 naciśnięć podawanych codziennie, przy zastosowaniu roztworu o stężeniu 300 IR/ml.
Na ogół codzienne przyjmowanie tego produktu pozwala na lepsze przestrzeganie dawkowania niż
przyjmowanie go 3 razy w tygodniu. Z tego względu zaleca się przyjmowanie codziennie.
Czas trwania leczenia
Na ogół leczenie odczulające stosuje się przez okres 3 do 5 lat. W przypadku alergii sezonowej,
immunoterapię swoistą można prowadzić przez kilka sezonów w kolejnych latach.
Schemat leczenia należy poddać ponownej ocenie w przypadkach braku istotnej poprawy po roku leczenia (alergia całoroczna) lub po pierwszym sezonie pylenia (alergia sezonowa).
Czasowe przerwanie leczenia
W przypadku przerwania stosowania tego produktu leczniczego na krócej niż tydzień, zaleca się kontynuować leczenie stosując ostatnią dawkę. W przypadku przerwania leczenia na dłużej niż tydzień zaleca się kontynuować leczenie rozpoczynając od jednego naciśnięcia z ostatnio używanej fiolki, a następnie należy zwiększać dawkę zgodnie ze schematem dawkowania, aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej.
Sposób podawania
Zaleca się podawanie tego produktu leczniczego w ciągu dnia do pustych ust, bez jedzenia lub picia. Ten produkt leczniczy powinien być podawany dzieciom przez dorosłych.
Przed każdorazowym podaniem produktu należy dokładnie sprawdzić informacje na fiolce (nazwisko pacjenta, skład, stężenie produktu, termin ważności).
Po każdorazowym użyciu należy wyczyścić ustnik.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1
Choroby autoimmunologiczne, choroby kompleksów immunologicznych i niedobory odporności
Choroby nowotworowe
Niekontrolowana lub ciężka astma (FEV1<70% wartości przewidywanej)
Zapalenia jamy ustnej, takie jak liszaj płaski jamy ustnej, wrzody jamy ustnej lub grzybica jamy
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Działania niepożądane
Przedawkowanie
STALORAL 300 Wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (pyłki roślin) STALORAL 300 Wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego STALORAL 300 Mieszanki wyciągów alergenowych
10 IR/ml; 300 IR/ml
Roztwór do stosowania podjęzykowego
Substancję czynną stanowią wyciągi alergenowe lub ich mieszanki o stężeniu 10 lub 300 IR*/ml (zgodnie z poniższym wykazem) w połączeniu z mannitolem. Ilość mannitolu nie przekracza 40 mg/ml.
Skład jakościowy substancji czynnej może być dobierany indywidualnie dla pacjenta w zakresie alergenów wymienionych w poniższym wykazie.
Chwasty | Trawy i zboża | Drzewa |
(Carpinus betulus) (Olea europea) | ||
ROZTOCZY KURZU DOMOWEGO | MIESZANKI WYCIĄGÓW ALERGENOWYCH |
(kupkówka pospolita, życica trwała, tymotka łąkowa) (kupkówka pospolita, tomka wonna, życica trwała, wiechlina łąkowa, tymotka łąkowa) (mietlica pospolita, dziki owies, trawa owsa, bromus, trawa bermudzka, kupkówka pospolita, kostrzewa łąkowa, tomka wonna, kłosówka wełnista, życica trwała, wiechlina łąkowa, tymotka łąkowa) |
ROZTOCZY KURZU DOMOWEGO: |
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
* IR (wskaźnik reaktywności): wyciąg alergenowy posiada aktywność równą 100 IR/ml, jeżeli w teście skórnym punktowym za pomocą igły do nakłuwania Stallerpoint powoduje powstanie rumienia o średnicy 7mm (średnia geometryczna) u 30 uczulonych na dany alergen osób.
Dodatkowo wrażliwość badanych osób jest potwierdzana dodatnią reakcją na fosforan kodeiny 9% lub
dichlorowodorek histaminy o stężeniu 10 mg/ml w teście skórnym punktowym.
Roztwór do stosowania podjęzykowego
Klarowny roztwór bezbarwny do żółto-brązowego w zależności od rodzaju alergenu i stężenia
Schorzenia alergiczne (typ I alergii wg klasyfikacji Gella i Coombsa), objawiające się nieżytem nosa, zapaleniem spojówek, nieżytem nosa i spojówek lub astmą (łagodną do umiarkowanej) o charakterze sezonowym lub całorocznym.
Dawkowanie
Swoista immunoterapia jest tym skuteczniejsza im w młodszym wieku jest rozpoczęta. Nie zaleca się
stosowania immunoterapii alergenowej u dzieci w wieku poniżej 5 lat.
Wielkość dawki nie zależy od wieku, lecz od stopnia indywidualnej reaktywności pacjenta.
W przypadku alergii sezonowej, zaleca się rozpocząć leczenie przed sezonem pylenia i kontynuować aż do końca sezonu pylenia.
W przypadku alergii całorocznej, zaleca się kontynuować leczenie przez cały rok.
Leczenie dzieli się na dwa etapy:
ustnej.
Pacjenci powinni poinformować lekarza o współistniejących chorobach występujących w ostatnim
czasie lub nasileniu się alergii.
Przed rozpoczęciem leczenia, należy ustabilizować objawy alergii stosując odpowiednie leczenie objawowe, jeśli istnieje taka konieczność. Jeżeli w momencie rozpoczęcia leczenia występują ciężkie objawy kliniczne choroby alergicznej, należy odroczyć leczenie w czasie.
Jeśli podczas stosowania STALORAL 300, wystąpią ciężkie lub uporczywe objawy żołądkowo- przełykowe, w tym dysfagia lub ból w klatce piersiowej, leczenie produktem leczniczym STALORAL 300 powinno zostać przerwane, a stan zdrowia pacjenta powinien zostać oceniony przez lekarza, ponieważ zgłaszano występowanie eozynofilowego zapalenia przełyku w powiązaniu z immunoterapią podjęzykową. Leczenie może zostać wznowione tylko na zalecenie lekarza.
W razie wystąpienia objawów na tle alergicznym, konieczne może być stosowanie leków, takich jak
kortykosteroidy, leki przeciwhistaminowe H1 i leki β2-adrenergiczne.
Należy uważnie rozważyć leczenie odczulające u pacjentów przyjmujących trójcykliczne leki przeciwdepresyjne i inhibitory monoaminooksydazy (MAO).
W przypadku grzybicy, aft, zmian w błonie śluzowej, braków w uzębieniu lub chirurgicznych zabiegów jamy ustnej, w tym zabiegów usunięcia zębów, należy odstawić STALORAL 300, do czasu całkowitego wygojenia.
Należy uważnie rozważyć rozpoczęcie leczenia odczulające produktem leczniczym STALORAL 300 u pacjentów przyjmujących beta-adrenolityki, ponieważ antagonizują one działanie epinefryny. W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych u pacjentów stosujących beta-adrenolityki, działanie epinefryny może być mniej skuteczne.
W przypadku pacjentów będących na ścisłej diecie niskosodowej, zwłaszcza pacjentów pediatrycznych, należy uwzględnić obecność chlorku sodu w produkcie (jedna fiolka - 10 ml roztworu zawiera 590 mg chlorku sodu).
Nie przeprowadzono badań interakcji z innymi produktami leczniczymi.
Badania kliniczne z zastosowaniem produktu STALORAL 300 nie wykazały interakcji z innymi produktami leczniczymi.
Przed rozpoczęciem leczenia należy wziąć pod uwagę konieczność użycia epinefryny w przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych. U pacjentów przyjmujących trójcykliczne leki przeciwdepresyjne lub inhibitory monoaminooksydazy (MAO) istnieje większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych w wyniku stosowania epinefryny, nawet ze skutkiem śmiertelnym.
Nie ma doświadczenia klinicznego odnośnie równoczesnego szczepienia w trakcie leczenia produktem leczniczym STALORAL 300.
Szczepienie profilaktyczne można wykonać bez przerywania leczenia po ocenie ogólnego stanu zdrowia pacjenta.
Ciąża
Nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego STALORAL
300 u kobiet w ciąży.
Badania na zwierzętach nie wykazują szkodliwego wpływu na reprodukcję (patrz punkt 5.3).
W celu zachowania ostrożności, zaleca się nie rozpoczynać leczenia produktem STALORAL 300 w trakcie ciąży. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w trakcie leczenia, leczenie może być kontynuowane pod ścisłą kontrolą lekarza.
Karmienie piersią
Nie wiadomo czy STALORAL 300 jest wydzielany do mleka matki.
Nie przeprowadzono badań na zwierzętach w celu oceny wydzielania produktu leczniczego STALORAL300 do mleka.
Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków/niemowląt.
Należy podjąć decyzję o przerwaniu karmienia piersią lub odstawieniu produktu STALORAL 300, po
rozważeniu korzyści karmienia piersią dla dziecka i korzyści leczenia dla kobiety.
Płodność
Nie przeprowadzono badań płodności na zwierzętach z zastosowaniem produktu STALORAL 300. Natomiast, ocena histopatologiczna męskich i żeńskich organów rozrodczych w wybranych badaniach toksyczności po podaniu wielokrotnym wyciągów pyłków roślin i roztoczy kurzu domowego zawartych w STALORAL 300 nie wykazały niekorzystnego wpływu.
STALORAL 300 nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
W trakcie leczenia pacjenci są narażeni na działanie alergenów, które mogą wywołać reakcje
występujące bezpośrednio po podaniu lub z opóźnieniem.
Tak jak w przypadku każdej immunoterapii mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, w tym ciężkie zaburzenia krtaniowo-gardłowe lub układowe reakcje alergiczne (tj. ostry początek choroby skóry, błon śluzowych lub obu, choroba układu oddechowego, przewlekle objawy żołądkowo-jelitowe lub obniżenie ciśnienia tętniczego krwi oraz (lub) objawy powiązane). Należy poinformować pacjentów o powiązanych objawach oraz o konieczności natychmiastowego zgłoszenia się do lekarza w razie ich wystąpienia oraz przerwania leczenia. Leczenie należy kontynuować wyłącznie na wyraźne zalecenie lekarza.
Tolerancja danej dawki przez pacjentów może się z czasem zmienić, w zależności od stanu zdrowia i otoczenia pacjenta.
Leczenie poprzedzone stosowaniem produktów przeciwalergicznych (np. leków przeciwhistaminowych) może zmniejszyć częstość występowania oraz nasilenie działań niepożądanych.
W razie wystąpienia działania niepożądanego, należy ponownie zweryfikować schemat leczenia.
Działania niepożądane przedstawiono zgodnie z preferowaną terminologią MedDRA i sklasyfikowano według klasyfikacji układów i narządów MedDRA oraz uszeregowano według częstości występowania:
Bardzo często ( ≥ 1/10) Często (≥ 1/100 do < 1/10)
Niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100) Rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) Bardzo rzadko (< 1/10 000)
Klasyfikacja układów i narządów | Częstość | Działanie niepożądane |
Zaburzenia krwi i układu chłonnego | rzadko | powiększenie węzłów chłonnych |
Zaburzenia układu immunologicznego | niezbyt często rzadko | nadwrażliwość objawy podobne do objawów choroby posurowiczej |
Zaburzenia układu nerwowego | niezbyt często rzadko | parastezje ból głowy |
Zaburzenia oka | często niezbyt często | świąd oka zapalenie spojówek |
Zaburzenia ucha i błędnika | często | świąd ucha |
Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia | często niezbyt często | podrażnienie gardła, obrzęk gardła, pęcherze jamy ustno-gardłowej, nieżyt nosa, kaszel astma, duszność, dysfonia, zapalenie części nosowej gardła |
Zaburzenia żołądka i jelit | często | obrzęk warg, obrzęk języka, świąd jamy ustnej, obrzęk jamy ustnej, parestezje jamy ustnej, dyskomfort w jamie ustno- gardłowej, zapalenie jamy ustnej, zaburzenia gruczołów ślinowych, nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka |
niezbyt często | ból jamy ustnej, zapalenie żołądka, skurcz przełyku | |
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | często niezbyt często rzadko | świąd, rumień pokrzywka egzema |
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej | rzadko | ból stawów, ból mięśni |
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | rzadko | osłabienie, gorączka |
W każdym przypadku, należy poinformować lekarza o wystąpieniu działania niepożądanego w trakcie
przyjmowania STALORAL 300.
Dodatkowo po wprowadzeniu produktu do obrotu, zgłaszano następujące spontaniczne działania niepożądane:
suchość w jamie ustnej, zaburzenia smaku, obrzęk jamy ustno-gardłowej, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, zawroty głowy, wstrząs anafilaktyczny, eozynofilowe zapalenie przełyku.
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa,
tel. (22) 49 21 301, fax. (22) 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Stosowanie dawek większych niż zalecane może zwiększyć ryzyko wystąpienia i nasilenia działań niepożądanych.
WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
Właściwości farmakodynamiczne
Grupa farmakoterapeutyczna: alergeny, ekstrakty alergenów Kod ATC: V01AA
Dokładny mechanizm działania alergenów podawanych podczas swoistej immunoterapii nie jest do końca poznany.
Wykazano, że immunoterapia indukuje zmiany w odpowiedzi limfocytów T na podany alergen, podwyższa poziom swoistych przeciwciał IgG4 i (lub) IgG1, a czasem IgA oraz obniża poziom swoistych przeciwciał IgE. Wczesną i prawdopodobnie również późną odpowiedź immunologiczną stanowią zmiany aktywności limfocytów T.
Ponadto, immunoterapia swoista wywołuje trwałą odpowiedź immunologiczną, poprzez mechanizm swoistej pamięci immunologicznej.
Właściwości farmakokinetyczne
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Większa część alergenów w produkcie leczniczym STALORAL 300 jest mieszaniną białek i
glikoprotein.
Z tego powodu nie można wykonać badania biodostępności tych alergenów po podaniu podjęzykowym.
Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych na zwierzętach lub u ludzi w celu oceny profilu
farmakokinetycznego i metabolizmu wyciągów alergenowych.
Dane niekliniczne wynikające z konwencjonalnych badań farmakologicznych z zastosowaniem
wyciągów alergenowych STALORAL 300, dotyczących bezpieczeństwa, badań toksyczności po
podaniu wielokrotnym, genotoksyczności, potencjalnego działania rakotwórczego oraz toksycznego wpływu na rozród i rozwój potomstwa nie ujawniają żadnego szczególnego zagrożenia dla człowieka.
DANE FARMACEUTYCZNE
Wykaz substancji pomocniczych
Sodu chlorek Glicerol
Woda oczyszczona
Niezgodności farmaceutyczne
Nie dotyczy.
Okres ważności
1 rok przed otwarciem i 1 miesiąc po otwarciu.
Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Przed otwarciem: Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Po pierwszym otwarciu:
10 IR/ml: Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C) do 1 miesiąca.
300 IR/ml: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C do 1 miesiąca lub w lodówce (2°C - 8°C) do 1 miesiąca.
W trakcie transportu fiolki należy zawsze przenosić w pozycji pionowej.
Rodzaj i zawartość opakowań
Fiolki ze szkła typu I z korkami z gumy chlorobutylowej oraz kolorowymi wieczkami: Kolor wieczka niebieski: stężenie 10 IR/ml;
Kolor wieczka fioletowy: stężenie 300 IR/ml.
Zestaw do leczenia podstawowego:
3 fiolki po 10 ml (stężenie 10 IR/ml, stężenie 300 IR/ml, stężenie 300 IR/ml) + 3 pompki dozujące
Zestaw do leczenia podtrzymującego:
2 fiolki po 10 ml (stężenie 300 IR/ml, stężenie 300 IR/ml) + 2 pompki dozujące
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania
Patrz punkt 4.2 „Dawkowanie i sposób podawania”.
Instrukcja pierwszego użycia:
Ze względu na bezpieczeństwo, fiolki są hermetycznie zamknięte plastikowym i aluminiowym
kapslem.
Podczas pierwszego zastosowania, należy postępować wg poniższych punktów:
7
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA
NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.
DOPUSZCZENIE DO OBROTU
STALLERGENES S.A.S.
6 rue Alexis de Tocqueville 92160 Antony, Francja
STALORAL 300 Mieszanki wyciągów alergenowych nr 10612 STALORAL 300 Wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego nr 10613 STALORAL 300 Wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (pyłki roślin) nr 10619
Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 29 kwietnia2004
Data ostatniego przedłużenia pozwolenia: 09 sierpnia 2013
