CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

NEURAPAS, 60 mg+32 mg+28 mg, tabletki powlekane

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

1. Opis ogólny

Substancjami czynnymi leku są suche wyciągi z ziela dziurawca, z ziela męczennicy i z korzenia kozłka.

2. Skład jakościowy i ilościowy

Jedna tabletka powlekana zawiera substancje czynne o działaniu leczniczym:

60 mg wyciągu (jako wyciąg suchy) z Hypericum perforatum L., herba (ziele dziurawca), DER: 4.6-6.5:1, Ekstrahent: etanol 45% (V/V)

32 mg wyciągu (jako wyciąg suchy) z Passiflora incarnata L., herba (ziele męczennicy), DER: 6-7:1, Ekstrahent: etanol 68% (V/V)

28 mg wyciągu (jako wyciąg suchy) z Valeriana officinalis L., radix, (korzeń kozłka lekarskiego), DER: 3.8-5.6:1,

Ekstrahent: etanol 47% (V/V)

Substancje pomocnicze o znanym działaniu:

90,5 mg laktozy jednowodnej (co odpowiada 0,007 jednostki chlebowej)

10,4 mg suchego syropu glukozowego (co odpowiada 0,001 jednostki chlebowej) Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletka powlekana Jasnoniebieskie tabletki powlekane

4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

1. Wskazania do stosowania

Neurapas jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym stosowanym w:

• przejściowych, łagodnych zaburzeniach nastroju

• trudnościach w zasypianiu na tle nerwowym

2. Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak dostępnych danych.

W łagodzeniu przejściowych, łagodnych zaburzeń nastroju:

Dorośli: 2 tabletki powlekane trzy razy na dobę.

W łagodzeniu trudności w zasypianiu na tle nerwowym:

2 tabletki powlekane około pół godziny przed snem. Sposób podawania

Lek należy przyjmować z dostateczną ilością płynu, najlepiej popijając szklanką wody. Nie rozgryzać.

Tabletki mogą być przyjmowane niezależnie od posiłków.

Jeśli podczas stosowania produktu leczniczego objawy utrzymują się dłużej niż 14 dni należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

3. Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1;

• nadwrażliwość skóry na działanie światła słonecznego;

• jednoczesne stosowanie następujących leków (patrz także punkt 4.5):

  • środki immunosupresyjne

    • cyklosporyna

    • takrolimus stosowany wewnętrznie

    • sirolimus

  • leki o działaniu przeciw-HIV

    • amprenawir, indynawir i inne inhibitory proteazy

    • nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy, takie jak newirapina

  • cytostatyki, takie jak:

    • imatinib

    • irynotekan

      z wyjątkiem przeciwciał monoklonalnych

  • warfaryna

4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak dostępnych danych

Podczas stosowania produktu leczniczego Neurapas należy unikać intensywnej ekspozycji na promieniowanie UV (długotrwałe kąpiele słoneczne, lampa kwarcowa, solarium).

Każda tabletka produktu leczniczego Neurapas zawiera 90,5 mg laktozy jednowodnej (co odpowiada 0,007 jednostki chlebowej). Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku.

Każda tabletka produktu leczniczego Neurapas zawiera 10,4 mg suchego syropu glukozowego (co odpowiada 0,001 jednostki chlebowej). Pacjenci z rzadką dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni stosować tego leku.

5. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Suchy wyciąg z ziela dziurawca indukuje aktywność enzymów CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 i glikoproteiny P. Jednoczesne stosowanie cyklosporyny, takrolimusu, amprenawiru, indynawiru i innych inhibitorów proteazy, irynotekanu i warfaryny jest przeciwwskazane (patrz punkt 4.3 Przeciwwskazania). Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania wszystkich substancji leczniczych, których metabolizm zależy od CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 lub glikoproteiny P (np. amitryptylina, feksofenadyna, benzodiazepiny, metadon, simwastatyna, digoksyny, finasteryd), ponieważ możliwe jest zmniejszenie stężenia tych substancji w osoczu.

Zmniejszenie stężenia w osoczu doustnych środków antykoncepcyjnych może prowadzić do wystąpienia krwawień pomiędzy krwawieniami menstruacyjnymi i zmniejszenia bezpieczeństwa kontroli urodzeń.

Kobiety przyjmujące doustną antykoncepcję powinny stosować dodatkowe środki antykoncepcyjne. (patrz punkt 4.6).

Suchy wyciąg z ziela dziurawca stosowany w produkcie leczniczym Neurapas ma niską zawartość hiperforyny.

Przed planowaną operacją należy określić możliwe interakcje z produktami stosowanymi w znieczuleniu ogólnym i miejscowym. W razie potrzeby należy odstawić roślinny produkt leczniczy.

Zwiększona aktywność enzymów wraca do normalnego stężenia w ciągu 1 tygodnia po zaprzestaniu przyjmowania.

Suchy wyciąg z ziela dziurawca może powodować zespół serotoninowy w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami przeciwdepresyjnymi takimi jak inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (np. sertralina, paroksetyna, nefazodon), buspiron lub tryptany.

Pacjenci stosujący inne produkty lecznicze wydawane z przepisu lekarza powinni skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania produktu zawierającego ziele dziurawca.

6. Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Nie zaleca się przyjmować leku w okresie ciąży i karmienia piersią z powodu braku wystarczających danych.

Nie przeprowadzono badań wpływu produktu leczniczego Neurapas na płodność.

7. Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Produkt leczniczy Neurapas wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci stosujący produkt leczniczy Neurapas nie powinni prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

8. Działania niepożądane

Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg MedDRA oraz częstością występowania. Zastosowano następujący podział odnośnie opisu częstości pojawiania się działań niepożądanych:

Bardzo często: > 1/10

Często: > 1/100 do < 1/10

Niezbyt często: > 1/1 000 do < 1/100

Rzadko: > 1/10 000 do < 1/1 000

Bardzo rzadko: < 1/10 000

Zaburzenia żołądka i jelit - mogą wystąpić dolegliwości ze strony układu pokarmowego - bardzo rzadko,

Zaburzenia układu immunologicznego - reakcje alergiczne - bardzo rzadko, Zaburzenia układu nerwowego - zmęczenie lub niepokój - bardzo rzadko.

Bardzo rzadko może dojść – przede wszystkim u osób o jasnej karnacji skóry – do reakcji podobnych do poparzenia słonecznego w zakresie tych części skóry, które były narażone na silne promieniowanie (słońce, solarium), z powodu nadmiernej wrażliwości wobec promieniowania UV (fotonadwrażliwość).

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181 C 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301

fax: + 48 22 49 21 309

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

9. Przedawkowanie

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.

W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie podtrzymujące.

5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

1. Właściwości farmakodynamiczne

Nie dotyczy.

2. Właściwości farmakokinetyczne

Nie dotyczy.

3. Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie

Standardowe badania in vitro i in vivo nie wykazały genotoksycznego potencjału dla kompozycji wyciągów zawartych w składzie produktu Neurapas.

Badania potencjalnego działania rakotwórczego i toksycznego wpływu na reprodukcję nie zostały przeprowadzone.

6. DANE FARMACEUTYCZNE

1. Wykaz substancji pomocniczych

Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, suchy syrop glukozowy, dwutlenek krzemu o wysokiej dyspersji, maltodekstryna, talk, stearynian magnezu, powidon K 30, glicerol 85%, sól sodowa kroskarmelozy;

Otoczka tabletki: zasadowy kopolimer butylometakrylanu (Eudragit E), talk, dwutlenek tytanu (E171), karmin indygo (E132), makrogol 6000, stearynian magnezu.

2. Niezgodności farmaceutyczne

Nie dotyczy.

3. Okres ważności

2 lata

4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.

5. Rodzaj i zawartość opakowania

Opakowanie typu blister z folii PVC/PVDC/aluminium w tekturowym pudełku. Opakowania zawierające 20, 60 lub 100 tabletek powlekanych.

6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Brak szczególnych wymagań.

7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH Schiffenberger Weg 55

D-35394 Giessen Niemcy

8. NUMER POZWOLENIANA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO