B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

PYOCTANINI 3%, 30 mg/g, płyn na skór dla koni, psów i kotów.

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JELI JEST INNY

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: CHEMA-ELEKTROMET

Spółdzielnia Pracy

ul. Przemysłowa 9

35-105 Rzeszów

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

PYOCTANINI 3%, 30 mg/g, płyn na skór dla koni, psów i kotów.

Methylrosanilinii chloridum

3. ZAWARTO SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

Substancja czynna: Metylorozaniliniowy chlorek (fiolet krystaliczny) 30 mg/g. Substancje pomocnicze: alkohol etylowy 96%, woda oczyszczona.

4. WSKAZANIA LECZNICZE

• Zaka enia powierzchownych partii skóry wywoływane przez wra liwe drobnoustroje;

• zaka enia grzybicze skóry;

  

• dezynfekcja p powiny u nowonarodzonych zwierz t;

• wtórne zaka enia bakteryjne ran pooparzeniowych;

  

• odle yny, otarcia i odparzenia (leczenie i zapobieganie wyst powania zaka e wtórnych);

  

• zanieczyszczone rany ko czyn;

• owrzodzenia;

• gruda;

  

  

• wypryski s cz ce;

• brodawczyca;

• odparzenia grzbietu i kł bu u koni.

5. PRZECIWWSKAZANIA



Nie stosowa w przypadku nadwra liwo ci na substancj czynn .

Nie stosowa w przypadku obecno ci znacznej ilo ci ziarniny w ranie.

6. DZIAŁANIA NIEPODANE

Nieznane.





W razie zaobserwowania działa niepodanych, równie niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urz d Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych

i Produktów Biobójczych.



Departament Monitorowania Niepodanych Działa Produktów Leczniczych Urz du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa

Tel.: +48 22 49 21 301

Faks: +48 22 49 21 309

Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZT



Ko , pies, kot.

8. DAWKOWANIE DLA KADEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA



Lek wył cznie do stosowania zewn trznego na skór .

Miejsca obj te procesem chorobowym p dzlowa raz dziennie.







Dla zachowania ostro no ci nie stosowa na rozległe powierzchnie skóry. U du ych zwierz t (konie) ł czna powierzchnia skóry, na której produkt mo e by stosowany nie powinna przekracza jednorazowo 30-40 cm2, u małych zwierz t (psy, koty) 20 cm2.

9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

Brak.

10. OKRES KARENCJI

Psy, koty - nie dotyczy.







Ko - produkt nie jest przeznaczony do stosowania u zwierz t, od których pozyskuje si ywno .

11. SPECJALNE RODKI OSTRONOCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

Przechowywa w miejscu niewidocznym i niedost pnym dla dzieci. Przechowywa w temperaturze poni ej 25˚C.

Chroni przed wiatłem.





Nie u ywa tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu wa no ci podanego na etykiecie. Termin wa no ci oznacza ostatni dzie danego miesi ca.



Okres wa no ci po pierwszym otwarciu pojemnika: 2 lata, nie dłu ej ni do ko ca okresu wa no ci.

12. SPECJALNE OSTRZEENIA



Specjalne ostrze enia dla ka dego z docelowych gatunków zwierz t:

Przed zastosowaniem produktu usun z leczonej okolicy elementy okrywy włosowej oraz zaschni tego wysi ku.

W przypadku konieczno ci stosowania na powierzchni gruczołu mlekowego nale y uniemo liwi przedostanie si produktu do mleka.





Nie stosowa leku na wi ksz powierzchni skóry ni okre lono to w punkcie dotycz cym dawkowania.



Specjalne rodki ostro no ci dla osób podaj cych produkt leczniczy weterynaryjny zwierz tom:







Po przypadkowym połkni ciu nale y niezwłocznie zwróci si o pomoc lekarsk oraz przedstawi lekarzowi ulotk informacyjn lub opakowanie. Przy przypadkowym rozlaniu na skór lub dostaniu si do oka, miejsce kontaktu nale y przemy du ilo ci czystej wody. Osoby o znanej

nadwra liwo ci na fiolet krystaliczny powinny stosowa produkt z zachowaniem ostro no ci. Podczas stosowania produktu, wskazane jest u ywanie osobistej odzie y ochronnej, w tym r kawic i okularów ochronnych. Uwaga: silnie barwi skór .



Ci a:



Brak przeciwwskaza .

Laktacja:



Brak przeciwwskaza .





Poniewa nie wykonywano bada dotycz cych zgodno ci, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno miesza z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

13. SPECJALNE RODKI OSTRONOCI DOTYCZCE USUWANIA NIEZUYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JELI MA TO ZASTOSOWANIE

Leków nie nale y usuwa do kanalizacji ani wyrzuca do mieci.



O sposoby usuni cia niepotrzebnych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pomog one chroni rodowisko.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.





Szczegółowe informacje dotycz ce powy szego produktu leczniczego weterynaryjnego s dost pne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu/.

15. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, nale y kontaktowa si z podmiotem odpowiedzialnym.

Polska

CHEMA-ELEKTROMET

Spółdzielnia Pracy ul. Przemysłowa 9

35-105 Rzeszów

Tel.: + 48 17 854 93 69, 17 862 05 90

E-mail: chema@chema.rzeszow.pl