B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

LincoScan 400 mg/

1.

6

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Linkomycyna

3. -CH) I INNYCH SUBSTANCJI

Substancja czynna:

Linkomycyna (w postaci linkomycyny chlorowodorku) 400 mg/g

1. WSKAZANIA LECZNICZE





Leczenie i metafilaktyka enzooty Mycoplasma hyopneumoniae

Kur

:

Clostridium

Obec



perfringens.

2. PRZECIWWSKAZANIA

ach

.

na linkozamidy.

Nie

i

om morskim, chomikom, szynszylom

koniom,

om,

zaburzenia -jelitowe.

om,

-

-

-

-

-

ych w ulotce informacyjnej,

7.

i

-

8.

Podanie w wodzie do picia.

                              :

W celu zapewnienia odpowiedniego dawk tak jak jest

Pobieranie wody czy stanu fizjologicznego i klinicznego musi

dostosowane.

Woda ca produkt leczniczy pow do picia

wod odpowiednio

wyczyszczony, aby czynnej.

Dawkowanie:

przez 21 kolejnych dni.

Martwicze zapalenie jelit: 5 mg linkomycyny na (co odpowiada 12,5 mg produktu na kg masy przez 7 kolejnych dni.

od aktualnej

:

konsumpcji wody

Dawka (.....mg produktu/kg x g)

=

                         )                  

, dzienne wody (litry

....mg produktu/litr wody do picia

9.

opakowania. Dzienna dawka jest dodawana do produkt leczniczy wypita

24 godziny.

wody

powinna zmieniana co do picia.

1. OKRES KARENCJI



:

:

Tkanki jadalne: 5 dni



2. S

i

tego produktu leczniczego weterynaryjnego etykiecie, po EXP.

terminu

danego



go na

3. O



4. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.

S 2020

5. INNE INFORMACJE

:

1,5 kg polipropyl

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryj

ScanVet Poland Sp. z o.o. Skiereszewo,

ul. Kiszkowska 9

62-200 Gniezno

Tel. 61 426 49 20

Linkomycyna jest antybiotykiem linkozamidowym uzyskiwanym ze Streptomyces lincolensis

hamuje ii

centrum peptydylotransferazy

elongacji o-tRNA z rybosomu.

Linkomycyna jest skuteczna wobec ch Gram-dodatnich bakterii (Clostridium perfringens) i

mykoplazm (Mycoplasma hyopneumoniae).

znane

w

jak i bakteriostatyczne.

przekazywana przez czynniki przenoszone przez plazmidy o

wobec innych antybiotyk

drodze mut

e enzym

i , linkomycyn po podaniu doustnym. Jednorazowe podanie doustne chlorowodorku linkomycyny w daw 22, 55 i 100 mg/

m niem linkomycyny w surowicy, stwierdzanym 24-36 godzin po podaniu. e w surowicy obserwowane w 4 godzinie po podaniu. Podobne wyniki stwierdzono po 4,4

Linkomycyna a wykrywalna od 12 do 16 godzin po podaniu z pi 4

godzinie. a a

ci. Absorpcja linkomycyny a

Wielokrotne podanie dziennej dawki 22 mg linkomycyny/kg masy 3 dni wskazuje na brak kumulacji linkomycyny , z niewykrywalnym w surowicy poziomem antybiotyku 24 godziny po podaniu.

Po przekroczeniu bariery jelitowej, linkomycyna jest szeroko dystrybuowana do wszystkich tkanek, a do jam stawowych a. Okres

eliminacji dla

o-jelitowemu. Linkomycyna jest wydalana w

6,6 mg/kg masy

w jelitach.

-

(t1/2 nany metabolit

wej godzinie

-85%).