Reklama:

Leki dla ludzi

Leki weterynaryjne

Substancje czynne A-Z

Surowce farmaceutyczne

Ceffect LC(produkt weterynaryjny, bydło)

Substancja czynna: Cefquinomum 75 mg
Postać farmaceutyczna: Maść dowymieniowa , 75 mg/8 g
Reklama:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

  1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

    2. Ceffect LC 75 mg maść dowymieniowa dla krów mlecznych

    Ceffect LC, 75 mg, intramammary ointment for lactating cows (BE, BG, CZ, HU, IE, IT, LU, NL, PT, RO, SI, SK, UK)

    Cefaxxess LC, 75 mg, intramammary ointment for lactating cows (AT, DE, FR) Ceffect Lactación 75 mg, pomada intramamaria (ES)

  2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

    3. Każda tubostrzykawka dowymieniowa z 8 g produktu zawiera:

    Substancja czynna:

    Cefquinom 75 mg

    w postaci cefquinomu siarczanu 88,92 mg

    Substancje pomocnicze:

    Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

  3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

    4. Maść dowymieniowa

    Maść o barwie białej do lekko żółtawej.

  4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

    1. Docelowe gatunki zwierząt

      2. Bydło (krowy mleczne)

    2. Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt

      3. Leczenie klinicznego zapalenia wymienia u krów mlecznych wywołanego przez następujące drobnoustroje wrażliwe na cefquinom: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus oraz Escherichia coli.

    3. Przeciwwskazania

      4. Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na cefalosporyny, inne antybiotyki beta-laktamowe lub

      na dowolną substancję pomocniczą.

    4. Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków

      5. Brak

    5. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

      6. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

      Zastosowanie tego produktu leczniczego weterynaryjnego należy ograniczyć do leczenia klinicznych stanów, w których reakcja na leczenie innymi lekami przeciwbakteryjnymi lub antybiotykami β- laktamowymi o wąskim spektrum działania jest niedostateczna, lub przewiduje się, że będzie niedostateczna.

      Stosowanie produktu powinno odbywać się na podstawie przeprowadzonych badań wrażliwości bakterii wyizolowanych od zwierząt. Jeśli nie jest to możliwe, terapia powinna opierać się na podstawie lokalnych (regionalnych, na poziomie gospodarstwa) informacji epidemiologicznych odnośnie do wrażliwości docelowych bakterii. Stosowanie produktu powinno uwzględniać oficjalne, krajowe oraz regionalne zasady prowadzenia terapii antybiotykowych.

      Stosowanie niezgodne z zaleceniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego może zwiększyć występowanie bakterii opornych na cefquinom i zmniejszyć skuteczność leczenia cefalosporynami, ze względu na możliwość występowania oporności krzyżowej.

      Należy unikać karmienia cieląt mlekiem zawierającym pozostałości cefquinomu (tzn.udojonego

      podczas leczenia) ze względu na selekcję bakterii opornych na leki przeciwbakteryjne.

      Nie stosować ręcznika do oczyszczania strzyków w przypadku widocznych i niezagojonych ran.

      Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom

      Podczas podawania produktu należy nosić rękawice ochronne, aby uniknąć kontaktu produktu ze

      skórą.

      Penicyliny i cefalosporyny mogą powodować reakcję nadwrażliwości (alergiczną) w przypadku wstrzyknięcia, inhalacji, spożycia lub kontaktu ze skórą. Nadwrażliwość na penicyliny może prowadzić do wystąpienia nadwrażliwości krzyżowej na cefalosporyny i odwrotnie. Reakcje alergiczne na te substancje mogą mieć niekiedy poważny przebieg.

      Osoby o znanej nadwrażliwości na cefquinom lub którym zalecono niestosowanie takich produktów powinny unikać kontaktu z tym produktem leczniczym weterynaryjnym.

      Należy zachować najwyższą ostrożność podczas stosowania produktu, aby nie narażać się na jego

      działanie, mając na uwadze wszelkie zalecane środki ostrożności.

      W przypadku ekspozycji na produkt i wystąpienia objawów takich jak wysypka na skórze należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. Obrzęk twarzy, warg lub okolic oczu bądź trudności w oddychaniu, stanowią poważniejsze objawy, które wymagają udzielenia natychmiastowej pomocy lekarskiej.

      Należy zachować ostrożność, aby uniknąć kontaktu ze skórą.

      Po zastosowaniu ręczników do oczyszczania należy umyć ręce. U osób, u których alkohol izopropylowy powoduje podrażnienie skóry lub podejrzewa się nadwrażliwość skórną na jego działanie, zaleca się założenie rękawiczek ochronnych.

    6. Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)

      7. W bardzo rzadkich przypadkach odnotowano u zwierząt reakcję anafilaktyczną po podaniu produktu. Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:

      • bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane)

      • często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)

      • niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt)

      • rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10 000 leczonych zwierząt)

      • bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 leczonych zwierząt, włączając pojedyncze raporty).

    7. Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności

      8. Produkt jest przeznaczony do stosowania w trakcie laktacji. Brak dostępnych danych wskazujących na toksyczność reprodukcyjną (w tym na teratogenność) u bydła. W badaniach toksyczności

      reprodukcyjnej prowadzonych na zwierzętach laboratoryjnych cefquinom nie wykazywał żadnego działania na rozrodczość ani potencjału teratogennego.

    8. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

      9. Znane jest występowanie oporności krzyżowej na ceflosporyny u bakterii opornych na antybiotyki z grupy cefalosporyn.

    9. Dawkowanie i droga podawania

      10. Dowymieniowo.

      Zawartość jednej strzykawki dowymieniowej należy łagodnie wstrzyknąć do strzyku zakażonej ćwiartki wymienia 12 godzin po każdym z trzech kolejnych udojów.

      Należy wydoić zainfekowaną ćwiartkę(i). Po starannym wyczyszczeniu i dezynfekcji strzyku oraz ujścia kanału strzykowego przy użyciu dołączonego ręcznika do oczyszczania należy usunąć wieczko z dyszy nie dotykając jej palcami.

      Należy delikatnie wstrzyknąć zawartość jednej strzykawki dowymieniowej do każdej zainfekowanej ćwiartki. Należy rozprowadzić produkt poprzez delikatne masowanie strzyku i wymienia zainfekowanego zwierzęcia.

      Strzykawka dowymieniowa może być użyta wyłącznie jeden raz. Częściowo wykorzystane strzykawki dowymieniowe należy wyrzucić.

    10. Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli konieczne

      11. Brak spodziewanych objawów oraz wymaganych sposobów postępowania przy udzielaniu

      natychmiastowej pomocy.

    11. Okres (-y) karencji

      12. Tkanki jadalne: 4 dni. Mleko: 5 dni (120 godzin).

  5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

    6. Grupa farmakoterapeutyczna: antybiotyki do stosowania dowymieniowego, czwarta generacja

    cefalosporyn.

    Kod ATCvet: QJ51DE90

    1. Właściwości farmakodynamiczne

      2. Cefquinom jest lekiem przeciwbakteryjnym należącym do grupy cefalosporyn, który działa poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej. Charakteryzuje się szerokim spektrum działania oraz wysoką opornością na działanie beta-laktamaz.

      In vitro cefquinom wykazuje aktywność przeciwbakteryjną wobec powszechnie występujących bakterii Gram ujemnych oraz Gram dodatnich, włącznie z Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae oraz Streptococcus uberis.

      Najwyższą wartość MIC90 (Minimal Inhibitory Concentration, minimalne stężenie hamujące) oznaczono dla Staphylococcus aureus. Wartość MIC90 dla tego patogenu wynosi ≤ 1 µg/ml. Izolaty E.coli mają różną wrażliwość.

      Cefquinom, jako cefalosporyna czwartej generacji, łączy wysoką zdolność penetracji komórek oraz wysoką oporność na działanie beta-laktamaz. W odróżnieniu od cefalosporyn poprzednich generacji, cefquinom nie jest hydrolizowany przez kodowane chromosomalnie cefalosporynazy typu AmpC lub plazmidowe cefalosporynazy niektórych gatunków enterobakterii. Bakterie wytwarzające beta- laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL, Extended-Spectrum Beta-Lactamases) oraz szczepy Staphylococcus oporne na metycylinę są oporne. Mechanizm oporności u bakterii Gram ujemnych wynikający z obecności beta-laktamaz o rozszerzonym spektrum działania (ESBL) oraz u bakterii Gram dodatnich wynikający ze zmiany białek wiążących penicylinę (PBP, Penicillin Binding Proteins) może prowadzić do wystąpienia oporności krzyżowej z innymi antybiotykami beta- laktamowymi.

    2. Właściwości farmakokinetyczne

      3. Po podaniu dowymieniowym średnie stężenie w mleku wynoszące 19 µg/ml zaobserwowano po 12 godzinach od ostatniego wstrzyknięcia.

      W drugim udoju następującym po ostatnim wstrzyknięciu średnie stężenie wciąż wynosi około

      2,5 µg/ml, a następnie zmniejsza się do 0,75 µg/ml w trzecim udoju po ostatnim wstrzyknięciu. Wchłanianie cefquinomu z wymienia jest nieistotne.

  6. DANE FARMACEUTYCZNE

    1. Wykaz substancji pomocniczych

      2. Wazelina biała Parafina ciekła

    2. Główne niezgodności farmaceutyczne

      3. Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

    3. Okres ważności

      4. Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 32 miesiące. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: zużyć natychmiast.

      6.4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

      Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.

        1. Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego

          2. Białe, wykonane z polietylenu o niskiej gęstości, tubostrzykawki dowymieniowe z dyszą

          z dwupozycyjnym wieczkiem, zawierające 8 gramów maści.

          Tekturowe pudełko zawierające 3, 15, 20 lub 24 strzykawki dowymieniowe oraz odpowiednio 3, 15, 20 lub 24 ręczniki do oczyszczania zapakowane w laminowane saszetki z wewnętrzną warstwą kopolimeru. Papierowe ręczniki do oczyszczania zawierają 70% alkohol izopropylowy.

          Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

        2. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów

      Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

  7. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

    8. EMDOKA bvba John Lijsenstraat, 16 B-2321 Hoogstraten Belgia

  8. NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

    9. 2496/15

  9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/

    10. DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

    Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 12/11/2015

    Data przedłużenia pozwolenia:

  10. DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

MM/RRRR

ZAKAZ WYTWARZANIA, IMPORTU, POSIADANIA, SPRZEDAŻY, DOSTAWY I/LUB

STOSOWANIA

Reklama:
Powiązane
Rodzaj preparatu:
Weterynaryjny(bydło)
Inne produkty firmy:
EMDOKA bvba

Treści i materiały zawarte w tym serwisie mają charakter edukacyjno-informacyjny. Wydawca i redakcja serwisu nie ponosi odpowiedzialności za efekty ich zastosowania. Przed zastosowaniem porad i wskazówek zawartych w serwisie, należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.

Treści zamieszczone w dziale Indeks leków nie mogą być podstawą do wysuwania jakichkolwiek roszczeń w stosunku do autorów i właściciela serwisu. Wszelkie osoby lub podmioty podejmujące ewentualnie jakiekolwiek decyzje w oparciu o informacje zamieszczone w dziale Indeks leków robią to wyłącznie na własną odpowiedzialność. Właściciel serwisu nie ponosi odpowiedzialności za efekty zastosowania w praktyce informacji umieszczonych w dziale Indeks leków.