Reklama:

Isoflurin(produkt weterynaryjny, chomik, gady, ptaki, ozdobne, szczur, kot, pies, fretka, kawia, domowa, myszoskoczek, szynszyle, mysz, koń)

Substancja czynna: Isofluranum 1000 mg/g
Postać farmaceutyczna: Płyn do sporządzania inhalacji parowej , 1000 mg/g
Reklama:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

  1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

  2. Isoflurin 1000 mg/g płyn do sporządzania inhalacji parowej

    ISOFLURIN 1000 mg/g Inhalation Vapour, Liquid [BE, BG, CY, CZ, EL, ES, FR, HR, HU, IE, LT, LU, LV, NL, PT, SI, SK, UK]

    FUXIEN vet 1000 mg/g Inhalation Vapour, Liquid [DK, FI, NO, SE]

  3. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

  4. Każdy g zawiera:

    Substancja czynna:

    Izofluran 1000 mg

    Produkt nie zawiera substancji pomocniczych.

  5. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

  6. Płyn do sporządzania inhalacji parowej. Klarowny, bezbarwny, ruchliwy, ciężki płyn.

  7. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

    1. Docelowe gatunki zwierząt

    2. Konie, psy, koty, ptaki ozdobne, gady, szczury, myszy, chomiki, szynszyle, myszoskoczki, kawie domowe i fretki.

    3. Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt

    4. Indukcja i podtrzymywanie znieczulenia ogólnego.

    5. Przeciwwskazania

    6. Nie stosować w przypadku znanej podatności na hipertermię złośliwą. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na izofluran lub inne środki halogenowe / halogenowane anestetyki wziewne.

    7. Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

    8. Łatwość oraz szybkość, z jaką zmienia się głębokość znieczulenia izofluranem oraz jego niewielki metabolizm można uznać za zaletę przy stosowaniu u niektórych grup pacjentów, takich jak osobniki stare lub młode, a także z zaburzeniami funkcji wątroby, nerek lub serca.

    9. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

    10. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

      Izofluran nie ma właściwości przeciwbólowych lub są one niewielkie, dlatego przed operacją należy zawsze należy zastosować odpowiednią analgezję. Zapotrzebowanie pacjenta na analgetyki należy ustalić przed ustąpieniem znieczulenia ogólnego.

      Stosowanie tego produktu u pacjentów z chorobami serca należy rozważyć wyłącznie na podstawie oszacowania bilansu korzyści/ryzyka przez lekarza weterynarii.

      Ważne jest monitorowanie częstotliwości oraz charakteru oddechu i tętna. W przypadku zatrzymania oddechu należy zastosować wentylację wspomaganą

      Istotne jest utrzymywanie drożności dróg oddechowych i odpowiednie dotlenianie tkanek podczas podtrzymywania znieczulenia. W przypadku zatrzymania krążenia należy przeprowadzić pełną resuscytację krążeniowo-oddechową.

      Na metabolizm izofluranu u ptaków i małych ssaków mogą mieć wpływ spadki temperatury ciała, wynikające z wysokiego stosunku powierzchni do masy ciała. Z tego względu temperatura ciała powinna być monitorowana i utrzymywana na stałym poziomie podczas leczenia. Metabolizm leków u gadów jest powolny i w dużym stopniu uzależniony od temperatury otoczenia.

      Indukowanie znieczulenia środkami wziewnymi może być trudne u gadów ze względu na wstrzymywanie oddechu.

      Podobnie jak inne anestetyki wziewne tego typu, izofluran powoduje depresję układu oddechowego i sercowo-naczyniowego.

      Podczas stosowania izofluranu do znieczulenia zwierzęcia z urazem głowy należy rozważyć zastosowanie sztucznej wentylacji, aby uniknąć zwiększonego mózgowego przepływu krwi dzięki utrzymaniu prawidłowego poziomu CO2.

      Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom

      Nie wdychać oparów. Użytkownicy powinni skonsultować się z właściwymi organami w celu uzyskania informacji na temat norm dla izofluranu dotyczących narażenia zawodowego.

      Aby zapobiec gromadzeniu się oparów, sale operacyjne oraz pooperacyjne powinny być wyposażone w odpowiednio konserwowane systemy wentylacji lub oczyszczania gazów, aby zapobiec gromadzeniu się oparów anestetycznych.

      Środki znieczulające mogą mieć szkodliwy wpływ na nienarodzone dziecko. Kobiety w ciąży i karmiące nie powinny mieć kontaktu z produktem i powinny unikać takich miejsc jak sale operacyjne oraz pooperacyjne.

      Należy unikać stosowania masek przy wydłużonej indukcji i podtrzymywaniu znieczulenia ogólnego. Jeśli to możliwe, do podawania produktu podczas podtrzymywania znieczulenia ogólnego należy zastosować rurkę intubacyjną z mankietem.

      Stosowanie urządzeń do usuwania gazów anestetycznych z filtrami węglowymi jest uznawane za dobrą praktykę zalecaną w celu ochrony środowiska.

      Należy zachować ostrożność podczas podawania izofluranu, a w przypadku rozchlapania produktu należy go niezwłocznie usunąć przy użyciu materiału obojętnego i chłonnego, np. trocin.

      W przypadku zachlapania skóry i oczu należy je przemyć, unikać również kontaktu z ustami. W razie przypadkowego narażenia osoby podającej produkt, należy przedsięwziąć środki zapobiegające jej dalszej ekspozycji na działanie produktu, niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską i pokazać opakowanie.

      Chlorowcowane anestetyki mogą powodować uszkodzenie wątroby. W przypadku izofluranu jest to reakcja idiosynkratyczna obserwowana bardzo rzadko po wielokrotnej ekspozycji.

      Porada dla lekarzy: należy zapewnić drożność dróg oddechowych oraz stosować leczenie objawowe

      i wspomagające. Należy pamiętać, że adrenalina i katecholaminy mogą powodować zaburzenia rytmu serca.

      Inne środki ostrożności:

      Pomimo że anestetyki mają niewielki szkodliwy wpływ na atmosferę, zaleca się nie uwalniać ich bezpośrednio do atmosfery, ale stosować urządzenia do usuwania gazów anestetycznych z filtrami węglowymi.

    11. Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)

    12. Izofluran powoduje hipotensję i depresję oddechową o nasileniu zależnym od dawki. Rzadko zgłaszano zaburzenia rytmu serca i przejściową bradykardię.

      Bardzo rzadko zgłaszano hipertermię złośliwą u podatnych zwierząt.

      Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą:

      • bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane)

      • często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt)

      • niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt)

      • rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt)

      • bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt włączając pojedyncze raporty).

    13. Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności

    14. Ciąża:

      Do stosowania jedynie po dokonaniu przez prowadzącego lekarza weterynarii oceny stosunku korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu. Izofluran może być bezpiecznie stosowany do znieczulania przy cięciu cesarskim u psa i kota.

      Laktacja:

      Do stosowania jedynie po dokonaniu przez prowadzącego lekarza weterynarii oceny stosunku korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu.

    15. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

    16. U ludzi działanie leków zwiotczających mięśnie, szczególnie typu niepolaryzującego (kompetycyjnych), takich jak atrakurium, pankuronium lub wekuronium ulega wzmocnieniu przez izofluran. Podobne wzmocnienie może być spodziewane u gatunków docelowych, choć istnieje niewiele bezpośrednich dowodów na występowanie tego działania. Jednoczesna inhalacja podtlenku azotu wzmacnia działanie izofluranu u ludzi i podobnego wzmocnienia można spodziewać się

      u zwierząt.

      Jednoczesne stosowanie leków uspokajających lub przeciwbólowych może zmniejszyć poziom izofluranu wymagany do wywołania i podtrzymania znieczulenia. Niektóre przykłady zostały przedstawione w punkcie 4.9.

      Izofluran wykazuje słabsze działanie uwrażliwiające mięsień sercowy na działanie krążących katecholamin arytmogennych, niż halotan.

      Izofluran może ulegać rozkładowi do tlenku węgla na skutek działania wysuszonych pochłaniaczy dwutlenku węgla.

    17. Dawkowanie i droga podawania

    18. Izofluran należy podawać przy użyciu aparatu do anestezji z odpowiednim, dokładnie skalibrowanym parownikiem, tak aby możliwa była szybka i łatwa zmiana głębokości znieczulenia ogólnego.

      Izofluran podawać można w mieszaninie z tlenem lub w mieszaninie z tlenem i podtlenkiem azotu. Minimalne stężenie pęcherzykowe w tlenie (MAC) lub wartości dawki skutecznej ED50 i sugerowane stężenia podane poniżej dla gatunków docelowych należy traktować wyłącznie jako wskazówki lub punkt wyjścia. Rzeczywiste stężenia wymagane w praktyce zależą od wielu zmiennych, w tym innych leków stosowanych jednocześnie w trakcie procedury znieczulania oraz od stanu klinicznego pacjenta.

      Izofluran można stosować w połączeniu z innymi lekami powszechnie stosowanymi

      w weterynaryjnych schematach znieczulenia w celu premedykacji, indukcji oraz analgezji. Niektóre przykłady podano w informacjach dotyczących poszczególnych gatunków. Stosowanie analgezji do bolesnych zabiegów zgodne jest z dobrą praktyką weterynaryjną.

      Wybudzanie ze znieczulenia izofluranem jest zwykle płynne i szybkie. Przed zakończeniem znieczulenia ogólnego należy rozważyć zapotrzebowanie pacjenta na leki przeciwbólowe.

      Pomimo że anestetyki wykazują niski potencjał szkodliwości dla atmosfery, stosowanie filtrów węglowych w systemach oczyszczania gazów jest uznawane za dobrą praktykę zalecaną w celu ochrony środowiska .

      KOŃ

      MAC dla izofluranu u konia wynosi około 13,1 mg/g.

      Premedykacja

      Izofluran można stosować wraz z innymi lekami powszechnie stosowanymi w weterynaryjnych schematach stosowania anestetyków. Stwierdzono kompatybilność z izofluranem następujących leków: acepromazyna, alfentanil, atrakurium, butorfanol, detomidyna, diazepam, dobutamina, dopamina, gwajafenezyna, ketamina, morfina, pentazocyna, petydyna, tiamylal, tiopental i ksylazyna. Leki do premedykacji należy dobierać do konkretnego pacjenta, należy jednak zwrócić uwagę na potencjalne interakcje podane poniżej.

      Interakcje

      Zgłaszano, że detomidyna i ksylazyna zmniejszają wartość MAC dla izofluranu u koni.

      Indukcja

      Jako że stosowanie izofluranu do indukcji znieczulenia u dorosłych koni nie jest zwykle wykonalne, indukcję należy wykonywać przy zastosowaniu barbituranu o krótkim czasie działania, takiego jak tiopental, ketamina lub gwajafenezyna. Następnie można zastosować izofluran w stężeniu od 30 do 50 mg/g w celu osiągnięcia pożądanej głębokości znieczulenia w ciągu 5 do 10 minut.

      Do indukcji u źrebiąt stosować można izofluran w stężeniu od 30 do 50 mg/g w tlenie o dużym przepływie.

      Podtrzymanie

      Znieczulenie podtrzymywać można stosując od 15 do 25 mg/g izofluranu.

      Wybudzenie

      Wybudzenie jest zwykle płynne i szybkie.

      PIES

      MAC dla izofluranu u psa wynosi około 12,8 mg/g. Premedykacja

      Izofluran można stosować wraz z innymi lekami powszechnie stosowanymi w weterynaryjnych schematach stosowania anestetyków. Stwierdzono kompatybilność z izofluranem następujących leków: acepromazyna, atropina, butorfanol, buprenorfina, bupiwakaina, diazepam, dobutamina, efedryna, epinefryna, etomidat, glikopyrrolat, ketamina, medetomidyna, midazolam, metoksamina, oksymorfon, propofol, tiamylal, tiopental i ksylazyna. Leki do premedykacji należy dobierać do konkretnego pacjenta, należy jednak zwrócić uwagę na potencjalne interakcje podane poniżej.

      Interakcje

      Zgłaszano, że morfina, oksymorfon, acepromazyna, medetomidyna plus midazolam zmniejszają wartość MAC dla izofluranu u psów.

      Jednoczesne podanie midazolamu i (lub) ketaminy w trakcie znieczulania izofluranem może prowadzić do znaczących skutków sercowo-naczyniowych, szczególnie obniżenia ciśnienia tętniczego.

      W trakcie znieczulenia izofluranem depresyjny wpływ propanololu na kurczliwość mięśnia sercowego ulega zmniejszeniu, co wskazuje na umiarkowany poziom aktywności receptora β.

      Indukcja

      Znieczulenie można indukować przez podanie przez maskę izofluranu w ilości do 50 mg/g, z premedykacją lub bez.

      Podtrzymanie

      Znieczulenie podtrzymywać można stosując od 15 do 25 mg/g izofluranu.

      Wybudzenie

      Wybudzenie jest zwykle płynne i szybkie.

      KOT

      MAC dla izofluranu u kota wynosi około 16,3 mg/g.

      Premedykacja

      Izofluran można stosować wraz z innymi lekami powszechnie stosowanymi w weterynaryjnych schematach stosowania anestetyków. Stwierdzono kompatybilność z izofluranem następujących leków: acepromazyna, atrakurium, atropina, diazepam, ketamina oraz oksymorfon. Leki do premedykacji należy dobierać do konkretnego pacjenta, należy jednak zwrócić uwagę na potencjalne interakcje podane poniżej.

      Interakcje

      Zgłaszano, że dożylne podanie midazolamu-butorfanolu wykazywało wpływ na kilka parametrów krążeniowo-oddechowych u kotów, u których znieczulenie indukowano izofluranem, podobnie jak podanie zewnątrzoponowe fentanylu i medetomidyny. Wykazano, że izofluran zmniejsza wrażliwość serca na adrenalinę (epinefrynę).

      Indukcja

      Znieczulenie można indukować przez podanie przez maskę izofluranu w ilości do 40 mg/g, z premedykacją lub bez.

      Podtrzymanie

      Znieczulenie podtrzymywać można stosując od 15 do 30 mg/g izofluranu.

      Wybudzenie

      Wybudzenie jest zwykle łagodne i szybkie.

      PTAKI OZDOBNE

      Określono niewiele wartości MAC/ED50. Przykłady to 13,4 mg/g dla żurawia kanadyjskiego, 14,5 mg/g dla gołębia sportowego, zmniejszone do 8,9 mg/g poprzez podanie midazolamu, oraz 14,4 mg/g dla kakadu, zmniejszone do 10,8 mg/g poprzez podanie butorfanolu jako analgetyku.

      O zastosowaniu znieczulenia izofluranem donoszono w przypadku wielu gatunków, od małych ptaków, takich jak zeberki timorskie, do dużych, takich jak sępy, orły i łabędzie.

      Interakcje/zgodności leków

      W literaturze wykazano zgodność propofolu z izofluranem stosowanym do znieczulenia u łabędzi.

      Interakcje

      Według doniesień butorfanol obniża MAC dla izofluranu u kakadu, natomiast midazolam obniża MAC dla izofluranu u gołębi.

      Indukcja

      Indukcja przy zastosowaniu od 30 do 50 mg/g izofluranu jest zwykle szybka.

      Istnieją doniesienia o indukcji znieczulenia u łabędzi propofolem, po której stosowano podtrzymanie izofluranem.

      Podtrzymanie

      Dawka podtrzymująca zależy od czynników gatunkowych i osobniczych. Zasadniczo, dawka od 20 do 30 mg/g jest uważana za odpowiednią i bezpieczną.

      Dla niektórych gatunków bociana i czapli może wystarczyć zaledwie od 6 do 10 mg/g. Dla niektórych sępów i orłów może być konieczna dawka od 40 do 50 mg/g .

      Dla niektórych kaczek i gęsi może być konieczna dawka od 35 do 40 mg/g. Ptaki zasadniczo reagują bardzo szybko na zmiany w stężeniu izofluranu.

      Wybudzenie

      Wybudzenie jest zwykle płynne i szybkie.

      GADY

      Niektórzy autorzy uważają izofluran za anestetyk z wyboru dla wielu gatunków. Literatura obfituje w opisy przypadków jego stosowania u wielu różnych gadów (np. różnych gatunków jaszczurek, żółwi lądowych, iguan, kameleonów i węży).

      Wartość ED50 określono u pustyniogwana na 31,4 mg/g przy 35ºC oraz 28,3 mg/g przy 20ºC.

      Interakcje/zgodności leków

      Na temat gadów brak konkretnych publikacji, w których dokonano by przeglądu zgodności lub interakcji innych leków z izofluranem stosowanym do znieczulenia.

      Indukcja

      Indukcja jest zwykle szybka przy stężeniu od 20 do 40 mg/g izofluranu.

      Podtrzymanie

      Dawka od 10 do 30 mg/g stanowi użyteczne stężenie.

      Wybudzenie

      Wybudzenie jest zwykle łagodne i szybkie.

      SZCZURY, MYSZY, CHOMIKI, SZYNSZYLE, MYSZOSKOCZKI, KAWIE DOMOWE I FRETKI

      Izofluran zalecany jest do znieczulania wielu różnych gatunków małych ssaków.

      MAC dla myszy określono jako 13,4 mg/g, a dla szczurów 13,8 mg/g, 14,6 mg/g oraz 24 mg/g. Interakcje/zgodności leków

      Na temat małych ssaków brak publikacji, w których dokonano by przeglądu zgodności lub interakcji innych leków z izofluranem stosowanym do znieczulenia.

      Indukcja

      Stężenie izofluranu od 20 do 30 mg/g.

      Podtrzymanie

      Stężenie izofluranu od 2,5 do 20 mg/g.

      Wybudzenie

      Wybudzenie jest zwykle płynne i szybkie.

      Instrukcja indukcji i podtrzymywania znieczulenia według gatunku:

      Gatunek

      MAC (%)

      Indukcja (%)

      Podtrzymanie (%)

      Wybudzenie

      Koń

      1,31

      3,0–5,0

      (źrebięta)

      1,5–2,5

      Płynnei szybkie

      Pies

      1,28

      Do 5,0

      1,5–2,5

      Płynne i szybkie

      Kot

      1,63

      do 4,0

      1,5–3,0

      Płynne i szybkie

      Ptaki ozdobne

      Zgodnie

      z dawkowaniem

      3,0–5,0

      Zgodnie

      z dawkowaniem

      Płynne i szybkie

      Gady

      Zgodnie

      z dawkowaniem

      2,0–4,0

      100–3,0

      Płynne i szybkie

      Szczury, myszy, chomiki, szynszyle, myszoskoczki, kawie domowe i fretki

      1,34 (mysz) 1,38/1,46/2,40

      (szczur)

      2,0–3,0

      0,25–2,0

      Płynne i szybkie

    19. Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli konieczne

    20. Przedawkowanie izofluranu może skutkować głęboką depresją oddechową. Dlatego oddychanie należy ściśle monitorować i wspomagać w razie konieczności przez podanie tlenu i (lub) zastosowanie wentylacji wspomaganej.

      W przypadkach ciężkiej depresji krążeniowo-oddechowej, należy przerwać podawanie izofluranu, przepłukać tlenem zespół oddechowy, zapewnić drożność dróg oddechowych oraz rozpocząć wspomaganą lub kontrolowaną wentylację czystym tlenem. Depresję krążeniowo-oddechową należy leczyć produktami zwiększającymi objętość osocza, zwiększającymi ciśnienie krwi, lekami przeciwarytmicznymi lub innymi odpowiednimi technikami.

    21. Okres karencji

    22. Koń:

      Tkanki jadalne: 2 dni

      Produkt niedopuszczony do stosowania u zwierząt produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.

  8. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

  9. Grupa farmakoterapeutyczna: leki do znieczulenia ogólnego – chlorowcowane węglowodory Kod ATCvet: QN01AB06

    1. Właściwości farmakodynamiczne

    2. Izofluran wywołuje utratę świadomości poprzez działanie na ośrodkowy układ nerwowy. Posiada niewielkie bądź nie posiada żadnych właściwości przeciwbólowych.

      Podobnie jak inne tego typu anestetyki wziewne, izofluran wywołuje depresję układów oddechowego i sercowo-naczyniowego. Wdychany zofluran jest szybko rozprowadzany przez krew do innych tkanek, w tym mózgu. Jego współczynnik podziału krew/gaz przy temperaturze 37°C wynosi 1,4.

      Wchłanianie oraz dystrybucja i eliminacja niezmetabolizowanego, izofluranu przez płuca przebiega szybko, czego konsekwencjami klinicznymi są,szybka indukcja i wybudzanie oraz łatwa i szybka kontrola głębokości znieczulenia.

    3. Właściwości farmakokinetyczne

    4. Metabolizm izofluranu jest minimalny (około 0,2%, głównie do nieorganicznego fluoru) i prawie cała dawka podanego izofluranu zostaje wydalona przez płuca w niezmienionej formie.

  10. DANE FARMACEUTYCZNE

    1. Wykaz substancji pomocniczych

    2. Brak

    3. Glówne niezgodności farmaceutyczne

    4. Zgłaszano, że izofluran wchodzi w interakcję z pochłaniaczami dwutlenku węgla powodując powstawanie tlenku węgla. W celu zminimalizowania ryzyka powstawania tlenku węgla w obwodach oddechowych oraz ryzyka podwyższenia poziomu karboksyhemoglobiny, nie należy dopuszczać do wysychania pochłaniaczy dwutlenku węgla.

    5. Okres ważności

    6. Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 30 miesięcy.

    7. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

    8. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC. Przechowywać w oryginalnym pojemniku.

      Chronić przed światłem.

      Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.

    9. Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego

    10. Butelka z oranżowego szkła typu III, zawierająca 100 ml lub 250 ml izofluranu, zamknięta czarną, polipropylenową zakrętką.

      Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

    11. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów

    12. Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

  11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEG

  12. VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.

    Les Corts, 23

    08028 Barcelona Hiszpania

  13. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

  14. 2547/16

  15. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU/DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

  16. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 22/07/2016 Data przedłużenia pozwolenia:

  17. DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

ZAKAZ WYTWARZANIA, IMPORTU, POSIADANIA, SPRZEDAŻY, DOSTAWY I/LUB STOSOWANIA

Wyłącznie dla zwierząt

Wydawany z przepisu lekarza – Rp.

Reklama: