Reklama:

Leki dla ludzi

Leki weterynaryjne

Substancje czynne A-Z

Surowce farmaceutyczne

Butasal(produkt weterynaryjny, pies, bydło, koń, kot)

Substancja czynna: Butafosfanum 100 mg/ml + Cyanocobalaminum 0.05 mg/ml
Postać farmaceutyczna: Roztwór do wstrzykiwań , 100 mg/ml + 0,05 mg/ml
Reklama:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

  1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

    2. Butasal 100 mg/ml + 0,05 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła, psów i kotów

    Butasal-100, 100 mg/ml + 0,05 mg/ml solution for injection for horses, cattle, dogs and cats (EE) Butasal-100 100 mg/ml + 0,05 mg/ml solution for injection for horses, cattle, dogs and cats (BE, HR, CY, CZ, FR, EL, NL, PT, SK)

    Butasal vet 100 mg/ml + 0,05 mg/ml solution for injection for horses, cattle, dogs and cats (DK, FI, IS, SE)

    Butasal 100 mg/ml + 0,05 mg/ml solution for injection for horses, cattle, dogs and cats (HU, RO, AT, IE, SI, UK)

    Catochem 100 mg/ml + 0,05 mg/ml solution for injection for horses, cattle, dogs and cats (IT, ES, NO)

  2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

    3. Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera:

    Substancje czynne:

    Butafosfan 100,0 mg

    Cyjanokobalamina (witamina B12) 0,05 mg

    Substancje pomocnicze:

    Alkohol benzylowy (E1519) 10,5 mg

    Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

  3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

    4. Roztwór do wstrzykiwań.

    Klarowny czerwony roztwór bez widocznych cząstek.

  4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

    1. Docelowe gatunki zwierząt

      2. Konie, bydło, psy i koty.

    2. Wskazania lecznicze dla poszczególnych docelowych gatunków zwierząt

      3. Leczenie wspomagające zaburzeń metabolicznych i rozrodczych, gdy konieczne jest uzupełnienie niedoborów fosforu i cyjanokobalaminy.

      W przypadku zaburzeń metabolicznych w okresie okołoporodowym, tężyczki i niedowładu (porażenie poporodowe) produkt należy podawać dodatkowo z magnezem i wapniem.

    3. Przeciwwskazania

      4. Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą.

    4. Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt

      5. Zaleca się ustalenie przyczyny (przyczyn) zaburzeń metabolicznych lub rozrodczych w celu ustalenia najbardziej odpowiednich metod ich zapobiegania i leczenia oraz określenia czy konieczna jest suplementacja fosforu i witaminy B12.

    5. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

      6. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

      Z powodu występowania u kotów niedoborów glukuronidacyjnych szlaków metabolicznych, które biorą udział w metabolizmie alkoholu benzylowego, należy stosować produkt u tego gatunku z zachowaniem ostrożności oraz ściśle przestrzegać zalecanej dawki.

      Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom

      Alkohol benzylowy może powodować nadwrażliwość (reakcje alergiczne). Osoby ze stwierdzoną nadwrażliwością na alkohol benzylowy powinny unikać kontaktu z produktem.

      Produkt może wywoływać podrażnienie skóry, oczu lub błon śluzowych, dlatego należy unikać ekspozycji. W razie przypadkowego kontaktu ze skórą, błonami śluzowymi lub oczami należy przepłukać je wodą.

      Podczas podawania produktu nie wolno jeść, pić ani palić. Po podaniu produktu należy umyć ręce.

    6. Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)

      7. Nieznane.

      4.7. Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności

      Bezpieczeństwo produktu w czasie ciąży i laktacji u krów, klaczy, suk i kotek nie zostało określone, jednak stosowanie produktu u tych gatunków w czasie ciąży i laktacji nie powinno stwarzać szczególnych zagrożeń.

        1. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

          2. Nieznane.

        2. Dawkowanie i drogi podawania

          3. Bydło, konie: do podania dożylnego (i.v.)

          Gatunek

          zwierząt/ podkategoria

          Butafosfan (mg/kg)

          Witamina B12 (μg/kg)

          Produkt (ml/kg)

          Konie

          2,0 – 5,0

          1,0 – 2,5

          0,02 – 0,05

          Źrebięta

          3,3 – 5,6

          1,65 – 2,8

          0,033 – 0,056

          Bydło

          2,0– 5,0

          1,0 – 2,5

          0,02 – 0,05

          Cielęta

          3,3– 5,6

          1,65 – 2,8

          0,033 – 0,056

          Psy

          2,5 – 25,0

          1,25 – 12,5

          0,025 – 0,25

          Koty

          10,0 – 50,0

          5,0 – 25,0

          0,1 – 0,5

          Psy, koty: do podania dożylnego (i.v.), domięśniowego (i.m.), podskórnego (s.c.) Dawka:

          W razie potrzeby powtarzać podanie raz na dobę. Korek może być bezpiecznie przebity do 15 razy.

        3. Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli konieczne

          4. Nieznane.

        4. Okresy karencji

      Bydło, konie:

      Tkanki jadalne: zero dni Mleko: zero godzin

  5. WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

    6. Grupa farmakoterapeutyczna: przewód pokarmowy i metabolizm, dodatki mineralne, inne produkty mineralne, produkty złożone.

    Kod ATCvet: QA12CX99

    1. Właściwości farmakodynamiczne

      2. Butafosfan jest organicznym źródłem fosforu dla metabolizmu zwierząt. Fosfor jest ważny między innymi dla metabolizmu energetycznego. Jest niezbędny w procesie glukoneogenezy, ponieważ większość produktów pośrednich podczas tego procesu podlega fosforylacji. Ponadto uważa się, że oprócz prostej substytucji fosforu butafosfan wykazuje bezpośrednie działania farmakologiczne.

      Cyjanokobalamina jest koenzymem w biosyntezie glukozy z propionianu. Ponadto służy jako czynnik wspomagający enzymy pełniące ważną funkcję w syntezie kwasów tłuszczowych i jest istotna dla utrzymania prawidłowej hematopoezy, ochrony wątroby, utrzymania tkanki mięśniowej, zdrowej skóry, metabolizmu mózgu i trzustki. Należy do klasy rozpuszczalnych w wodzie witamin z grupy B, syntetyzowanych przez mikroflorę układu pokarmowego zwierząt (żwacz, czepiec i jelito grube). Ze względu na własne zapotrzebowanie mikroorganizmów synteza zwykle nie jest wystarczająca, aby pokryć potrzeby organizmu zwierzęcia. Znaczne niedobory występują rzadko, nawet w przypadku niewystarczającej podaży cyjanokobalaminy.

      Dokładny sposób działania cyjanokobalaminy w skojarzeniu z butafosfanem nie jest w pełni poznany. W badaniach klinicznych obserwowano różne wpływy cyjanokobalaminy i butafosfanu na metabolizm lipidów u bydła, w tym zmniejszone stężenie w surowicy niezestryfikowanych kwasów tłuszczowych i kwasu β-hydroksymasłowego związanych z ketozą.

    2. Właściwości farmakokinetyczne

      3. Po dożylnym podaniu u bydła butafosfan jest dystrybuowany w przestrzeni pozanaczyniowej w ciągu kilku minut i jest szybko wydalany z organizmu w postaci niezmienionej. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi od 83 do 116 minut. Około 77% związku macierzystego jest wykrywane w moczu w ciągu dwunastu godzin od podania dożylnego. W mleku wykrywano jedynie śladowe ilości butafosfanu. Nie stwierdzono degradacji metabolicznej. Po podaniu pozajelitowym butafosfan był szybko wchłaniany i eliminowany u wszystkich docelowych gatunków zwierząt.

      Metabolizm cyjanokobalaminy jest złożony i ściśle związany z kwasem foliowym i kwasem askorbinowym. Witamina B12 jest magazynowana w znaczących ilościach w wątrobie, a w dalszej kolejności w nerkach, sercu, śledzionie i mózgu. Okres półtrwania witaminy B12 w tkankach wynosi 32 dni. U przeżuwaczy witamina B12 jest wydalana głównie z kałem i w mniejszych ilościach

      z moczem.

  6. DANE FARMACEUTYCZNE

    1. Wykaz substancji pomocniczych

      2. Alkohol benzylowy (E1519) Sodu cytrynian

      Kwas cytrynowy Woda do wstrzykiwań

    2. Główne niezgodności farmaceutyczne

      3. Ponieważ nie wykonywano badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno mieszać z innymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

    3. Okres ważności

      4. Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.

    4. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania

      5. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

      Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

    5. Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego

      6. Fiolka z oranżowego szkła typu II, zamykana korkiem z gumy bromobutylowej i zabezpieczona aluminiowym kapslem lub typu flip-off z polipropylenową osłonką.

      Wielkość opakowania:

      Pudełko tekturowe zawierające 1 fiolkę o pojemności 100 ml

      Pudełko tekturowe z 6 pudełkami tekturowymi zawierającymi po 1 fiolce o pojemności 100 ml

    6. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów

      7. Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

  7. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

    8. Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS Vanapere tee 14, Püünsi

    Viimsi rural municipality Harju county 74013 Estonia

    Tel.: +372 6 005 005

    e-mail: info@interchemie.ee

  8. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

  9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA

    10. Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

  10. DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

ZAKAZ WYTWARZANIA, IMPORTU, POSIADANIA, SPRZEDAŻY, DOSTAWY I/LUB STOSOWANIA

Reklama:

ZAMIENNIKI LEKU ZAWIERAJĄCE: Butafosfanum 100 mg/ml + Cyanocobalaminum 0.05 mg/ml

Powiązane
Rodzaj preparatu:
Weterynaryjny(pies, bydło, koń, kot)
Inne produkty firmy:
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Treści i materiały zawarte w tym serwisie mają charakter edukacyjno-informacyjny. Wydawca i redakcja serwisu nie ponosi odpowiedzialności za efekty ich zastosowania. Przed zastosowaniem porad i wskazówek zawartych w serwisie, należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.

Treści zamieszczone w dziale Indeks leków nie mogą być podstawą do wysuwania jakichkolwiek roszczeń w stosunku do autorów i właściciela serwisu. Wszelkie osoby lub podmioty podejmujące ewentualnie jakiekolwiek decyzje w oparciu o informacje zamieszczone w dziale Indeks leków robią to wyłącznie na własną odpowiedzialność. Właściciel serwisu nie ponosi odpowiedzialności za efekty zastosowania w praktyce informacji umieszczonych w dziale Indeks leków.