Reklama:

Leki dla ludzi

Leki weterynaryjne

Substancje czynne A-Z

Surowce farmaceutyczne

Norvasc

Substancja czynna: Amlodipini besilas 6.944 mg
Postać farmaceutyczna: Tabletki , 5 mg
Reklama:

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika

Norvasc, 5 mg, tabletki Norvasc, 10 mg, tabletki

amlodypina

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

  • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

  • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

  • Jeśli u pacjenta wystapią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest lek Norvasc i w jakim celu się go stosuje

    2. Lek Norvasc zawiera substancję czynną amlodypinę, która należy do grupy leków nazywanych

    antagonistami wapnia.

    Lek Norvasc jest wskazany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia tętniczego) lub bólu w klatce piersiowej, nazywanego dławicą piersiową oraz jej rzadko występującej postaci nazywanej dławicą piersiową Prinzmetala (dławicą naczynioskurczową).

    U pacjentów z wysokim ciśnieniem tętniczym lek ten rozszerza naczynia krwionośne tak, że krew ma łatwiejszy przepływ. U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, lek Norvasc ułatwia dopływ krwi do mięśnia sercowego zwiększając ilość dostarczanego tlenu, co w rezultacie zapobiega bólowi

    w klatce piersiowej. Ten lek nie powoduje natychmiastowego łagodzenia bólu w klatce piersiowej,

    wywołanego przez dławicę piersiową.

  2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Norvasc

    3. Kiedy nie stosować leku Norvasc

  3. Jak stosować lek Norvasc

    4. Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

    Zalecana dawka początkowa leku Norvasc to 5 mg raz na dobę. Dawka może być zwiększona do

    10 mg raz na dobę.

    Ten lek można przyjmować niezależnie od posiłków i napojów. Zaleca się stosowanie tego leku codziennie o tej samej porze, popijając wodą. Nie należy stosować leku Norvasc z sokiem grejpfrutowym.

    Stosowanie u dzieci i młodzieży

    U dzieci i młodzieży (6-17 lat) zazwyczaj zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg na dobę. Maksymalna zalecana dawka to 5 mg na dobę. Tabletki Norvasc o mocy 5 mg można podzielić na połowy w celu uzyskania dawki 2,5 mg.

    Ważne jest, aby stosować tabletki w sposób ciągły. Nie należy czekać do momentu zużycia

    wszystkich tabletek przed wizytą u lekarza.

    Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Norvasc

    Zastosowanie zbyt wielu tabletek może spowodować zmniejszenie lub nawet niebezpieczne zmniejszenie ciśnienia krwi. Mogą wystąpić zawroty głowy, uczucie „pustki” w głowie, omdlenie lub osłabienie. W przypadku bardzo znacznego obniżenia ciśnienia może wystąpić wstrząs. Skóra staje się wówczas chłodna i wilgotna, a pacjent może stracić przytomność. W razie przyjęcia zbyt wielu tabletek leku Norvasc, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do oddziału pomocy doraźnej najbliższego szpitala.

    Nawet do 24-48 godzin po przyjęciu leku może wystąpić duszność spowodowana nadmiarem płynu gromadzącym się w płucach (obrzęk płuc).

    Pominięcie zastosowania leku Norvasc

    Należy zachować spokój. W przypadku, gdy pacjent zapomni przyjąć tabletkę, należy ją pominąć. Należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    Przerwanie stosowania leku Norvasc

    Lekarz poinformuje pacjenta, jak długo należy stosować ten lek. Jeśli pacjent zaprzestanie stosowania tego leku zanim zaleci to lekarz, może nastąpić nawrót choroby.

    W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

    do lekarza lub farmaceuty.

  4. Możliwe działania niepożądane

    5. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

    Należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli po zastosowaniu leku wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych.

    • Nagły świszczący oddech, ból w klatce piersiowej, duszność lub trudności w oddychaniu

    • Obrzęk powiek, twarzy lub warg

    • Obrzęk języka oraz gardła powodujący znaczne trudności w oddychaniu

    • Ciężkie reakcje skórne, w tym nasilona wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie skóry całego ciała, silny świąd, pęcherze, złuszczanie oraz obrzęk skóry, zapalenie błon śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub inne reakcje alergiczne

    • Zawał serca, zaburzenia rytmu serca

    • Zapalenie trzustki, które może spowodować ostry ból w nadbrzuszu, promieniujący do pleców, z towarzyszącym bardzo złym samopoczuciem

      Odnotowano następujące bardzo częste działania niepożądane. Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych jest uciążliwe dla pacjenta lub jeśli trwa ponad tydzień, należy skontaktować się z lekarzem.

      Bardzo częste działania niepożądane: występujące u co najmniej 1 na 10 pacjentów

    • Obrzęk (zatrzymanie płynów)

      Odnotowano następujące częste działania niepożądane. Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych

      jest uciążliwe dla pacjenta lub jeśli trwa ponad tydzień, należy skontaktować się z lekarzem. Częste działania niepożądane: występujące nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów

    • Ból głowy, zawroty głowy, senność (szczególnie na początku leczenia)

    • Kołatanie serca (świadomość rytmu serca), zaczerwienienie twarzy

    • Ból brzucha, nudności

    • Zmiana rytmu wypróżnień, biegunka, zaparcia, niestrawność

    • Zmęczenie, osłabienie

    • Zaburzenia widzenia, podwójne widzenie

    • Skurcze mięśni

    • Obrzęk okolicy kostek

      Inne odnotowane działania niepożądane zamieszczono poniżej. Jeśli nasili się którykolwiek

      z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce,

      należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

      Niezbyt częste działania niepożądane: występujące rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów

    • Zmiany nastroju, lęk, depresja, bezsenność

    • Drżenie, zaburzenia smaku, omdlenie

    • Drętwienie lub mrowienie kończyn, brak odczuwania bólu

    • Szum uszny

    • Niskie ciśnienie tętnicze

    • Kichanie/katar spowodowane zapaleniem błony śluzowej nosa (nieżyt nosa)

    • Kaszel

    • Suchość błony śluzowej jamy ustnej, wymioty

    • Utrata włosów, wzmożona potliwość, swędzenie skóry, czerwone plamy na skórze, odbarwienie skóry

    • Zaburzenia oddawania moczu, wzmożona potrzeba oddawania moczu w nocy, zwiększona częstość oddawania moczu

    • Zaburzenia erekcji, dyskomfort lub powiększenie piersi u mężczyzn

    • Ból, złe samopoczucie

    • Ból stawów lub mięśni, ból pleców

    • Zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała

      Rzadkie działania niepożądane: występujące rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów

    • Dezorientacja

      Bardzo rzadkie działania niepożądane: występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów

    • Zmniejszenie liczby krwinek białych, zmniejszenie liczby płytek krwi, co może prowadzić do

      występowania nietypowych siniaków oraz łatwiejszego krwawienia

    • Duże stężenie glukozy we krwi (hiperglikemia)

    • Zaburzenia nerwów, które mogą powodować osłabienie mięśni, mrowienie lub drętwienie

    • Obrzęk dziąseł, krwawienie z dziąseł

    • Wzdęcie brzucha (zapalenie żołądka)

    • Nieprawidłowa czynność wątroby, zapalenie wątroby, zażółcenie skóry (żółtaczka), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, stwierdzane w badaniach krwi

    • Zwiększenie napięcia mięśniowego

    • Zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną

    • Wrażliwość na światło

    • Zaburzenia obejmujące sztywność, drżenie i (lub) trudności w poruszaniu

      Częstość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

    • Drżenie, sztywna postawa, maskowata twarz, spowolnione ruchy oraz szurający,

    niezrównoważony chód

    Zgłaszanie działań niepożądanych

    Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Dep artamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

    Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

    Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa

    tel.: + 48 22 49 21 301

    faks: + 48 22 49 21 309

    Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

    Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.

    Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

    bezpieczeństwa stosowania leku.

  5. Jak przechowywać lek Norvasc

    6. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

    Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin

    ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

    Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

  6. Zawartość opakowania i inne informacje Co zawiera lek Norvasc

Substancją czynną leku jest amlodypina.

Każda tabletka zawiera 5 mg lub 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu). Pozostałe składniki to: wapnia wodorofosforan bezwodny, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A).

Jak wygląda lek Norvasc i co zawiera opakowanie

Tabletki 5 mg: Białe lub prawie białe, ośmiokątne tabletki z napisem „AML 5” oraz linią podziału po

jednej i „Pfizer” po drugiej stronie tabletki. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Tabletki 10 mg: Białe lub prawie białe, ośmiokątne tabletki z napisem „AML-10” po jednej i „Pfizer” po drugiej stronie tabletki.

Norvasc 5 mg, tabletki dostępny jest w blistrach zawierających 4, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 98, 100,

300, 500 tabletek, opakowaniach kalendarzowych zawierających 28 i 98 tabletek, oraz blistrach podzielnych na dawki pojedyncze zawierających 50 x1 oraz 500 x 1 tabletek.

Norvasc 10 mg tabletki dostępny jest w blistrach zawierających 4, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 98,

100, 300, 500 tabletek, opakowaniach kalendarzowych zawierających 28 i 98 tabletek, oraz blistrach podzielnych na dawki pojedyncze zawierających 50 x1 oraz 500 x 1 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Upjohn EESV Rivium Westlaan 142

2909 LD Capelle aan den IJssel Holandia

Wytwórca:

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH Betriebsstätte Freiburg

Mooswaldallee 1

79090 Freiburg Niemcy

Mylan Hungary Kft. Mylan utca 1 Komárom, 2900 Węgry

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Mylan Healthcare Sp. z o.o.

tel. 22 546 64 00

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Tabletki:

Austria, Bułgaria, Dania, Estonia, Finlandia, Niemcy, Islandia, Węgry, Włochy, Łotwa, Litwa, Holandia, Norwegia, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowacja, Szwecja: Norvasc

Czechy: Zorem

Irlandia, Malta, Wielka Brytania: Istin

Irlandia: Amlodipine Upjohn 5 mg tablets, Amlodipine Upjohn 10 mg tablets

Włochy: Amlodipina Pfizer Italia

Hiszpania: Norvas 5 mg comprimidos, Norvas 10 mg comprimidos; Wielka Brytania: Amlodipine

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2022

Inne źródła informacji

Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: http://www.urpl.gov.pl/

Reklama:
Powiązane
Kategorie medyczne
Amlodypina
Rodzaj preparatu:
Ludzki
Inne produkty firmy:
Upjohn EESV

Treści i materiały zawarte w tym serwisie mają charakter edukacyjno-informacyjny. Wydawca i redakcja serwisu nie ponosi odpowiedzialności za efekty ich zastosowania. Przed zastosowaniem porad i wskazówek zawartych w serwisie, należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.

Treści zamieszczone w dziale Indeks leków nie mogą być podstawą do wysuwania jakichkolwiek roszczeń w stosunku do autorów i właściciela serwisu. Wszelkie osoby lub podmioty podejmujące ewentualnie jakiekolwiek decyzje w oparciu o informacje zamieszczone w dziale Indeks leków robią to wyłącznie na własną odpowiedzialność. Właściciel serwisu nie ponosi odpowiedzialności za efekty zastosowania w praktyce informacji umieszczonych w dziale Indeks leków.