Spis treści:
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
SOLTOPIN, 20 mg/g, maść Mupirocyna
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
Co to jest lek SOLTOPIN i w jakim celu się go stosuje
SOLTOPIN, 20 mg/g, maść (nazywana „SOLTOPIN” w tej ulotce) zawiera substancję czynną o nazwie mupirocyna.
SOLTOPIN jest maścią zawierającą antybiotyk, do stosowania zewnętrznego tylko na skórę.
Jest stosowany u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku 8 tygodni i starszych:
w leczeniu zakażeń skóry, takich jak
zakażone mieszki włosowe, tworzące grudki zawierające ropę („zapalenie mieszków włosowych”),
choroba zakaźna skóry z pęcherzami i strupami, zwana „liszajcem” lub
nawracające czyraki („czyraczność”).
do zabijania różnych bakterii powodujących inne zakażenia skóry, w tym z rodzaju Staphylococcus, Streptococcus i bakterii Escherichia coli. Grupa ta obejmuje MRSA (oporne na metycylinę szczepy gronkowca złocistego Staphylococcus aureus).
jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na mupirocynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
do oczu, nosa lub w miejscach wokół założenia kaniuli dożylnych („kroplówek”).
Nie stosować w przypadku wystąpienia którejkolwiek z wymienionych powyżej sytuacji. W razie wątpliwości nie należy stosować tego leku. Przed rozpoczęciem stosowania leku SOLTOPIN należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku SOLTOPIN należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Lek SOLTOPIN może powodować ciężkie reakcje skórne lub alergie. Patrz „Stany, na które należy zwrócić uwagę” w punkcie 4.
W przypadku długotrwałego stosowania leku SOLTOPIN może powstać pleśniawka (zakażenie drożdżakowe). Jeśli to wystąpi, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Należy unikać kontaktu maści z oczami. Jeśli maść dostanie się przypadkowo do oczu, należy przemyć je dokładnie wodą.
Dzieci
Nie stosować leku SOLTOPIN u noworodków i niemowląt w wieku poniżej 8 tygodni.
Lek SOLTOPIN a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli leczona jest pęknięta brodawka sutkowa, należy dokładnie zmyć maść przed karmieniem piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek SOLTOPIN nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
SOLTOPIN zawiera glikol polietylenowy
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem, jeśli:
pacjent ma chorobę nerek
powierzchnia leczonych otwartych ran lub uszkodzonej skóry jest duża.
SOLTOPIN zawiera butylohydroksytoluen (E 321)
Butylohydroksytoluen może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.
Jak długo należy stosować lek SOLTOPIN?
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku SOLTOPIN należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Nadmiar maści należy usunąć czystym wacikiem lub gazikiem.
W przypadku połknięcia leku SOLTOPIN, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i powiedzieć mu, co i ile było połknięte.
Pominięcie zastosowania leku SOLTOPIN
W przypadku pominięcia zastosowania leku SOLTOPIN, należy zastosować go jak najszybciej po przypomnieniu sobie.
Jeśli następną dawkę należy zastosować w ciągu najbliższej godziny, nie należy stosować pominiętej dawki.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku SOLTOPIN
W przypadku zbyt wczesnego przerwania stosowania leku SOLTOPIN nie wszystkie bakterie mogą być zabite lub mogą nadal rosnąć. Należy poradzić się lekarza lub farmaceuty, kiedy przerwać stosowanie maści.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Możliwe działania niepożądane
wypukła i swędząca wysypka
obrzęk, czasami twarzy lub ust, powodujący trudności z oddychaniem
zapaść lub utrata przytomności
→ Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów. Przerwać stosowanie leku SOLTOPIN.
W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji skórnej lub alergii:
zmyć maść
przerwać jej stosowanie i
jak najszybciej powiadomić lekarza.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Stany, na które należy zwrócić uwagę Ciężkie reakcje skórne lub alergie
Są one bardzo rzadkie u osób stosujących lek SOLTOPIN. Objawy to:
W rzadkich przypadkach leki, takie jak SOLTOPIN, mogą powodować zapalenie okrężnicy (jelita grubego), prowadząc do biegunki, zwykle krwistej i zawierającej śluz, bólu brzucha, gorączki (rzekomobłoniaste zapalenie jelit).
→ Należy jak najszybciej powiadomić lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów.
Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób)
Pieczenie w miejscu zastosowania maści.
Niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100 osób)
Świąd, zaczerwienienie, kłucie i suchość skóry w miejscu zastosowania leku SOLTOPIN.
Wysypka alergiczna, świąd, zaczerwienienie lub bolesność skóry mogą występować również na innych częściach ciała.
Bardzo rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 000 osób)
Obrzęk twarzy i (lub) trudności z oddychaniem. Może być to oznaką ciężkiej reakcji alergicznej, która może wymagać leczenia doraźnego udzielanego w nagłym przypadku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak przechowywać lek SOLTOPIN
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 °C
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie i pudełku po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Po otwarciu tubę należy przechowywać w temperaturze poniżej 25 ºC.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 10 dni. Lek SOLTOPIN to jednolita, biaława maść.
Nie stosować leku SOLTOPIN, jeśli wygląda inaczej niż normalnie.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Zawartość opakowania i inne informacje
Substancją czynną leku jest mupirocyna. 1 g maści zawiera 20 mg mupirocyny.
Pozostałe składniki to makrogol 400 i makrogol 3350 (z butylohydroksytoluenem (E 321)).
Jak wygląda lek SOLTOPIN i co zawiera opakowanie
Lek SOLTOPIN to jednolita, biaława maść.
Lek SOLTOPIN jest dostępny w tubach aluminiowych zawierających 5 g lub 15 g maści, z membraną, pokrytych od wewnątrz lakierem epoksydowo-fenolowym, zamkniętych zakrętką polipropylenową z przebijakiem, umieszczonych w tekturowym pudełku
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Stosowanie tego leku
Nie mieszać leku SOLTOPIN z jakimkolwiek innym lekiem do stosowania zewnętrznego w postaci kremu lub maści na zakażonym obszarze skóry, ponieważ może to zmniejszyć skuteczność leku SOLTOPIN.
Lek SOLTOPIN zazwyczaj stosuje się na skórę 2-3 razy na dobę.
Lek SOLTOPIN należy stosować tak długo, jak zalecił to lekarz. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Bakterie są zwykle usuwane ze skóry w ciągu 10 dni od rozpoczęcia leczenia.
Nie stosować dłużej niż przez 10 dni. Należy wyrzucić niezużytą resztę maści.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku SOLTOPIN
Co zawiera lek SOLTOPIN
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH Von-Humboldt-Str. 1
D-64646 Heppenheim Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
SOLPHARM Sp. z o.o.
ul. Zakątek 1
05-270 Marki
Tel.: + 48 22 616 28 08
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Polska: SOLTOPIN
Włochy: PSEROCINA
