Reklama:

Clotidal

Substancja czynna: Clotrimazolum 10 mg/g
Postać farmaceutyczna: Krem dopochwowy , 10 mg/g
Reklama:

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Clotidal, 10 mg/g, krem dopochwowy

Clotrimazolum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.

  • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

  • Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty.

  • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

  • Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej lub jeśli objawy nie znikną po 7 dniach stosowania, należy skontaktować się z lekarzem.

Spis treści ulotki:

  1. Co to jest lek Clotidal i w jakim celu się go stosuje

  2. Lek Clotidal to krem dopochwowy, zawiera substancję czynną klotrymazol, która należy do grupy

    leków przeciwgrzybiczych.

    Lek Clotidal stosuje się w leczeniu grzybiczego zapalenia (zwanego też drożdżakowym zakażeniem) błon śluzowych narządów płciowych (zapalenie sromu i pochwy, zapalenie pochwy, zakażenie żołędzi prącia).

    Drożdżyca pochwy to występujące co jakiś czas u kobiet zakażenie wywołane przez grzyb o nazwie Candida. Ten grzyb (Candida) występuje na skórze, w pochwie oraz w odchodach i w pewnych przypadkach może stać się patogenny. Objawy drożdżycy pochwy to swędzenie, pieczenie oraz upławy (biaława, bezwonna wydzielina z pochwy), które nasilają się zwykle przed menstruacją.

    Zakażenie żołędzi (zwieńczenia prącia) u partnera seksualnego przez drożdżaki, które mogą wywołać:

    • ból i zaczerwienienie prącia;

    • napięcie napletka.

    Jeśli po upływie 3 dni stosowania leku nie nastąpi poprawa lub objawy nasilą się, należy skontaktować się z lekarzem.

    Jeśli objawy nie znikną po 7 dniach stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem.

  3. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Clotidal

  4. Kiedy nie stosować leku Clotidal:

    • Jeśli pacjent ma uczulenie na klotrymazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego

      leku (wymienionych w punkcie 6).

      Ostrzeżenia i środki ostrożności

      Przed rozpoczęciem stosowania leku Clotidal należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

      Należy omówić to z lekarzem, jeśli:

    • pacjent (lub pacjentka) nie jest pewien czy ma objawy drożdżycy lub objawy te występują po

      raz pierwszy,

    • pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że jest w ciąży,

    • pacjentka lub jej partner przechodzili kiedykolwiek chorobę przenoszoną drogą płciową,

    • w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpiły co najmniej 2 epizody zakażeń grzybiczych sromu i pochwy.

      Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku występowania któregokolwiek z poniższych

      objawów

    • gorączki lub dreszczy

    • nieregularnego krwawienia z pochwy

    • nieprawidłowego krwawienia lub plamienia z pochwy

    • owrzodzenia, nadżerek lub pęcherzy okolic sromu lub pochwy

    • bólu w dole brzucha lub bólu przy oddawaniu moczu

    • jakichkolwiek działań niepożądanych, takich jak podrażnienie lub obrzęk, związanych

      z leczeniem

    • nudności i wymiotów

    • biegunki

    • wydzieliny z pochwy o przykrym zapachu

    • bólu pleców

    • bólu miednicy.

      Lek Clotidal stosowany w okolicach narządów płciowych (u kobiet: dopochwowo, na wargi sromowe oraz okolice sromu; u mężczyzn: na napletek i żołądź) może zmniejszać skuteczność i bezpieczeństwo stosowania produktów lateksowych takich jak prezerwatywy i krążki dopochwowe. W związku z tym, podczas stosowania leku Clotidal należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji.

      Dzieci i młodzież

      Lek Clotidal jest wskazany u pacjentów w wieku powyżej 16 lat.

      Lek Clotidal a inne leki

      Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta

      obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

      Clotidal może wpływać na działanie leków doustnych zawierających takrolimus lub syrolimus. Clotidal zmniejsza również skuteczność amfoterycyny i innych antybiotyków polienowych (np. nystatyny, natamycyny). Jednocześnie stosowane miejscowo leki zawierające silnie działające steroidy osłabiają działanie leku Clotidal.

      Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

      Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

      Nie należy stosować leku Clotidal w okresie ciąży.

      Należy zaprzestać karmienia piersią podczas leczenia lekiem Clotidal.

      Brak danych dotyczących wpływu na płodność.

      Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

      Ten lek nie ma wpływu lub ma nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

      maszyn.

      Lek Clotidal zawiera alkohol cetostearylowy oraz 30 mg alkoholu benzylowego w każdym

      jednym gramie kremu dopochwowego.

      Alkohol cetostearylowy może wywoływać miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie

      skóry).

      Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne.

      Alkohol benzylowy może powodować łagodne miejscowe podrażnienie.

  5. Jak stosować lek Clotidal

  6. Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według

    zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

    W przypadku przepisania leku Clotidal przez lekarza, należy postępować zgodnie ze wskazaniami lekarza przy jego stosowaniu. W przypadku zakupienia leku bez recepty, należy postępować zgodnie z poniższymi wskazówkami:

    Lek jest przeznaczony do leczenia dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat.

    Jeśli po upływie 3 dni stosowania nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej lub jeśli objawy nie znikną po 7 dniach stosowania, należy skontaktować się z lekarzem.

    Drożdżyca pochwy

    O ile lekarz nie zaleci inaczej, lek należy stosować raz na dobę, przed snem, przez 6 kolejnych dni w

    następujący sposób:

    1. Dzieci i młodzież

    2. Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

      Czas trwania terapii

      Dopochwowo lek Clotidal należy stosować przez 6 kolejnych dni.

      Miejscowo w przypadku leczenia stanu zapalnego żołędzi (zwieńczenia prącia) u partnera, czas

      leczenia wynosi 1 do 2 tygodni.

      Należy skontaktować się z lekarzem, jeżeli w ciągu ostatnich 6 miesięcy wystąpiły 2 epizody zakażeń

      grzybiczych sromu i pochwy.

      Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Clotidal

      W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku lub przyjęcia doustnego, należy skontaktować się z lekarzem.

      Pominięcie zastosowania leku Clotidal

      W przypadku pominięcia zastosowania leku, należy kontynuować leczenie. Jednak nigdy nie należy stosować więcej leku niż jest to wskazane (1 pełny aplikator na dobę w leczeniu drożdżycy pochwy). W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

      1. Możliwe działania niepożądane

      2. Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią objawy nadwrażliwości, które mogą objawiać się między innymi omdleniem, niskim ciśnieniem krwi (niedociśnienie), problemami z oddychaniem (duszność), opuchlizną (obrzęk) oraz pokrzywką. Może wystąpić łuszczenie się skóry okolic narządów płciowych, swędzenie (świąd), wykwity skórne, zaczerwienienie (rumień), uczucie dyskomfortu, pieczenie, podrażnienie, ból miednicy mniejszej, krwotok z narządów rodnych, ból brzucha.

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszystkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ul. Al. Jerozolimskie 181C

        02 - 222 Warszawa

        Tel.: + 48 22 49 21 301

        Faks: + 48 22 49 21 309

        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

      3. Jak przechowywać lek Clotidal

      4. Nie zamrażać. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 6 miesięcy.

        Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

        Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tubie oraz na pudełku po napisie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Numer serii podany jest na opakowaniu po skrócie „Lot”.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

      5. Zawartość opakowania i inne informacje

      6. Co zawiera lek Clotidal

        • Substancją czynną leku jest klotrymazol: 1 g kremu dopochwowego zawiera 10 mg

          klotrymazolu.

        • Pozostałe składniki to: cetylu palmitynian, oktylododekanol, polisorbat 60, sorbitanu

      stearynian, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, woda oczyszczona.

      Jak wygląda Clotidal i co zawiera opakowanie

      Krem białego koloru o jednolitej konsystencji.

      Aluminiowa tuba z wewnętrzną powłoką i polietylenową zakrętką. Tuba zawiera 35 g kremu dopochwowego.

      Opakowanie:

      Tuba i 6 aplikatorów dopochwowych po 5 ml, w tekturowym pudelku.

      Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny:

      US Pharmacia Sp. z o.o.

      ul. Ziębicka 40

      50-507 Wrocław

      Wytwórca:

      Laboratórios Basi – Indústria Farmacêutica, S.A.

      Parque Industrial Manuel Lourenço Ferreira, Lotes 8, 15 e 16 3450-232 Mortágua

      Portugalia

      W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu

      odpowiedzialnego:

      USP Zdrowie Sp. z o.o.

      ul. Poleczki 35, 02-822 Warszawa

      tel.+48 (22) 543 60 00

      Data ostatniej aktualizacji ulotki: Czerwiec 2021 r.

Reklama: