Reklama:

Albiotic(produkt weterynaryjny, bydło)

Substancja czynna: Lincomycini hydrochloridum 330 mg/10 ml 330 mg / 10 ml + Neomycini sulfas 100 mg/10 ml 100 mg / 10 ml
Postać farmaceutyczna: Roztwór dowymieniowy , (330 mg + 100 mg)/10 ml
Reklama:

ULOTKA INFORMACYJNA

Albiotic

(330 mg + 100 mg)/10 ml roztwór dowymieniowy dla bydła

  1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY

  2. Podmiot odpowiedzialny:

    Huvepharma NV Uitbreidingstraat 80

    2600 Antwerp Belgia

    Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

    Biovet Joint Stock Company 39, Petar Rakov Str.

    4550 Peshtera Bulgaria

  3. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

  4. Albiotic(330 mg + 100 mg)/10 ml roztwór dowymieniowy dla bydła

  5. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

  6. Linkomycyna (w postaci chlorowodorku) 330 mg/10 ml Neomycyna (w postaci siarczanu) 100 mg/10 ml

  7. WSKAZANIA LECZNICZE

  8. Leczenie klinicznych mastistis u bydła mlecznego powodowanych przez gronkowce (w tym Staphylococcus aureus) i paciorkowce (w tym Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis) oraz Escherichia coli.

  9. PRZECIWWSKAZANIA

  10. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą.

  11. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

  12. Nieznane.

    O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce ( w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

    Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Pion Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).

  13. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

  14. Bydło

  15. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU,- DROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA

  16. Zawartość 1 tubostrzykawki (10 ml) wprowadza się do chorej ćwiartki – 3 razy, co 12 godzin zawsze po dokładnym zdojeniu oraz dezynfekcji strzyku.

  17. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

  18. Stosować zgodnie z zaleceniami zawartymi w ulotce informacyjnej.

  19. OKRES(-Y) KARENCJI

  20. Tkanki jadalne – 3 dni Mleko – 72 godziny

  21. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

  22. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

    Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

    Nie używać po upływie daty ważności podanej na etykiecie

  23. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

  24. Należy unikać bezpośredniego kontaktu z produktem. Po zastosowaniu produktu należy natychmiast umyć ręce i każdy fragment skóry, który został narażony na bezpośredni kontakt z produktem.

    Nie stosować równocześnie z makrolidami.

    Produkt może być stosowany w okresie ciąży lub laktacji.

  25. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI MA TO ZASTOSOWANIE

  26. Leków nie należy usuwać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci.

    O sposoby usunięcia bezużytecznych leków zapytaj lekarza weterynarii. Pozwoli to lepszą ochronę środowiska.

  27. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

  28. INNE INFORMACJE

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z podmiotem odpowiedzialnym.

Dostępne opakowania:

Tubostrzykawka zawierająca 10 ml roztworu, pakowana po 24 sztuki w tekturowe pudełko.

Reklama: