Reklama:

Equiparin(produkt weterynaryjny, koń)

Substancja czynna: Heparinum natricum 50000 IU + hydroksyetylosalicylan 5 g + Levomentholum 0.5 g
Postać farmaceutyczna: Żel , (50 000 IU + 5 g + 0,5 g)/100 g
Reklama:

B.ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

Equiparin 50 000 IU/100 g żel dla koni

  1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY

  2. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:

    aniMedica GmbH Im Südfeld 9

    48308 Senden-Bösensell Niemcy

  3. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

  4. Equiparin 50 000 IU/100 g żel dla koni

    Heparyna sodowa, Hydroksyetylosalicylan, Lewomentol

  5. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI

  6. 100 g żelu zawiera:

    Substancja czynna:

    Heparyna sodowa 50 000 I.U.

    Hydroksyetylosalicylan 5,0 g

    Lewomentol 0,5 g

    Substancje pomocnicze:

    Kompleks miedziowy chlorofiliny (E 141) 0,004 g

    Przejrzysty zielony żel na skórę.

  7. WSKAZANIA LECZNICZE

  8. Leczenie miejscowych obrzęków zapalnych i stłuczeń, włącznie z zapaleniem ścięgien, pochewki maziowej ścięgien, kaletki maziowej i innych ostrych stanów zapalnych układu mięśniowo – szkieletowego koni.

    Preparat Equiparin przyśpiesza również wchłanianie krwiaków i obrzęków wynikających z powyższych stanów.

  9. PRZECIWWSKAZANIA

  10. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na dowolną substancję pomocniczą.

    Produkt nie dopuszczony do stosowania u klaczy produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.

  11. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

  12. U zwierząt można sporadycznie zaobserwować łagodną reakcję skórną (włącznie z utratą sierści oraz powstawaniem pęcherzyków) wywołaną użyciem produktu. W przypadku jej wystąpienia należy zmyć

    dokładnie resztkę produktu ze skóry, zaprzestać dalszego stosowania produktu i zasięgnąć porady lekarza weterynarii.

    W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub innych objawów niewymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich lekarza weterynarii.

  13. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT

  14. Konie

  15. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA

  16. Żel do podania na skórę.

    Przed użyciem należy upewnić się, że skóra w miejscu leczenia jest czysta i sucha. Produkt Equiparin stosować do łącznej dawki 50 g na dobę na nieuszkodzoną skórę, nakładając koniuszkami palców na zmienione chorobowo miejsca zgodnie ze wskazówkami lekarza weterynarii, aż do ustąpienia objawów choroby.

  17. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA

  18. Brak.

  19. OKRES KARENCJI

  20. Tkanki jadalne: zero dni

    Produkt nie dopuszczony do stosowania u klaczy produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.

  21. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA

  22. Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 C.

    Nie zamrażać.

    Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na butelce.

    Zawartość otwartego opakowania należy zużyć w ciągu: 6 miesięcy

  23. SPECJALNE OSTRZEŻENIA

  24. Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:

    Unikać kontaktu z oczami. Nie stosować na otwarte rany.

    Nie stosować na błony śluzowe oraz na skaleczenia skóry.

    Należy zaprzestać stosowania leku w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak objawy niepokoju bądź obrzęk.

    Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom:

    Unikać kontaktu z otwartymi ranami lub z oczami.

    Podczas stosowania produktu należy zakładać nieprzepuszczalne rękawiczki.

    W przypadku kontaktu z oczami lub skórą, należy dokładnie przemyć je dużą ilością wody i w razie potrzeby zwrócić się o pomoc lekarską.

    Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie. Osoby o znanej nadwrażliwości na jakąkolwiek substancję czynną powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.

    Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności:

    Nie przeprowadzono badań klinicznych dotyczących miejscowego stosowania produktu u źrebnych klaczy. Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w czasie ciąży i laktacji nie zostało określone.

    Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki):

    Nieznane.

  25. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŻELI MA TO ZASTOSOWANIE

  26. Niewykorzystany produkt lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.

  27. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

  28. INNE INFORMACJE

Matowa polietylenowa butelka zawierająca 190 g (200ml) żelu. System zamknięcia składa się z zakrętki z gwintem.

Wielkość opakowania: 1 butelka, 6 x 1 butelka w pudełku tekturowym. Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.

W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktowąć się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.

LIVISTO Sp. z o.o.

81-571 Gdynia

ul. Chwaszczyńska 198a

Reklama: