B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA:

Ekyflogyl 1,8 mg/ml + 8,7

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY



Podmiot odpowiedzialny: AUDEVARD

42-46 rue Médéric

92110 CLICHY

Francja

Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: DOPHARMA FRANCE,

23 rue du Prieuré

Saint Herblon, 44150 VAIR SUR LOIRE Francja

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Ekyflogyl 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml dla koni

3. -YCH) I INNYCH SUBSTANCJI

Klarowna, lepka ciecz Jeden mililitr zawiera Substancje czynne:

Prednizolon (jako octan) 1,8 mg

Lidokaina (jako chlorowodorek jednowodny) 8,7 mg

Substancja pomocnicza:

Dimetylosulfotlenek 968 mg

1. WSKAZANIA LECZNICZE

-

szkieletowymi.

2. PRZECIWWSKAZANIA

6.

Bardzo

-

podczas jednego zabiegu)

-

• niezby

• rzad leczonych zwier

  -

  W razie zaobserwowania dzia

  lub w pr poinformuj o tym lekarza weterynarii.

  7.

  Konie

  8. ROGA(-I) I SPOSÓB PODANIA

  Podanie

  cej

  ci od charakteru zmiany.

  A

  

  

  9.

  10. OKRES(-Y) KARENCJI

  Tkanki jadalne: 10 dni Nicia przez ludzi.

  11.

  

  Okre

  opakowania: 30 dni

  (EXP). Termin

  dane

  

  12. -A)

  Sp                              :

  z

  

  cym kontakt

  

  Specjaln :

• rednizolon,

  produkty znieczul miejscowo lub jakiekolwiek substancje pomocnicze powinny

  -

  kontaktu z tym produktem leczniczym weterynaryjnym.

  

• szkodliwy w kon

  karcynogenne. Produkt

  - - -

• Podczas podawa

• o konia w okresie leczenia i 12

  leczenia.

  

  -

  -

  -

  

• butel

e z lokalnymi przepisami.

acja:

Badania laboratoryjne u z

oddecho

docel

, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie wolno miesza nnymi produktami leczniczymi weterynaryjnymi.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

m miejscowo na obszarze stosowania.

SPEC

13.

eci.

14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI

15.

bute