Reklama:

Leki dla ludzi

Leki weterynaryjne

Substancje czynne A-Z

Surowce farmaceutyczne

Ekyflogyl(produkt weterynaryjny, koń)

Substancja czynna: Prednisoloni acetas 1,8 mg/ml (odpowiadający 2 mg/ml prednizolonu octanu) + Lidocaini hydrochloridum 8.7 mg/ml
Postać farmaceutyczna: Żel , 1,8 mg/ml (odpowiadający 2 mg/ml prednizolonu octanu) + 8,7 mg/ml
Reklama:

[Wersja 8.1,01/2017]

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Sample Image

Ekyflogyl 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml

2. Sample Image

Jeden mililitr zawiera

Substancje czynne:

Prednizolon (jako octan) 1,8 mg Sample Image prednizolonu octanu)

Lidokaina (jako chlorowodorek jednowodny) 8,7 mg

Substancja pomocnicza:

Dimetylosulfotlenek 968 mg

Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

3. Sample Image

Sample Image

klarowna, lepka ciecz

4. Sample Image

4.1 Sample Image

Konie

Sample Image

4.2

Sample Imageiowo- szkieletowymi.

    1. Przeciwwskazania

      2. erek.

      Sample Image

    2. SpecjalnSample Image

      3. Brak.

      Sample Image

    3. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

      4. Nie Sample Image miejscowo na

      obszarze stosowania.

    4. Dawkowanie i droga podawania

      5. Podanie

      szar.

      Sample Image

      Sample Image

      ci od charakteru zmiany.

      Sample ImageSample ImageSample ImageSample ImageSample Image

      Sample Image

    5. a przy udzielaniu natychmiastowej pomocy,

      6. odtru

      Sample Image

    6. Okres(-y) karencji

Tkanki jadalne: 10 dni

Sample Image

5. Sample ImageE

Grupa farmakoterapeutyczna: Inne stosowane miejscowo Sample Image Sample Imagea

Kod ATC vet: QM02AX99

5.1 Sample Image

Sample Image

Prednizolon jest syntetycznym glukokortykostero a

zcie zapobiega depolimeryzacji

mukopolisacharydów.

Sample Image

substancji czynnych przez

Sample Image

5.2 etyczne

.

Sample Image

podaniu

absorpcji. W przypadku zaburzonej lidok

kró

Sample Image

absorpcji. W przypadku zaburzonej

w w

w fazie eliminacji

Sample Image

  1. DANE FARMACEUTYCZNE

    1. Wykaz substancji pomocniczych

      2. Dimetylosulfotlenek Hydroksyetyloceluloza Woda oczyszczona

    2. 6.4. Sample Image

      3. ra

      opakowaniu

      Sample Image

      Sample Image

      turze powSample Image .

      Sample Image w celu ochrony Sample Image.

      Butelka

      ylenu.

      Sample Image

      6.5 Rodzaj Sample Image

      adów

      Sample Image

      6.6

      3 lata

      Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lSample Image

      Sample Image

  2. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY

    3. AUDEVARD

    42-46 rue Médéric

    92110 CLICHY

    Francja

  3. NUMER(-Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

    4. 3003/20

  4. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

    5. Sample Image

    Data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 31/07/2020

  5. DATA OSTATNIEJ AKTUALIZACJI TEKSTU

11/03/2021

Reklama:
Powiązane
Rodzaj preparatu:
Weterynaryjny(koń)
Inne produkty firmy:
Audevard

Treści i materiały zawarte w tym serwisie mają charakter edukacyjno-informacyjny. Wydawca i redakcja serwisu nie ponosi odpowiedzialności za efekty ich zastosowania. Przed zastosowaniem porad i wskazówek zawartych w serwisie, należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem.

Treści zamieszczone w dziale Indeks leków nie mogą być podstawą do wysuwania jakichkolwiek roszczeń w stosunku do autorów i właściciela serwisu. Wszelkie osoby lub podmioty podejmujące ewentualnie jakiekolwiek decyzje w oparciu o informacje zamieszczone w dziale Indeks leków robią to wyłącznie na własną odpowiedzialność. Właściciel serwisu nie ponosi odpowiedzialności za efekty zastosowania w praktyce informacji umieszczonych w dziale Indeks leków.