B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

Vetoryl 5 mg k

Trilostan

1.

Podmiot odpowiedzialny:

Dechra Regulatory B.V. Handelsweg 25

5531 AE Bladel Holandia

                      :

Genera Inc. Svetonedeljska cesta 2 Kalinovica

10436 Rakov Potok Chorwacja

2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

Vetoryl 5 Trilostan

3.

Substancja czynna: Trilostan 5 mg

.

1. WSKAZANIA LECZNICZE



2. PRZECIWWSKAZANIA

(lub)

6.

nadnerczy za pom

,

apetytu.

endogennych.

-

-

-

-

-

),

W razie zaobse

jowy system

raportowania (www.urpl.gov.pl).

7.

Psy.

8. DAWKOWANIE , DROGA I

Podanie doustne.

mg/kg

Monitorowanie:

badaniem

i

leczenia, a

dniach, 4 tygodniach, 12 tygodniach i co 3

przeprowadzone 4 6 godzin od podania dawki leku. Podawanie dawki rano jest korzystniejsze,

6 godzin po podaniu dawki. W

rozwoju choroby.

W przypadku, gdy w ie stymulacji ACTH przeprowadzonym w

dalszym

wy

9.

10. OKRES KARENCJI

Nie dotyczy.

11.

Przechow

12.

zastosowaniem leku Vetoryl.

Zasadnicze znaczenie ma

zapa

                                :

kierunku

produkt jest przeciwskazany.

w

zesna

                                                 :

esteronowe.

W razie przypadk

tri

produktem.

                          :

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

Przedawkowanie (objawy,                                      :

kory nadnerczy (letarg,

anoreksja, wymioty, biegunka, objawy sercowo-

, po wielokrotnym podawaniu dawki

- w

owanego.

kory nadnerczy jest zwykle szybko odwracalna po zaprzestaniu podawania

jednotygodniowej przerwie

13.

Wszelkie niewykorzysta

1. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.

2. INNE INFORMACJE

hipokortyzolemii.