B. ULOTKA INFORMACYJNA

ULOTKA INFORMACYJNA

Ca

1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY



Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: PHARMAGAL-BIO spol. s r.o.

Murgašova 5

94901 Nitra



2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

3. -CH) I INNYCH SUBSTANCJI

dawka szczepionki (0,5 ml) zawiera:

Substancja czynna:

Inaktywowany wirus krwotocznej choroby królików typ 2, szczep RHDV2 F/12B min. 0,300 O.D.*

Adiuwant:

Glinu wodorotlenek max. 1,5 mg

Substancje pomocnicze:

Formaldehyd max. 0,25 mg

Tiomersal max. 0,06 mg

ELISA w surowicach królików po szczepieniu

Zawiesina o czerwono-

–

1. WSKAZANIA LECZNICZE



choroby królików RHDV typ 2.



7 dni

1 rok

2. PRZECIWWSKAZANIA

Brak

6.

.

-

-

-

-

leczonych

,

,

, ale mniej n

- bardzo rzadko (mniej

leczonych

leczonych leczonych

leczonych

W razie zaobserwowania

lub w przypadku podejrzenia braku dzia

, poinformuj o tym lekarza weterynarii.

,

{www.urpl.gov.pl}.

7.

Królik

8. -I) I SPOSÓB PODANIA

Dawka szczepionki dla wszystkich grup wiekowych wynosi 0,5 ml.

0,5 ml,

Pierwsze szczepienie:

Jednokrotne podanie królikom w wieku od 6.

e królików w wieku od 4. tygodnia

Jednokrotne podanie co

9.

1. OKRES(-Y) KARENCJI

Zero dni.

2. SPECJALNE

°C – 8°C).

.

C

opakowania: 10 godzin



a

3. SPECJALN





                                : Nie dotyczy

                                                 :



:

tymi





Laktacja:



Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:

i tym samym dniu, co inaktywowana szczepionka RHDV typu 1 (Castorex) u królików w wieku od 10.

szczepieniu.

ukcie Castorex.



i



decyzja o zastosowaniu tej szczepionki przed lub po podaniu innego produktu leczniczego



                                                    :

“.



                  :

leczniczymi weterynaryjnymi.





4. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.

5. INNE INFORMACJE

1 x 10 dawek

1 x 20 dawek

1 x 40 dawek

10 x 1 dawka

ne w obrocie.