Medforum.pl - Portal medyczny dla pacjenta i rodziny

Reklama:

Ulotka

Charakterystyka Produktu
Leczniczego (ChPL)

Spis treści:

NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE
DANE FARMACEUTYCZNE
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU I DATA PRZEDŁUŻENIA POZWOLENIA
DATA ZATWIERDZENIA LUB CZĘŚCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO

POLLINEX+Rye

Mieszanka alergoidów pyłku 13 traw

dawki do leczenia podstawowego, 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml dawka do leczenia podtrzymującego, 4000 SU/ml

zawiesina do wstrzykiwań

SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Mieszanka alergoidów pyłku 13 traw:

Wyczyniec łąkowy (Alopecurus pratensis)

Grzebienica pospolita (Cynosurus cristatus)

Kupkówka pospolita (Dactylis glomerata)

Życica trwała (Lolium perenne)

Wiechlina łąkowa (Poa pratensis)

Tomka wonna (Anthoxanthum odoratum)

Kostrzewa łąkowa (Festuca pratensis)

Mietlica pospolita (Agrostis tenuis)

Tymotka łąkowa (Phleum pratense)

Stokłosa (Bromus spp.)

Rajgras wyniosły (Arrhenatherum elatius)

Kłosówka wełnista (Holcus lanatus)

Żyto zwyczajne (Secale cereale)

Alergeny zostały przekształcone w alergoidy po poddaniu ich działaniu aldehydu glutarowego i są adsorbowane na L-tyrozynie. Wyciągi alergenowe zostały scharakteryzowane i poddane standaryzacji za pomocą metod immunologicznych i biochemicznych, aby zapewnić stałą zawartość alergenów we wszystkich seriach oraz niezmienną siłę alergizującą. Większość alergenów mierzy się w wybranych wyciągach. Standaryzacja jest wyrażona w jednostkach standaryzowanych (SU).

Leczenie podstawowe

Numer i kolor fiolki

Stężenie SU*/ml

Nr 1 zielony 1 ml

Nr 2 żółty 1 ml

Nr 3 czerwony 1 ml

600

1600

4000

*Jednostki standaryzowane Leczenie podtrzymujące

Numer i kolor fiolki	Stężenie SU*/ml
Nr 3 czerwony 1,5 ml	4000

*Jednostki standaryzowane

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Zawiesina do wstrzykiwań Biała, mętna zawiesina

SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE

Wskazania do stosowania

POLLINEX+Rye jest wskazany w leczeniu chorób alergicznych, np. alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek i (lub) alergiczna astma oskrzelowa o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, wynikających z IgE-zależnej alergii na pyłki traw u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat.

W diagnozie należy uwzględnić przebyte choroby i wyniki testów alergicznych, najlepiej testów skórnych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie

Leczenie podstawowe

Do leczenia podstawowego przeznaczone są 3 fiolki, których zawartość powinna być podana zgodnie z kolejnością wzrostu stężenia: fiolka nr 1 (kolor zielony), następnie fiolka nr 2 (kolor żółty)

i następnie fiolka nr 3 (kolor czerwony). Patrz schemat dawkowania poniżej.

U większości pacjentów można zastosować schemat dawkowania przedstawiony poniżej.

W zależności od stopnia uczulenia, lekarz może modyfikować dawkowanie. Dawkę można zwiększyć, jeżeli poprzednia dawka była dobrze tolerowana i zachowując odpowiednią przerwę między wstrzyknięciami.

Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 0,5 ml zawiesiny. Schemat dawkowania

Leczenie rozpoczyna się od dawki z fiolki nr 1, po 7-14 dniach wstrzykuje się dawkę z fiolki nr 2, a następnie po 7-14 dniach dawkę z fiolki nr 3, zgodnie z poniższym schematem dawkowania.

Numer i kolor fiolki	Zalecana dawka	Alternatywny sposób dawkowania*
1 zielony	300 SU/0,5 ml	120 SU – 0,2 ml, następnie 300 SU – 0,5 ml
2 żółty	800 SU/0,5 ml	320 SU – 0,2 ml, następnie 800 SU – 0,5 ml
3 czerwony	2000 SU/0,5 ml	800 SU – 0,2 ml, następnie 2000 SU – 0,5 ml

* Alternatywne dawkowanie zalecane jest dla pacjentów silnie uczulonych.

Leczenie podtrzymujące

W celu uzyskania lepszej odpowiedzi terapeutycznej, można kontynuować leczenie podtrzymujące stosując zawiesinę o największym stężeniu z fiolki nr 3. Zalecany schemat dawkowania to przynajmniej 3 wstrzyknięcia po 0,5 ml (2000 SU) z fiolki nr 3 w odstępach 1-4 (maksymalnie 6) tygodni. Jeżeli maksymalna dawka była źle tolerowana, można stosować mniejsze dawki podtrzymujące.

Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 0,5 ml zawiesiny. Odstępy między wstrzyknięciami

Podczas leczenia podstawowego należy zachować przerwę 7-14 dni między dawkami.

Pierwszą i następne dawki podtrzymujące, należy podawać w odstępach od 1 do 4 (maksymalnie 6) tygodni.

Postępowanie w przypadku przekroczenia zalecanych odstępów pomiędzy wstrzyknięciami Leczenie podstawowe

Jeżeli zalecany odstęp między wstrzyknięciami jest przekroczony, leczenie należy zmodyfikować w następujący sposób:

Etap zwiększania dawki

odstęp standardowy 1-2 tygodnie

Modyfikacja

Przerwa dłuższa o 2 do 4 tygodni

wstrzyknąć poprzednią dawkę (nie należy zwiększać dawki)

Przerwa dłuższa niż 4

tygodnie

wstrzyknąć najmniejszą dawkę

Leczenie podtrzymujące

Należy postępować w następujący sposób w zależności od odstępów czasu między wstrzyknięciami:

Odstęp

Modyfikacja

standardowy: 1-4 tygodnie, (odstęp można przedłużyć do maksymalnie 6 tygodni)

Przerwa dłuższa niż 6

tygodni

Należy rozpocząć leczenie od początku (od

najmniejszej dawki)

Modyfikacja dawki w przypadku silnej reakcji po wstrzyknięciu

U każdego pacjenta może być inna maksymalna dawka dobrze tolerowana, ale nie można przekraczać maksymalnej dawki 0,5 ml.

Jeśli w miejscu wstrzyknięcia wystąpi obrzęk > 5 cm lub reakcja ogólnoustrojowa należy skorygować dawkę przed kolejnym wstrzyknięciem.

Reakcja	Modyfikacja
Obrzęk w miejscu podania o średnicy 5-10 cm	nie zwiększać dawki, powtórzyć ostatnią wstrzykniętą dawkę
Obrzęk w miejscu podania o średnicy > 10 cm	cofnąć się o 1 etap w schemacie dawkowania
Reakcja ogólnoustrojowa o różnym nasileniu	cofnąć się o 2 etapy w schemacie dawkowania
Poważna reakcja ogólnoustrojowa, wstrząs anafilaktyczny	zweryfikować wskazania do leczenia

Wytyczne dotyczące leczenia

Leczenie

Leczenie produktem leczniczym POLLINEX+Rye należy zakończyć przed rozpoczęciem sezonu pylenia.

Czas trwania leczenia

W celu uzyskania skutecznego i długotrwałego złagodzenia objawów alergicznych, zaleca się kontynuację leczenia przez kolejne 3 do 5 lat.

Populacje szczególne

Pacjenci w podeszłym wieku

W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, należy wziąć pod uwagę częściej występujące przeciwwskazania takie jak rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe i zaburzenia układu sercowo- naczyniowego.

Dzieci i młodzież

Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Sposób podawania

Należy upewnić się, że jest dostępny odpowiednio wyposażony zestaw ratownictwa medycznego zawierający epinefrynę (adrenalinę).

Przed wykonaniem wstrzyknięcia należy:

Tego produktu leczniczego w żadnym wypadku nie należy podawać domięśniowo ani donaczyniowo.
Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Chroniczne lub ostre zakażenie, lub stany zapalne.
Wtórne zmiany narządu, w którym zachodzi reakcja alergiczna (rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe itp.).
Astma oskrzelowa z trwałymi zaburzeniami czynności płuc, poniżej 70% natężonej objętości wydechowej pierwszosekundowej (FEV1), pomimo właściwego leczenia.
Choroby autoimmunologiczne, np.: zaburzenia czynności wątroby, nerek, układu nerwowego lub tarczycy, lub choroba reumatoidalna.
Niedobór odporności (w tym spowodowany leczeniem immunosupresyjnym).
Choroby nowotworowe.
Przyjmowanie leków beta-adrenolitycznych.
Przeciwwskazanie do przyjmowania epinefryny (adrenaliny).
Zaburzenia przemiany tyrozyny, szczególnie w przypadku tyrozynemii i alkaptonurii.
Dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Ten produkt leczniczy może być wstrzykiwany pacjentowi, jeżeli jest dostępny sprzęt do resuscytacji krążeniowo-oddechowej i epinefryna.

Produkty lecznicze do immunoterapii powinny być przepisywane i stosowane wyłącznie przez lekarzy ze specjalizacją alergologiczną lub mających doświadczenie w leczeniu alergii.

Należy przeprowadzić dokładny wywiad w celu ustalenia przyczyny alergii i obecnego stanu zdrowia pacjenta w dniu iniekcji.

Szczególną uwagę należy zwrócić na:

gorączkę lub stan zapalny,
ostrą infekcję,
tolerancję poprzedniej dawki,
zmiany leczenia farmakologicznego (zwłaszcza objawowego leczenia alergii),
ocenę czynności płuc u pacjentów z astmą, np. korzystając z pomiaru szczytowego przepływu wydechowego.

Jeśli pacjent ma ostrą infekcję, gorączkę lub miał ciężki atak astmy nie należy stosować immunoterapii aż do 24 godzin od ustabilizowania się stanu pacjenta.

Środki ostrożności po wstrzyknięciu:

Po każdym wstrzyknięciu pacjenci powinni pozostać na obserwacji przez co najmniej 30 minut. Czas obserwacji należy wydłużyć w przypadku wystąpienia nawet łagodnych objawów lub oznak nadwrażliwości, do czasu całkowitego ich ustąpienia.

W przypadku silnej lub długotrwałej reakcji niepożądanej konieczna może okazać się hospitalizacja.

Należy poinformować pacjenta o konieczności niezwłocznego zgłoszenia się do lekarza w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących działań niepożądanych w czasie obserwacji lub później.

Wstrząs anafilaktyczny

Podobnie jak w przypadku jakiejkolwiek specyficznej immunoterapii istnieje ryzyko wstrząsu anafilaktycznego.

Objawy ostrzegawcze:

Mrowienie, świąd i pieczenie w jamie ustnej, języka, w gardle a szczególnie na dłoniach i stopach.

Następnie może wystąpić sinica, tachykardia, niedociśnienie, skurcz oskrzeli i utrata świadomości.

Dalsze objawy kliniczne to: lęk, niepokój ruchowy, pokrzywka, zawroty głowy, obrzęk krtani z dusznością, nudności i wymioty oraz zatrzymanie akcji serca.

Ciężkie i potencjalnie zagrażające życiu reakcje wymagają szybkiego i skutecznego leczenia.

Przeciwdziałania reakcjom alergicznym opierają się na obowiązujących wytycznych w zakresie opieki medycznej.

Jeżeli pacjent miał ostrą infekcję przebiegającą z gorączką lub silny atak astmy (stan astmatyczny), kolejną dawkę tego produktu leczniczego można podać dopiero po 24 do 48 godzin od ustabilizowania się stanu pacjenta.

Pacjenci z grupy wysokiego ryzyka (np. pacjenci wyjątkowo silnie uczuleni) powinni być poddani ścisłej obserwacji.

Ten produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności układu naczyniowo-sercowego i (lub) płuc.

Należy zachować przynajmniej 1. tygodniowy odstęp pomiędzy podaniem produktu leczniczego POLLINEX+Rye a szczepieniem przeciwwirusowym lub przeciwbakteryjnym, pod warunkiem, że wszystkie działania niepożądane całkowicie ustąpiły.

Kolejną dawkę produktu leczniczego POLLINEX+Rye należy podać przynajmniej 2 tygodnie od daty szczepienia, pod warunkiem, że wszystkie działania niepożądane całkowicie ustąpiły.

Jeżeli niezbędne będą inne szczepienia w trakcie leczenia produktem leczniczym POLLINEX+Rye, należy uwzględnić, że zalecane odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami mogą zostać wydłużone. Patrz punkt 4.2 „Postępowanie w przypadku przekroczenia zalecanych odstępów pomiędzy wstrzyknięciami.”

Należy poinformować pacjenta aby w dniu szczepienia nie spożywał ciężkostrawnych posiłków ani alkoholu. Należy także pouczyć pacjenta, aby unikał wyczerpującego wysiłku fizycznego (w tym aktywności sportowej) przez co najmniej 12 godzin przed i po wstrzyknięciu.

Kontakt z alergenami (egzogennymi lub jatrogennymi) może obniżyć poziom tolerancji.

W trakcie odczulania należy w miarę możliwości unikać alergenów wywołujących dolegliwości oraz alergenów reagujących krzyżowo.

Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy, że jest „wolny od sodu”.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Tego produktu leczniczego nie należy podawać osobom przyjmującym leki beta-adrenolityczne, patrz punkt 4.3.

W przypadku zalecenia pacjentowi dwóch różnych produktów leczniczych odczulających, należy zachować odstęp 2 do 3 dni między wstrzyknięciami.

Leczenia odczulającego nie należy stosować równocześnie z leczeniem immunosupresyjnym, patrz punkt 4.3.

Jednoczesne leczenie objawowymi lekami przeciwalergicznymi (np. lekami przeciwhistaminowymi, kortykosteroidami lub stabilizatorami komórek tucznych) może maskować rzeczywistą reakcję

u pacjenta. W takich przypadkach po zaprzestaniu podawania tych leków objawowych może być konieczne zmniejszenie dawki.

Punkt 4.4 zawiera informacje o zaleceniach dotyczących szczepień przeciwwirusowych lub przeciwbakteryjnych w trakcie odczulania.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Badania z zastosowaniem POLLINEX+Rye nie wykazały działania teratogennego.

Kobiety w ciąży nie powinny rozpoczynać immunoterapii, ponieważ nie można przewidzieć zmiany w poziomie uczulenia i możliwych zmian w odpowiedzi układu immunologicznego.

Jeśli zajście w ciążę nastąpi w trakcie leczenia, terapia może być kontynuowana po starannej ocenie stanu ogólnego pacjentki i jej reakcji na uprzednie wstrzyknięcia tego produktu leczniczego.

Nie ma wystarczających danych dotyczących przenikania produktu leczniczego POLLINEX+Rye do mleka ludzkiego.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Wstrzyknięcie tego produktu leczniczego może sporadycznie wywołać łagodną senność.

Działania niepożądane

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych, pacjenci powinni niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Możliwe działania niepożądane:

Działanie niepożądane w miejscu wstrzyknięcia:

Zaczerwienienie, obrzęk (o średnicy większej niż 5 cm), świąd w miejscu wstrzyknięcia.

W rzadkich przypadkach, przejściowe stwardnienie podskórne (guzki) w miejscu wstrzyknięcia, szczególnie, jeżeli wstrzyknięcie było zbyt powierzchowne.

Reakcje ogólnoustrojowe:

Łagodne: nawrót lub nasilenie się charakterystycznych dla pacjenta oznak i objawów alergicznych takich jak świąd oczu, kichanie, kaszel, uogólniona pokrzywka i łagodny skurcz oskrzeli. Nasilenie egzemy atopowej. Po wstrzyknięciu tego produktu leczniczego może również sporadycznie wystąpić uczucie zmęczenia.

Umiarkowane i ciężkie: nasilony świszczący oddech, duszność lub obrzęk Quinckego.

Wstrząs anafilaktyczny/anafilaksja – wstrząs anafilaktyczny występuje rzadko. Może wystąpić w ciągu kilku minut po wstrzyknięciu tego produktu leczniczego, często przed pojawieniem się odczynu miejscowego (patrz punkt 4.4).

Typowe objawy ostrzegawcze wstrząsu anafilaktycznego opisane są w punkcie 4.4.

Reakcje poważne, późne: objawy choroby posurowiczej, takie jak gorączka, bóle stawów, pokrzywka i obrzęk węzłów chłonnych mogą wystąpić po kilku dniach. Te reakcje występują niezwykle rzadko.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Przedawkowanie

Prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych wzrasta, jeżeli nie przestrzega się prawidłowego odstępu pomiędzy dawkami, jeżeli dawka jest nieprawidłowa lub jeżeli omyłkowo poda się ją donaczyniowo lub domięśniowo.

Należy zapewnić łatwy dostęp do odpowiednio wyposażonego zestawu ratunkowego.

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Właściwości farmakodynamiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: alergeny pyłków traw, kod ATC: V01AA02

Skuteczność immunoterapii w złagodzeniu objawów ustalono na podstawie kontrolowanych badań klinicznych z zastosowaniem podwójnie ślepej próby.

Obecnie uważa się, iż produkty lecznicze do swoistego odczulania modyfikują specyficzną odpowiedź immunologiczną typu TH2 na rzecz bardziej zrównoważonej odpowiedzi TH1/TH2. Pomimo iż zdarzenia immunologiczne nie są w pełni zrozumiałe, ważnymi czynnikami są: wytwarzanie swoistych przeciwciał IgG, obniżenie poziomu swoistych IgE i ograniczone uwalnianie mediatora (histaminy) z bazofilów.

Produkt leczniczy POLLINEX+Rye zawiera wyciągi alergenów z pyłków traw, które zostały przekształcone w alergoidy przez poddanie ich działaniu aldehydu glutarowego. Alergoidy są następnie adsorbowane na L-tyrozynie. Ma to wpływ na zmniejszenie działania alergizującego przy jednoczesnym zachowaniu immunogenności. Dlatego też produkt leczniczy POLLINEX+Rye jest lepiej tolerowany, a jego skuteczność jest zachowana.